高浊度原水磁絮凝的分离实验

本文选择高浊度原水 (浊度 =2 0 0 0～ 2 5 0 0 ,p H=5～ 6 )为对象在自制的磁分离装置上进行磁絮凝实验研究 ,结果表明原水经磁絮凝以后 ,其出水浊度均有不同程度的降低 ,原水流量、外加电流的不同能引起出水浊度较大的变化。

铁盐絮凝剂磁絮体形成的最佳参数及性能研究

本文系统研究了铁盐及有机高分子絮凝剂与磁粉在高浊度原水中复合投加的絮凝效果和含磁絮体形成的最佳参数，并通过比较处理效果，出水沉降时间和含磁絮体的显微结构，验证了本磁絮凝方法处理高浊度原水效果更好，停留时间更短的预估，且絮体含磁易分离，为管式絮凝器采用磁絮凝和高梯度磁分离工艺提供了参数依据和高效絮凝分离一体化、管道化的可行性证明。

铸铝合金上弱酸阳极氧化

研究了ZL10 2铝合金在硼酸 酒石酸二元混酸体系中的阳极氧化。结果表明 ,在含硫酸根离子的混酸溶液中 ,硫酸根会加速无孔氧化膜的溶解 ,促使膜层发黑或带彩。以过硼酸钠替代硫酸钾 ,既能提高槽液稳定性又能获取一层均匀致密的银白色氧化膜。研究还表明 ,增加阳极氧化电流密度会成比例地缩短氧化膜的生长时间 ,而不影响膜层厚度。但提高槽液温度则会抑制膜层生长。两者均不影响氧化膜的外观和结构。

O-羧甲基壳聚糖的制备及其对Ni^2＋吸附性能研究

通过羧烷基化对壳聚糖进行改性,发现当壳聚糖与氯乙酸、壳聚糖与氢氧化钾的质量比分别为1:4.26及2:2.3时,45℃下反应4.5h,可得到O-羧甲基壳聚糖,产率为97.1%,对产品进行红外光谱表征。在此基础上研究了制备的O-羧甲基壳聚糖对Ni2+的吸附性,探讨溶液pH、Ni2+初始浓度和取代度等因素对其吸附性的影响。结果表明,最佳吸附条件是溶液pH为8.0、Ni2+初始浓度为33.2778mg·mL-1、O-羧甲基壳聚糖取代度为0.712、平衡吸附时间为6h。对O-羧甲基壳聚糖进行脱附研究,结果显示H2SO4是一种很好的脱附剂,能在0.5h内将吸附在O-羧甲基壳聚糖上的Ni2+脱去90%以上,重现性好。

离子凝胶法制备壳聚糖纳米微粒

采用离子凝胶法，以不同浓度壳聚糖溶液与多聚磷酸盐（TPP）溶液配比反应制备壳聚糖纳米微粒，观察了壳聚糖、多聚磷酸盐浓度、壳聚糖与多聚磷酸盐的质量比和反应体系pH值对纳米微粒制备的影响。在壳聚糖与多聚磷酸盐溶液浓度分别为0．6—3．0mg／mL与0．5～1．5mg／mL时，保持质量比在3：1～6：1之间，可稳定得到壳聚糖纳米微粒；当pH值为5．0—6．0时壳聚糖纳米微粒保持稳定，当pH〉7．0则出现沉淀。

几种复合磁絮凝剂在餐饮废水处理中的应用

以COD去除率作性能参数,考察了PAC、PAFC、PFS三种絮凝剂及其复合磁絮凝剂在高、低两种浓度餐饮废水中的絮凝效果,并对PFS+PAM+磁粉组合的复合磁絮凝剂在高浓度餐饮废水中絮凝效果作了研究。结果表明,与普通絮凝剂相比,在高浓度餐饮废水中,PFS+PAM+磁粉组合的复合磁絮凝剂能进一步提高絮凝效果,缩短废水分离时间,并使污泥体积减少一半。磁场能大大缩短废水分离时间。

O-羧甲基壳聚糖纳米微粒制备及对Ni^(2+)吸附研究

将壳聚糖与氯乙酸反应,通过控制反应条件制备了取代度为0.71的O-羧甲基壳聚糖,将改性后的O-羧甲基壳聚糖与多聚磷酸钠反应,制备了粒径分布在370-710nm的O-羧甲基壳聚糖纳米微粒,透射电镜观察表明该微粒呈球状,平均粒径为450nm。在此基础上研究了O-羧甲基壳聚糖纳米微粒对工业电镀镍废水Ni2+吸附性能,考察了溶液pH、Ni2+起始浓度、平衡吸附时间、粒径等因素的影响,结果表明:O-羧甲基壳聚糖微粒最佳吸附条件是Ni2+溶液pH为8.0、Ni2+溶液起始浓度为33.28mg/ml、平衡吸附时间为0.5h、粒径较小的O-羧甲基壳聚糖纳米微粒对Ni2+的吸附量要大于粒径较大的吸附量。

化学法制备壳聚糖的研究

研究了从蟹壳中得到甲壳素,再通过脱乙酰反应制备壳聚糖.探讨了影响脱乙酰反应的反应温度、碱液含量以及反应时间等主要因素与产物壳聚糖的脱乙酰度的关系,确定了制备高脱乙酰度壳聚糖的条件为反应温度70℃,碱液质量分数47%,反应时间10 h.

几种絮凝剂的透光脉动性能研究

通过理论分析和实验研究,以流动高浊度原水为研究对象,首次考察了PAM、PAC、PAF和PFS几种絮凝剂在絮凝过程中的透光脉动值变化。结果表明,不同种类絮凝剂投加条件下所形成的絮凝体具有不同的特性,能及时反映各种变化因素对混凝效果的影响。

基于咔唑的共轭聚合物材料的合成及性能研究

由咔唑以及3-噻吩甲酸出发,经过合理的化学修饰,合成了单体4,7-二溴正辛基咔唑M1和单体1,5-二(正三正丁基锡)-4,8-二(正十二烷氧基)苯并[1,2-b∶4,5-b’]二噻吩M2,然后单体M1与单体M2通过Suzuki偶联聚合合成了共轭聚合物P1。并对聚合物P1进行了一系列的结构表征和性能测试,结果表明P1的光学能带隙为1.56eV,电化学能带隙为1.57eV,5%热失重温度分别为314℃,显示出了良好的光学性能、热稳定性和电化学氧化还原性能。

PFS-PAM复合磁絮凝剂的配制及其在餐饮废水中的应用

以COD去除率作性能参数,测试了PFS-PAM-磁粉复合絮凝剂在餐饮废水中的最优投配量及最佳投配方法。研究结果表明,流量、电流强度等因素对磁絮体分离有较大影响;采用PFS-PAM复合磁絮凝剂处理餐饮废水不仅能提高絮凝效果,还能大大缩短分离时间并减少污泥体积。

磁絮凝在餐饮废水中的应用研究

以COD去除率作性能参数,考察了几种复合磁絮凝剂在高、低二种浓度餐饮废水中的絮凝效果。研究结果表明:与普通絮凝剂相比,采用复合磁絮凝剂处理餐饮废水不仅能大大缩短分离时间、减少污泥体积,还能提高絮凝效果。

浅谈怎样进行生物学实验复习

生物学是以实验为基础的自然科学,学好生物学实验是学好生物学的一个重要的组成部分,本文从考纲要求、考情分析、如何进行实验的复习等方面进行了阐述。

组合式燃煤手烧锅炉除尘器的研究与开发

针对手烧燃煤锅炉的烟尘特性 ,开发了一种集多种湿法除尘脱硫技术之长于一体的新型组合式除尘脱硫装置 ,分析了其结构尺寸与除尘系统阻力及效率的影响 ,工程运行表明 :该装置能有效地净化手烧锅炉燃烧时产生的烟尘 ,实现除尘水内循环 。

高浊度原水的透光脉动性能研究

通过实验研究和理论分析 ,以流动高浊度原水为研究对象 ,考察了在不同絮凝剂搅拌速度、投药量和投药方式条件下 R值的变化规律 ,从而得到絮凝体破碎和重组的有关信息 ,及时反映各种变化条件下的絮凝体特性。

铝盐絮凝剂复配含磁絮体形成的最佳参数及性能研究

本文系统研究了铝盐及有机高分子絮凝剂与磁粉在高浊度原水中复合投加的絮凝效果和含磁絮体形成的最佳参数 ,并通过比较处理效果 ,出水沉降时间和含磁絮体的显微结构 ,验证了本磁絮凝方法处理高浊度原水效果更好 ,停留时间更短的预估 ,且絮体含磁易分离 ,为管式絮凝器采用磁絮凝和高梯度磁分离工艺提供了参数依据和高效絮凝分离一体化、管道化的可行性证明。

化学镀镍废液再生利用工艺研究

化学镀镍废液因含有大量的亚磷酸盐而报废。本实验采用沉淀法加入可溶性钙去除废液中的亚磷酸盐和硫酸盐;之后加入可溶性氟化物以去除溶液中残余的钙离子。处理后的溶液补充硫酸镍和亚磷酸盐得到再生工作液,再分别用于对铁基体和铝基体施镀,所得镀件的效果良好。

水溶性壳聚糖的制备及脱乙酰度的测定

以高脱乙酰度壳聚糖为原料,在乙酸水溶液-乙醇-吡啶介质中,实现了壳聚糖的N位均相乙酰化反应,制备了具有良好水溶性的壳聚糖.研究了乙酰酐用量、反应时间、反应温度、溶剂对壳聚糖脱乙酰度的影响.结果表明,在乙酰酐用量与壳聚糖的摩尔比为2.0、温度40℃、反应时间3 h、溶剂为乙醇、搅拌速度适中时产物的脱乙酰度为52.9%.同时对水溶性壳聚糖进行了红外光谱测定,结果显示52.9%脱乙酰度的壳聚糖与90%脱乙酰度的壳聚糖在分子结构上没有什么不同,52.9%脱乙酰度壳聚糖水溶性的提高是由于部分脱乙酰化对晶体的破坏作用造成的.

浓缩甜酒曲降解壳聚糖的研究

对非专一性混合酶浓缩甜酒曲降解壳聚糖进行了研究,探讨了温度、底物浓度、pH值和酶解时间等对浓缩甜酒曲降解壳聚糖的影响.结果表明,脱乙酰度为90%的壳聚糖较易被浓缩甜酒曲水解,其水解反应的最适温度为50℃、pH值为3.6,低速摇床振荡对水解有利,在壳聚糖水解初期,溶液黏度迅速下降,80 min后水解速率逐渐减慢,至110 min后溶液黏度下降已很缓慢,酶解液的黏度随壳聚糖及浓缩甜酒曲浓度的增加而增大,当糖酶比为10∶1时,水解2 h时,溶液黏均相对分子质量μ≈2.492×103,水解2 h后酶解液黏度变化不大.

不同电流密度对304不锈钢表面多孔铜层影响

在304不锈钢表面采用电沉积方法制备了多孔结构铜层,研究了不同电流密度对镀层微观形貌、厚度、孔隙率以及比表面积的影响。结果表明通过控制沉积电流密度能在304不锈钢表面获得颗粒状、树枝状和针状形貌的不同镀层;随着电流密度的提高而镀层厚度增大,但彼此不是线性关系,随着电流增加,镀层厚度增速变缓;镀层孔隙率随电流密度增加而增加,当电流密度达到6 A/dm^2后,镀层孔隙率维持在93%~96%之间;镀层比表面积随着电流密度的增加呈现先快速增加,然后缓慢增加趋势,10 A/dm^2条件下的镀层比表面积是4 A/dm^2的10倍。