浅析防卫行为的结果发生于第三者之情形

理论界关于防卫行为的结果发生于第三者的情形如何处理的问题存在正当防卫说、紧急避险说等多种学说,但它们或多或少都存在一些致命的理论缺陷,权衡利弊之下,区分说可谓更胜一筹:其能够具体问题具体分析,摆脱其他诸种学说试图以绝对的一种定性、"一劳永逸"的思维模式,对于未来相关理论的进一步科学化、合理化具有重要的意义。

从大同市街名更改透视经济转型期社会人文内涵

街道名称是一个城市历史文化的标记,由街名的更改可以窥视城市政治经济的发展以及地区历史变迁。街名既可看作是探究城市政治经济发展的一条线索,又可以看作是千百年来当地民族史、文化史、风俗史、人民苦难史的缩影。同时,大同市街名又体现出一种综合态势,即在局部范围内的文化、历史、经济相融合的思路。从城市整体道路名称体系看,更改后的大同街名既标示街名的基本方位功能,又内蕴着历史文化,还体现"古""今"交流与对话。

浅谈新课程中数学教学评价

小学阶段是基础教育阶段,对于数学学科而言更是如此.小学中的一年级至四年级数学知识的学习是基础的,也是零散的;也就是一部分、一部分地分块进行学习,知识比较单一,也亦掌握.

猪瘟病毒实时荧光重组酶聚合酶扩增检测方法的建立及应用

[目的]建立猪瘟病毒(CSFV)快速、灵敏的检测方法。[方法]选择CSFV基因组中保守的5′端非编码区(NTR)作为研究对象,根据重组酶聚合酶扩增(RPA)原理,设计特异性RPA引物和exo探针,并对反应温度和时间进行优化,建立检测猪瘟病毒的实时荧光RPA方法。[结果]该研究建立的方法能在39℃恒温条件下30 min内得到检测结果,实现了快速检测CSFV的目的。该方法仅对CSFV的核酸有扩增反应,而对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、副猪嗜血杆菌(HPS)、猪肺炎支原体(Mhp)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪水疱病病毒(SVDV)和猪细小病毒(PPV)8种常见猪病病原的检测结果均为阴性,表现出良好的特异性,对含有CSFV目的片段的重组质粒的最低检测限为8.3×10^(2)copies/μL。同时使用新建立的CSFV实时荧光RPA检测方法和国家标准(GB/T 16551—2020)中的实时荧光RT-PCR对采集自重庆某养猪场的33份临床样本进行CSFV核酸检测,以验证CSFV的实用性,结果显示,2种方法检出的阴、阳性样本完全一致。[结论]该研究建立的CSFV实时荧光RPA方法反应条件温和、核酸扩增迅速、检测结果特异、灵敏,为CSF的诊断提供了新的选择。

不纯正不作为犯罪的作为义务——陈某不作为故意杀人案

【典型案例】2008年12月24日下午．被告人陈某约涂某到其家中卖淫。晚六时许．涂某称身体不太舒服，但两人仍然进行卖淫嫖娼行为。后涂某称身体更不舒服，且其脸色开始变黄。其间，陈某帮涂某揉了太阳穴约二、三分钟。陈某意识到涂某可能有生命危险．但怕嫖娼的事情败露，并未采取送涂某上医院或拨打“120”求助电话等积极措施予以施救．

攀枝花苏铁自然保护区野生居群遗传多样性ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对四川省攀枝花苏铁自然保护区的攀枝花苏铁自然居群进行了遗传多样性分析.对采集的48个体的基因组DNA进行PCR扩增,筛选出13个扩增条带清晰的引物,共检测到104个清晰位点,其中多态位点94个,多态位点百分率为90.38%.平均每个引物扩增条带为8条.结果表明,攀枝花苏铁在居群内水平上仍保持较高的遗传多样性.对其居群遗传多样性和遗传结构进行分析,可为攀枝花苏铁的保护和利用提供理论基础.

鹦鹉热衣原体分子检测技术研究进展

鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,C.psittaci)是一种人畜共患病原体,能引起人和多种动物患衣原体病,该病原传染能力较强,目前广泛分布于世界各地。近年来,我国频繁报道有人感染C.psittaci的情况。快速检测技术的发展能大幅提高检测效率,这对快速发现C.psittaci并控制其传播具有重要作用。本文对近年来Pubmed数据库中的C.psittaci分子检测方法进行检索和分析,以期为C.psittaci快速检测方法的发展和病原的防控提供参考。

DNA条形码在濒危动物鉴定中的应用及进展

DNA条形码技术作为一种有效的分子生物学技术,在物种的精确鉴定中发挥着重要作用。本文概述了近年来DNA条形码技术,特别是DNA宏条形码技术在濒危动物物种鉴定中的研究进展及应用,旨在为物种精确鉴定新技术、新方法的研究提供参考,以及为海关、林业、公安等部门打击野生动物走私、非法贸易取证提供技术支持。

绵羊痘病毒和山羊痘病毒实时荧光重组酶聚合酶检测方法的建立

为建立一种快速、敏感鉴别诊断绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(G TPV)的方法,本研究根据SPPV和GTPV基因组保守区,分别设计特异性引物和探针,建立了SPPV和GTPV实时荧光RPA (real-time fluorescent recombinase polymerase amplification)检测方法。结果显示,该方法仅对SPPV和GTPV的靶基因扩增呈阳性,而对牛结节性皮肤病病毒(LSDV)、传染性脓疱病毒(O RFV)、蓝舌病病毒(BTV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、水疱性口炎病毒(VSV)、A型口蹄疫病毒(FM DV type A)、O型口蹄疫病毒(FMDV type O)、亚洲1型口蹄疫病毒(FMDV Asia 1)等相关病毒检测结果均为阴性,特异性良好;对SPPV和GTPV检测的灵敏度分别为4.72×10~2copies/μL和4.35×10~2 copies/μL;利用该方法对临床样品进行检测,与OIE推荐的普通PCR检测结果符合率为100%。结果表明,建立的SPPV和GTPV实时荧光RPA方法灵敏、快速、特异性强,为SPPV和GTPV感染的早期诊断提供了技术支持,适用于SPPV和GTPV的检疫、疫情监测及流行病学调查,对疫情暴发后相应控制方案的制定具有重要意义。

BTV-2型3型4型7型12型HPCE检测方法的建立

为了建立同时鉴别检测蓝舌病毒(BTV)2型、3型、4型、7型及12型的快速方法,针对BTV不同血清型的VP2基因保守区,采用Ge XP原理,设计了5对特异性嵌合引物和1对通用引物,优化建立了可单管同步鉴别BTV2型、3型、4型、7型及12型的HPCE方法。该方法仅对BTV 2型、3型、4型、7型、12型的病毒核酸有扩增,对BTV的其他基因型以及小反刍兽疫病毒、口蹄疫病毒均无扩增,特异性好。敏感性试验结果显示:该方法对单一病毒核酸的最低检测量为100~1 000 copies/μL;对五种血清型病毒混合核酸的最低检测量为100 copies/μL。组内重复试验与组间重复试验结果均一致,重复性好。临床样品和模拟样品检测结果显示,本研究建立的HPCE方法与OIE推荐的套式RT-PCR敏感性一致,且该方法可以特异、敏感、快速地鉴别蓝舌病毒(BTV)2型、3型、4型、7型及12型。

LAMP-微流控芯片技术在现场检测中的研究进展

微流控芯片技术将实验室的多个单元集成在微结构芯片上,具有体积小、可精确控制流体、试剂消耗少、高度集成化等优势,是现场检测未来依托的主要技术平台之一。环介导等温扩增具有等温、高效、稳定、简单等优势,与微流控芯片技术相结合更适合在现场检测中应用。本文概述了LAMP-微流控芯片技术在现场检测中的研究进展及应用前景。

江苏连云港一起牛结节性皮肤病疫情溯源分析

本研究对江苏连云港某地一起牛结节性皮肤病疫情传播路径进行溯源。采用分子生物学方法检测LSDV病原,并对LSDV的ORF005、ORF008、ORF126、RPO30、ORF101、ORF117、ORF132等7个特征性基因片段进行扩增、核苷酸序列测定、同源性比对和遗传进化分析。结果表明,江苏连云港某地检测到的LSDV病毒株为“疫苗样重组病毒株”,与我国新疆2019年分离株、广东2020年7月分离株核苷酸相似性为100%。与目前国外已公布全基因组的28株LSDV均存在差异。分析结果提示江苏连云港某地检测到的LSDV应来自于国内周边虫媒传播,而非国外感染的LSDV病毒株。本研究通过对LSDV的溯源及传播模式分析,为牛结节性皮肤病的防控工作提供可靠的技术支撑。