细胞周期相关蛋白cyclin D1、p53和p21^(WAF1/Cip1)在食管鳞癌中的表达改变及其病理学意义

食管鳞状细胞癌(Esophageal squam ous cell carcinom a,ESCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,虽然临床诊治手段正逐步改进,但中晚期患者5年生存率仍然很低。目前认为细胞周期调控异常与肿瘤发生发展关系密切,然而相关周期调节蛋白在食管癌患者中的表达改变、临床意义及其应用价值还没有明确结论。文章应用组织微阵列联合免疫组织化学技术(TMA-IHC),对148例食管鳞癌组织标本中细胞G1/S期调控蛋白cyclinD1、p53和p21WAF1/Cip1的表达进行检测,分析其与临床病理参数之间的相关性。结果显示,cyclinD1与p53蛋白在食管癌细胞中表达升高,p53表达阳性率与区域淋巴结转移显著相关(P=0.001)。p21WAF1/Cip1蛋白在肿瘤组织中表达降低,且p21WAF1/Cip1表达阴性患者的术后生存时间显著短于表达阳性的患者(P=0.001)。多因素生存分析显示p21WAF1/Cip1是一个独立的预后因素(相对危险度为0.418,P<0.001)。微阵列比较基因组杂交(array-CGH)检测进一步表明45.4%的食管癌患者存在cyclinD1基因扩增。以上结果提示食管鳞癌中存在细胞周期G1/S期调控异常,p21WAF1/Cip1蛋白可能是一个有应用价值的预后因子。

uPA、ET-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床相关性

背景与目的肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下,本研究旨在探讨uPA和ET-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达状况及其在临床诊断和预后判断方面的应用价值。方法采用组织微阵列联合免疫组织化学染色技术,研究155例非小细胞肺癌中uPA和ET-1蛋白的表达情况,分析其与临床病理参数的相关性。结果 uPA阴性/弱、中度和高表达在鳞癌中的比例分别为12.3%、64.4%、23.3%,在腺癌中分别为12.2%、53.7%、34.1%,在全部病例中分别为12.3%、58.7%、29.0%。ET-1在鳞癌中阴性/弱、中度和高表达分别为2.7%、42.5%、54.8%,在腺癌中分别为11.0%、30.5%、58.5%,在全部病例中分别为7.1%、36.1%、56.8%。uPA和ET-1同时高表达多见于无淋巴结转移的腺癌中(P=0.017)。uPA高表达或与ET-1同时高表达的腺癌患者具有较长的术后生存时间(P=0.007,P=0.016)。结论检测uPA和ET-1蛋白表达水平变化可能有助于非小细胞肺癌的预后评估。

钙离子激活的氯离子通道蛋白ANO1在肿瘤发病机制中的作用

恶性肿瘤具有高发病率和高死亡率的特点,严重威胁人类的健康。尽管人们不断探索新的肿瘤治疗方法,但现阶段恶性肿瘤的预后仍然较差。因此深入研究肿瘤的发病机制,鉴定致癌基因,无论对于分子标志物的开发还是治疗靶点的确定都具有重要意义。近年的研究表明,恶性肿瘤常发生钙离子激活氯离子通道蛋白1（anoctamin 1,ANO1）的扩增和过表达,并且其功能改变与肿瘤的发生发展密切相关,因此本文将综述ANO1在恶性肿瘤细胞增殖、

环状RNA在肿瘤癌变中的作用机制和临床意义

环状RNA（circRNA）是一种特殊的内源性非编码RNA,1976年在类病毒中被首次发现,随后在病毒和真核生物中也相继发现了circRNA。circRNA与线性RNA的不同之处在于其3＇端与5＇端相连,形成闭合的共价环状结构,该结构使circRNA较线性RNA更加保守和稳定〔1〕。最初cireRNA被认为是由选择性剪接错误产生,

肿瘤及其微环境源性外泌体miRNAs在致癌机制、肿瘤诊断和治疗中的研究进展

肿瘤及其微环境来源的外泌体miRNAs可以促进肿瘤细胞增殖和侵袭运动;通过介导肿瘤细胞与免疫细胞、转移靶器官间的信息交流促进肿瘤细胞定向转移;诱发肿瘤细胞对顺铂和吉西他滨等的耐药;同时针对肿瘤患者血清和唾液中外泌体miRNAs的检测显示出应用于肿瘤诊断和预后判断的潜在重要价值。

CPT1基因在肿瘤中的研究进展

肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)是肝脏组织细胞中长链脂肪酸β-氧化的关键调节酶和限速酶。其亚型CPT1A和CPT1C能够促进肿瘤的生长。CPT1A在胶质母细胞瘤、淋巴瘤、食管癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤中扩增且高表达,抑制CPT1A活性和表达的药物具有明显的抗肿瘤作用。因此CPT1在肿瘤癌变中具有重要促进作用,可能成为肿瘤诊断的分子标志物和抗肿瘤治疗的新靶点。

食管鳞状细胞癌基因组改变的研究进展

食管癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率分别位列恶性肿瘤的第8位和第6位。食管癌分为鳞状细胞癌（esophageal squamous-cell carcinoma,ESCC）和腺癌（esophageal adenocarcinoma,EAC）2种类型,在我国以鳞癌为主。与乳腺癌和结肠癌等被广泛研究的肿瘤不同,在过去几十年,食管鳞癌的五年生存率变化很小,维持在15%~25%[1]。

硫氧还蛋白与癌症相关蛋白的关系

癌症发病机制十分复杂,与许多基因有关,这些基因在癌症的发生、发展及转移过程中起着不同的作用,最终赋予了癌细胞两大基本的特征:细胞周期失去调控使得癌细胞无限增殖;癌细胞具有浸润性和扩散性。硫氧还蛋白(TRX)是氧化还原调节蛋白,在多种癌组织中表达增高,与癌症发生有着密切关系,具有调节多种癌症相关蛋白作用。本文综述了硫氧还蛋白与癌症相关蛋白的研究进展。见图1。

焊条电弧焊在油气长输管道连头中的应用

本文以西气东输二线管道工程主线路施工中X80钢在特殊地段管道连头为例，论述了SMAW（U）＋SMAW（D）的焊接工艺。

案例式教学法应用于《医学生物学》课程的探讨

医学生物学是临床医学专业的基础课程,在医学生的课程体系中占有重要位置。现代医学的发展要求医学生既要具有扎实的医学生物学知识,又要具备运用生物医学知识解决实际问题的能力,而案例式教学法的应用可以提高学生学习的热情和兴趣,提高教学质量。因此,本文将探讨我们将案例式教学法应用于医学生物学教学的感受和经验。

铁死亡在肿瘤中的研究进展

铁死亡是近几年发现的不同于坏死和凋亡的一种新的程序性细胞死亡方式。其特征是铁依赖的脂质过氧化物积累到致死水平。铁死亡参与肝癌、胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌等多种肿瘤的发生发展过程。SLC7A11和GPX4是铁死亡关键的调控基因,p53和BECN1等分子通过调控SLC7A11和GPX4参与铁死亡的调控。诱导肿瘤细胞铁死亡有望成为抗肿瘤治疗的新策略。

环状RNA调控肿瘤细胞铁死亡的研究进展

铁死亡是铁离子依赖的脂质过氧化物累积引起的一种不同于细胞坏死、凋亡和自噬的新的程序性细胞死亡方式[1]。溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、二氢乳清酸脱氢酶(dihydroorotate dehydrogenase,DHODH)和线粒体相关凋亡诱导因子2(apoptosis-inducing factor mitochondria-associated 2,AIFM2)是目前发现的调控细胞铁死亡的关键基因。SLC7A11和SLC3A2共同组成谷氨酸/胱氨酸反向转运体,负责将胱氨酸由细胞外运输进入细胞内用于谷胱甘肽的合成,是铁死亡的负调控因子[2]。GPX4通过特异性催化谷胱甘肽将脂质过氧化物转化为类脂醇,发挥抑制细胞铁死亡的作用[3]。DHODH通过抑制线粒体内脂质过氧化过程而抑制细胞铁死亡的发生[4]。

食管鳞癌中SHANK2基因断裂及其临床意义

目的研究SHANK2基因在食管鳞癌中的断裂情况及其与食管鳞癌患者预后的相关性。方法利用微阵列比较基因组杂交(array-CGH)技术分析SHANK2基因在59例食管鳞癌中的断裂情况,利用荧光原位杂交(FISH)技术在124例食管鳞癌中进行验证,进一步分析该基因断裂与食管鳞癌患者临床病理参数的相关性及其与预后的关系。结果Array-CGH结果显示,SHANK2基因在食管鳞癌中的断裂频率为16.9%(10/59)。FISH验证结果显示,其断裂频率为15.3%(19/124)。对全部183例肿瘤检测的情况进行临床病理参数相关性分析,结果显示SHANK2基因断裂与肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移等均无显著相关性。但是,Kaplan-Meier生存分析结果表明,SHANK2基因断裂患者的总生存显著低于未断裂病例(P=0.009)。进一步通过Cox回归分析显示,SHANK2基因断裂为一个独立的预后因素(P=0.039,HR=3.021,95%CI:1.055~8.648)。结论 SHANK2基因断裂可能作为食管鳞癌患者预后判断的分子标志物。

miR-373与肿瘤相关研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类小的非编码的RNA,通过转录后调节靶基因的表达。miRNAs作用十分广泛,在细胞增殖、分化和凋亡中起重要作用,因此,其表达及功能失调可以导致肿瘤发生。不同的miRNA通过调节不同靶点而起作用不同,而有些miRNAs来源于相同初级转录物,它们的作用却不相同,miR-371-373就属于这样来源相同、作用不同的一簇。综述了miR-373与肿瘤发生发展的相关研究。