竹的纤维素提取·诱导和葡萄糖化的研究

[目的]以竹材为原料制备葡萄糖,为竹基生物资源的高效转化和利用提供有益的参考。[方法]采用热化学液化法提取竹纤维素、经乙酰化诱导、酸水解和精制等过程制备葡萄糖。[结果]产物通过1H NMR推定为α型和β型葡萄糖混合物(总收率为24.3%),酸水解反应的最佳温度应在100℃左右。[结论]该方法简单易行,可操作性强。

三-2-吡喃酮与二苯酮的固相[2+2]光环加成反应

4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮分别与原甲酸三氯乙酯,三(溴甲基)氧磷和1,3,5-三(溴甲基)苯经取代反应制得三-2-吡喃酮(3a^3c);3a和3b分别与二苯酮(4)通过经历4的三线激发态,横穿3的C5-C6,C5'-C6'和C5″-C6″双键经固相[2+2]光环加成反应,高位置、高配向选择性地合成了4个新型的氧杂类化合物(5a,5a',5b和5b'),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,LR-MS和HR-MS表征。

2种氧杂类大环化合物的光合成

在乙腈溶液中,6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮与乙二醇二甲基丙烯酸酯类化合物(n=1～3)在二苯酮的光敏化作用下,经由光二重[2+2]环加成反应,同时合成了2种氧杂类的大环化合物,收率为14%和7%、20%和11%及31%和14%。产物的结构经FTIR、1H NMR和MS表征。该法具有反应条件温和、操作简单和对环境友好的优点。

二组药物治疗慢性宫颈炎的疗效及成本-效果分析

目的：研究两组药物治疗慢性宫颈炎的有效性、经济性、合理性,探讨较佳的药物和给药方案,指导临床合理用药.方法：将68例慢性宫颈炎患者随机分为两组,A组34例复方沙棘子油栓（陕西海天制药有限公司）组;B组34例,复方莪术油栓（太阳石药业）组,观察其疗效及运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果：两组成本分别为71.90元和64.80元,总有效率分别为85.3%和76.5%成本效果比分别为0.84和0.85.结论：本研究治疗慢性宫颈炎的两组方案均可行,从药物经济学的方面分析,A组略好一些.

一种新型氧氮杂大环化合物的光合成

以乙腈为溶剂,二苯甲酮为光敏化剂,6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮与N,N'-亚甲基双丙烯酰胺经光二重[2+2]环加成反应,位置选择性地合成了一种新型氧氮杂大环化合物,其结构经1H NMR,12C NMR,FT-IR和HR-MS表征。最佳光反应条件为:1 3.2 mmol,n(1)∶n(二苯甲酮)=1.0∶1.5,于300 W光照18 h,收率37%。

烷基醇聚氧乙烯醚羟值快速测定方法的研究

对用4-二甲氨基吡啶作催化剂(DMAP催化法)测定烷基醇聚氧乙烯醚羟值方法进行了研究,通过控制反应温度、反应时间及电位滴定搅拌速度,使羟值分析方法比国标法快速并准确.同时选取4种不同羟值的烷基醇聚氧乙烯醚样品进行了测定,测定结果的相对标准偏差<0.3%(n=7),相对误差在±1%之间,测定结果与国标法测定结果相符合,是一种快速测定烷基醇聚氧乙烯醚羟值的方法.

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。