榄香烯乳剂治疗中晚期肝癌的疗效与安全性的临床观察

目的:探讨榄香烯乳剂联合TACE治疗中晚期肝癌的疗效与安全性。方法:选取2015年2月至2017年2月在上海中医药大学附属上海市中医医院肿瘤科收治的中晚期肝癌患者80例,将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予TACE治疗,观察组在对照组的基础上联合榄香烯乳剂治疗。观察2组患者中医证侯疗效、肝功能、生命质量以及不良反应发生率。结果:观察组中医证侯改善率(80.00%)明显大于对照组(47.50%)(P<0.05);观察组在改善患者ALT、AST、GGT、TBIL方面均优对照组(P<0.05);观察组治疗后KPS评分(86.49±12.03)明显大于对照组(74.14±13.67)(t=4.289,P<0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯乳剂联合TACE治疗中晚期肝癌患者能明显改善患者中医临床症状、肝功能以及生命质量,而不良反应均可缓解,值得临床推广。

他莫昔芬治疗乳腺癌后子宫内膜病变的机制研究及诊疗对策

他莫昔芬是一种抗雌激素药物,因其夺取人体内雌激素受体,从而导致雌激素不能发挥作用,是当前雌激素受体阳性乳腺癌患者一线辅助治疗药物,已广泛应用于雌激素依赖乳腺癌的治疗。循证医学提示,接受他莫昔芬治疗能显著降低乳腺癌的复发及对侧乳腺癌的发生风险。有研究表明,服用他莫昔芬5年后,复发风险在50~〈60岁女性中降低37%,在60~〈70岁女性中降低54〈,持续服用10年能进一步降低复发风险和病死率.

抗癌2号方加减联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的生存分析

[目的]探讨中医药联合高强度聚焦超声(HIFU)对原发性肝癌患者生存期的影响.[方法]回顾性分析434例经临床或病理确诊为原发性肝癌的患者,根据是否应用HIFU和中药饮片治疗分成4组,分别为HIFU治疗组99例、中药治疗组98例、中药加HIFU治疗组116例和对照组121例.观察各组患者6个月、1年、2年生存率和中位生存期,并通过单因素分析和COX多因素回归分析筛选原发性肝癌预后因素.通过倾向性评分匹配法均衡组间协变量,进一步评价中医药联合HIFU治疗原发性肝癌之优势.[结果](1)中药加HIFU治疗组中位生存期341 d,6个月、1年、2年生存率为76.7%、49.1%、28.4%;中药治疗组中位生存期272 d,6个月、1年、2年生存率为66.3%、40.8%、25.5%;HIFU治疗组中位生存期206 d,6个月、1年、2年生存率为53.5%、27.3%、9.1%;对照组中位生存期123 d,6个月、1年、2年生存率为40.5%、28.1%、12.4%.组间比较,中药加HIFU治疗组的6个月、1年和2年生存率均较HIFU治疗组和对照组明显提高,中位生存期均较HIFU治疗组和对照组明显延长,差异均有统计学意义(P<0.01),但与中药治疗组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(2)经单因素分析和COX多因素回归分析,结果显示:肿瘤分期、胸腺肽、中药饮片、手术、肝硬化与原发性肝癌的预后存在相关性.(3)经倾向性匹配后,结果显示:中药加HIFU治疗组在延长肝癌患者生存期方面,近期和远期疗效均优于单一手段治疗者(P<0.05).[结论]中药饮片辨证施治及胸腺肽等蕴含扶正思想的治疗手段对改善原发性肝癌患者的预后有积极意义.中药与HIFU联合相比单一手段治疗原发性肝癌可更显著地延长生存期,使患者获益更多.

中医如何治疗妇科恶性肿瘤

妇科恶性肿瘤是临床常见病。一般来说,更年期妇女为妇科肿瘤高发人群,需定期进行妇科检查,以便及早发现病灶,及时处理。常见的妇科恶性肿瘤女性生殖器中存在多向性的原始细胞,组织来源比较复杂,所以肿瘤的种类也比较繁多,同样有良性与恶性之分。

恶性肿瘤患者的脉象研究进展

脉诊是中医诊断的重要手段,国内学者通过对大量脉象数据的测绘和分析,在相关研究领域有了初步的进展,使脉象研究从定性分析进入到了定量分析,并且凭借脉诊仪的研发使脉诊学进入了客观化研究的阶段。文章旨在总结近10年有关恶性肿瘤患者脉象研究的论文,阐述了恶性肿瘤患者脉象研究的历史沿革,概括目前相关研究内容及方法,指出相关研究方法中的一些不足,也在文章的最后对恶性肿瘤患者的脉象研究作一些展望。当下脉诊研究处于起步阶段,对于脉象研究方面的论述浅多精少,所以,脉象研究在将来还有非常大的发展空间。

中药抗癌2号方加减联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察中药抗癌2号方加减联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:中药对照组(对照组)在基础治疗的同时服用抗癌2号方加减,中药加HIFU治疗组(治疗组)在对照组治疗基础上联合HIFU治疗。观察和比较两组患者治疗前后KPS评分、ECOG评分及肝区隐痛症状变化情况。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物、瘤体大小变化情况。对两组患者的生存期及治疗期间的不良反应进行评价和比较。结果:治疗后,治疗组在KPS评分、ECOG评分及肝区隐痛症状等方面明显改善且优于对照组(P<0.05),以及在稳定肿瘤标志物AFP、CEA水平和瘤体缓解有效率方面,显著优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组在生存期改善方面略优于中药对照组。两组患者安全性指标基本保持稳定,治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:中药抗癌2号方加减联合HIFU治疗原发性肝癌,扶正祛邪兼顾,既能明显改善患者的症状、体征,安全有效减少瘤体负荷,也可显著提高生活质量,且有改善患者生存率的趋势。