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适用于细菌与植物互作研究的gusA启动子探针载体pHN112的构建
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作者 史巧娟 马立新 +1 位作者 蒋思婧 周俊初 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期259-262,共4页
启动子探针载体是分离和比较启动子效率的合适工具,一般通过报告基因的表达来反映启动子存在的强弱。分离鉴定细菌侵染宿主植物的相关基因的启动子,有助于阐明菌植互作的分子机理。用于互作研究的启动子探针载体至少应具备以下基本条... 启动子探针载体是分离和比较启动子效率的合适工具,一般通过报告基因的表达来反映启动子存在的强弱。分离鉴定细菌侵染宿主植物的相关基因的启动子,有助于阐明菌植互作的分子机理。用于互作研究的启动子探针载体至少应具备以下基本条件:一是报告基因的表达不受细菌和宿... 展开更多
关键词 葡萄糖苷酸酶 基因 质粒稳定性 启动子 探针载体
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以绿荧光蛋白基因为报告基因的广宿主启动子探针载体的构建和应用 被引量:5
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作者 马立新 史巧娟 +1 位作者 周俊初 陈华癸 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期408-415,共8页
将以绿荧光蛋白基因( gfp) 的cDNA 为模板,用人工合成引物经PCR 扩增获得的0-9kbDNA 片段克隆到表达载体pET11C 上构建成gfp 表达载体pHN115 。从pHN115 上切下的不含启动子,但保留了SD... 将以绿荧光蛋白基因( gfp) 的cDNA 为模板,用人工合成引物经PCR 扩增获得的0-9kbDNA 片段克隆到表达载体pET11C 上构建成gfp 表达载体pHN115 。从pHN115 上切下的不含启动子,但保留了SD 序列的gfp 基因经克隆载体SK( + ) 和pIJ2925 亚克隆后再克隆到广谱稳定性质粒pTR102 上构建成广谱、稳定、可视的启动子探针载体pHN127 。并用它从费氏中华根瘤菌HN01 的总DNA 中成功地钓出组成型和诱导型表达的启动子。 展开更多
关键词 绿荧光蛋白基因 中华根瘤菌 启动子 探针载体
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一个绿色荧光蛋白K79R突变gfp基因的鉴定与表达 被引量:1
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作者 周俊初 史巧娟 +1 位作者 马立新 谢波 《自然科学进展》 北大核心 2002年第6期648-651,共4页
在开展蓝色荧光蛋白基因bfp的克隆表达研究中,发现一个发强绿色荧光的大肠杆菌突变株,从中提取质粒命名为pHN122.经酶切鉴定、亚克隆和序列分析测定结果证实其上含有一个bfp和一个发生了K79R突变的gfp基因.光谱分析结果表明:GFPK79R的... 在开展蓝色荧光蛋白基因bfp的克隆表达研究中,发现一个发强绿色荧光的大肠杆菌突变株,从中提取质粒命名为pHN122.经酶切鉴定、亚克隆和序列分析测定结果证实其上含有一个bfp和一个发生了K79R突变的gfp基因.光谱分析结果表明:GFPK79R的光谱特性虽与野生型gfp相同,但其发光强度提高了1.25~2.44倍. 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 突变基因gfpK79R 光谱特性 基因表达
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浅谈国际保理风险的防范 被引量:1
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作者 史巧娟 《广东审计》 2002年第10期37-39,共3页
所谓保理(factoring)又称保付代理,是在以赊销(0/A)为支付方式的货物买卖中,由商业信用和银行信用相结合的一种集融资、结算、财务管理、信用担保为一体的综合性的贸易支付方式。它主要在信用销售的情况下,由中介机构(保理商)以... 所谓保理(factoring)又称保付代理,是在以赊销(0/A)为支付方式的货物买卖中,由商业信用和银行信用相结合的一种集融资、结算、财务管理、信用担保为一体的综合性的贸易支付方式。它主要在信用销售的情况下,由中介机构(保理商)以承购卖方应收账款的方式,向卖方提供融资和买方信用担保服务。保理分国内保理和国际保理两种。 国际保理是保理制度在国际贸易领域中的表现形式。它可以分为出口保理业务和进口保理业务。出口保理业务针对挂账(O/A)、承兑交单(D/A)、付款交单(D/P)等非信用证交易方式的特点,可以向出口商提供以下服务:海外进口商的资信评估;提供100%的出口信用风险担保;以账款预支的方式提供出口商所需的资金融通,加速资金周转;应收账款的管理及追收。进口保理业务则为进口商事先批准一个信用额度,使进口商无须开信用证,向海外出口商以挂账方式进口货物。 展开更多
关键词 国际保理业务 风险防范 保理制度 保理合同 国际贸易 保理方式 客户 如实陈述义务 保证义务 通知义务 国际合作
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绿色荧光蛋白基因(gfp)在华癸中生根瘤菌与紫云英共生固氮作用研究中的应用 被引量:8
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作者 周俊初 史巧娟 谢波 《中国科学基金》 CSCD 北大核心 2001年第5期302-305,共4页
绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初足从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1]。天然GFP的生色团由65—67位Ser-Tyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2]。其最大激发峰为395nm,在47... 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初足从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1]。天然GFP的生色团由65—67位Ser-Tyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2]。其最大激发峰为395nm,在475 nm处有一副激发峰,最大发射峰位于510nm。gfp作为一种新型的报告基因具有许多优越性:首先它分子量较小,只编码238个氨基酸的多肽。 展开更多
关键词 紫方英 共生 结瘤 固氮 基因表达 绿色荧光蛋白基因 华癸中生根瘤菌 启动子探针载体 原位监测 分子遗传学
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利用激光共聚焦扫描显微镜的绿色荧光蛋白荧光成像 被引量:4
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作者 邢达 周俊初 +2 位作者 于彦华 史巧娟 谭石慈 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1439-1440,共2页
报道了利用基因标记技术将绿色荧光蛋白(GFP)基因与目标蛋白基因融合,
关键词 激光共聚焦扫描 显微镜 绿色荧光蛋白 荧光成像
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