基于开源大模型的短视频与直播AI实训系统的设计与实现

提出了一种基于开源大模型的短视频与直播AI实训系统设计方案,旨在通过集成Llama-3、Stable Diff usion、Stable Video Diff usion等先进技术,构建一个集教学与实践于一体的智能化平台,促进新媒体人才的培养。系统设计覆盖账号定位分析、剧本策划、分镜头生成至视频合成的全链路,利用ComfyUI提供用户友好的操作界面,NestJS实现高效的服务器管理,以及MySQL和MongoDB支持数据存储。经过功能测试与用户体验评估,所设计的系统有效提升了学生的实践技能与内容创作水平,具有良好的应用前景。未来发展方向包括模型的持续优化、技术升级,以及加强与产业界的合作,以更好地适配行业需求,开拓新媒体教育的未来空间。

基于5-LOX/LTB4信号通路探讨黄芩苷/栀子苷对PM_(2.5)暴露致血管内皮功能障碍的干预作用及其机制

目的基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷(BC/GD)对PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制。方法利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响。将32只大鼠随机分为对照组、PM_(2.5)组、30 mg·kg^(-1)BC/GD组和60 mg·kg^(-1)BC/GD组,利用气管滴注法构建PM_(2.5)暴露模型,持续2个月,造模1个月后灌胃给予对应药物,持续1个月,末次给药后,HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态;化学发光法检测肠系膜动脉活性氧(ROS)水平;硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)水平;ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白三烯B4(LTB4)水平;Western blot法检测5-脂氧酶(5-LOX)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达。结果BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响,但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环;一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用,但L-NAME的抑制作用更明显;50、100 mg·mL^(-1)PM_(2.5)能降低血管环对乙酰胆碱(ACh)的舒张血管效应,而BC/GD能明显改善PM_(2.5)诱导的舒张效应减弱。与对照组相比,PM_(2.5)组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩,大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低,肠系膜动脉组织中5-LOX、iNOS蛋白表达明显增加,eNOS蛋白表达降低,ROS水平升高,NO水平降低。与PM_(2.5)组相比,BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性,可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平,升高TGF-β1水平;明显降低肠系膜动脉5-LOX、iNOS表达,升高eNOS蛋白表达;降低ROS水平,升高NO水平。结论BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达,从而降低ROS水平,抑制炎性损伤,上调eNOS表达,下调iNOS表达,升高血管中NO水平,改善PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍。

抗抑郁柴胡方剂及柴胡皂苷类研究进展

抑郁症是当今社会一种高发病率、高致残率、高疾病负担的慢性精神类疾病,对患者身体和生活有极大的不良影响。目前以柴胡为主的常见中药方剂,如逍遥散、柴胡桂枝汤、四逆散等大部分已被基础药效研究或临床实验证实对抑郁症疗效确切。其中柴胡皂苷作为柴胡中最主要的活性成分之一,近年来学者们对其进行了大量的抗抑郁作用研究,在目前被分离出的100多个柴胡皂苷中,发现柴胡总皂苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柴胡皂苷b2等抗抑郁作用机制各有异同,关于柴胡皂苷b1、柴胡皂苷c、柴胡皂苷e等是否具有抗抑郁作用的研究较少,对其是否具有抗抑郁作用仍需深入研究。因此梳理总结柴胡抗抑郁方剂及柴胡皂苷类抗抑郁活性成分相关研究,希望为其开发应用于抑郁症的治疗提供科学依据和数据支撑。

基于网络药理学与实验验证探讨黄芩苷/栀子苷抗脑缺血后血管内皮功能障碍的作用及其机制

目的通过网络药理学预测和实验验证结合,探讨黄芩苷(BC)/栀子苷(GD)能否通过抗脑缺血后血管内皮功能障碍发挥治疗作用。方法收集BC、GD预测靶点和脑缺血后血管内皮功能障碍疾病靶点,取交集靶点进行蛋白质互作分析,并进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。利用离体血管环与在体实验对网络药理结果进行验证。结果共收集到BC/GD抗脑缺血后内皮功能障碍107个靶基因,主要涉及IL-17、TNF、NOD样、MAPK等信号通路,取NOD样信号通路中最具代表性NLRP3炎性小体进行实验验证,结果表明,BC/GD呈部分内皮依赖性舒张脑基底血管环;MCAO大鼠神经功能评分、脑梗死体积明显降低,脑血流量增加,缺血侧皮层和脑基底动脉内皮病理状态改善,缺血侧皮层中NLRP3、胱天蛋白酶1和IL-1β蛋白表达被抑制,脑基底动脉中iNOS蛋白表达下调、eNOS蛋白表达上调,皮层中ROS水平降低、NO水平升高,血清中IL-1β、IL-18水平降低。结论BC/GD可能通过下调NLRP3炎性小体的活化,抑制炎症反应,改善血管内皮功能,增加脑血流量,降低脑梗死体积,改善脑缺血损伤。

丹参活性成分治疗心血管疾病的药理作用、临床应用及不良反应研究进展

心血管疾病是目前我国死亡率最高的疾病,随着心血管疾病的危险因素日益增加,其患病率持续升高,防治心血管疾病成为当前临床研究的重中之重。丹参是中国常见的中药材之一,具有活血化瘀、凉血消痈的功效,常被用于心脑血管科、妇科的常见病症的治疗。本文主要从丹参的药理作用、临床应用及不良反应等方面系统地总结其在心血管疾病的研究成果。

德尔塔(Delta)毒株国内外研究进展

新型冠状病毒感染疫情不断扩增,新型冠状病毒出现了诸多变异,其中德尔塔(Delta)变异毒株展现出了主导地位,其携载的病毒量高,致病能力强,传播时变异的刺突糖蛋白S能够更有效地融合细胞膜,感染靶细胞的速度明显快于其他变体,这使Delta毒株更容易进入细胞内进行复制转录,同时该毒株在进行PCR检测时有着更低的循环阈值和更长的病毒释放期,有着超高的病毒携载量,严重影响了世界公共卫生健康,给国家卫生防疫带来了巨大挑战。为研究出更有效的预防措施以及针对Delta毒株合理用药提供理论支持和科学依据,该文从Delta毒株的临床症状、分子结构、流行病学、疫苗预防和药物治疗等5个方面进行总结,详细阐述Delta毒株的特点并提供防治该病毒的新思路与方法。

制药工程专业药理学试卷分析与教学反思

目的评估制药工程专业《药理学》期末试卷质量,检验教学效果,改进教学策略。方法对我校2014级四年制制药工程专业104名学生的药理学期末考试成绩进行统计分析,主要计算试卷的难度系数、区分度和信度系数。结果该次考试最高分88,最低分41,平均分(61.3±11.9),及格率63.8%,难度系数0.61,区分度0.41,信度系数0.80。结论考试成绩真实客观,试卷总体难度适中,区分度较好,能够真实反映学生对知识的掌握情况和教学中存在的问题。

基于马克思辩证唯物主义的药理学课程思政的探索与实践

基于马克思辩证唯物主义的药理学课程思政,可以在药理学知识学习中融入马克思主义哲学层面的精神指引,实现药理学专业知识与思想政治教育同向同行。

从盈利角度看发展方向——实业型电子商务才是主流

从电子商务的定义可以看出电子商务需要立足于企业,而这里所指的企业,从图上看应该是一个实体企业。但从目前电子商务发展的情况来看,企业却并不一定就是实体企业,致力于外部电子化即仅仅依靠一个网站来运营的企业也是为数不少的，而且似乎人们更乐于去创建这么一个完全虚拟的互联网企业。所以，电子商务的模式就形成了两大阵营。

TCMSP数据库中药化学成分的SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂虚拟筛选

目的运用计算机模拟技术从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)的中药化学成分中挖掘SARS-CoV-2主蛋白酶(Main protease,Mpro)抑制剂。方法运用类药性评估、分子对接、ADME预测、结合自由能计算、分子动力学模拟等多轮虚拟筛选的策略,从TCMSP数据库中筛选Mpro抑制剂。结果共筛选得到10个命中分子,其中前3位最佳命中分子为MOL003392、MOL011716、MOL002966,表现出与靶标活性口袋关键氨基酸残基的强相互作用。结论该研究可为发现SARS-CoV-2 Mpro小分子抑制剂提供新的思路。

基于药效团模型与正负效应双靶标分子对接策略挖掘TPH1抑制剂相关的中药活性分子

目的基于药效团模型与正负效应双靶标分子对接策略挖掘色氨酸羟化酶1(Tryptophan hydroxylase-1,TPH1)抑制剂相关的中药活性分子。方法搭建药效团模型、类药性筛选、药代动力学预测、双靶标分子对接、分子动力学模拟于一体的药物筛选平台,从TCM@TAIWAN数据库中发现新型TPH1候选抑制剂。结果命中分子ZINC85626251、ZINC85626260实验数据均表现出良好的抑制活性及类药性,预测命中分子可有效抑制胃肠道相关的TPH1活性,但对中枢神经系统相关TPH2活性抑制作用较小,并精准预测靶标与命中分子的结合自由能及相互作用方式。结论整合多种计算机虚拟筛选技术挖掘TPH抑制剂,从天然产物中挖掘到2个缓解肠易激综合征相关痛症的潜在的活性分子ZINC85626251、ZINC85626260。

酒黄精总黄酮提取工艺及其抗氧化作用研究

目的 优化酒黄精总黄酮提取工艺,并探讨其抗氧化活性及对顺铂诱导的小鼠急性肾损伤的保护作用。方法 以总黄酮提取率为指标,以纤维素酶用量、乙醇浓度、提取时间及料液比为自变量,应用Box-Behnkenk响应面法优化酒黄精总黄酮提取工艺,考察酒黄精总黄酮的抗氧化活性及其对顺铂诱导的小鼠急性肾损伤的保护作用。结果 酒黄精中总黄酮最佳提取条件为:纤维素酶用量1.5%,乙醇浓度45%,提取时间16 min,料液比1∶21(g/mL),总黄酮提取率为0.119%。酒黄精总黄酮有明显的清除自由基活性,其IC_(50)值分别为(19.43±0.96)(DPPH)、(4.46±0.14)(羟自由基)和(31.57±0.14)(ABTS)μg·mL^(-1);酒黄精总黄酮提取物能减弱顺铂诱导的小鼠肾小管氧化损伤,表现为血清MDA含量显著降低(P <0.01);血清SOD含量显著升高(P <0.01);肾组织MDA含量显著下降(P <0.05);肾组织SOD和GSH-Px含量显著升高(P <0.01,P <0.05)。结论 酒黄精总黄酮的提取工艺简便、可行;酒黄精总黄酮具有强抗氧化作用,并对顺铂引起的小鼠急性肾损伤具有防治作用。

GMDSS培训情景化项目教学模式的构建

针对教学内容的多样性及学生的特点,对全球海上遇险与安全系统(GMDSS)培训过程中出现的问题进行分析,提出情景化项目教学模式,注重学生自我学习的过程,增加了学生职业素质培养目标。模式下多种教学方法的应用可以有效增强培训过程的趣味性,提高培训质量和考证通过率,培养学生多维职业能力。

慕课背景下的艺术设计类课程教学优化研究

对慕课背景下的高职艺术设计类课程教学优化措施进行探究。具体是在概述高等职业院校艺术设计专业设置现状的基础上,对现阶段高等职业院校艺术设计专业教学期间存在重技轻道、教学方法单一化显著两大主要问题成因进行解析,最后对慕课在《3Ds MAX三维效果图制作》与环境艺术设计教学中的具体应用进行分析。希望在慕课的协助下,高职艺术设计类课程教学质量将会显著提升。

基于开源系统的校园慕课平台研究与开发

基于互联网技术的大规模在线课程,有效解决了用户终身学习、多维度学习、多场景学习问题。基于用户需求开发慕课系统,采用LNMP环境下开源程序EduSoho,通过二次开发可更好服务师生,满足日常教学需要。介绍了系统开发前期调研情况,阐述了系统设计思路、功能模块、后台管理功能及具体实现方法。

基于LTB4/BLTR通路探讨黄芩苷-栀子苷配伍对局灶性脑缺血大鼠再灌注损伤的影响

目的基于LTB4/BLTR通路探讨预防及治疗脑损伤的分子机制,探究黄芩苷-栀子苷治疗脑缺血的抗炎作用机制。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组,模型组,白三烯B4受体(BLTR)抑制剂组(LY255283,1 mg·kg^(-1)),黄芩苷-栀子苷7∶3配伍组低、高剂量组(BC/GP组,45 mg·kg^(-1)、60 mg·kg^(-1))和BC/GP联合抑制剂组(BC/GP45+LY255283、BC/GP60+LY255283)。线栓法构建大鼠脑中动脉阻塞模型,模拟局灶性脑缺血再灌注。缺血2 h后拔出线栓实现再灌注,缺血24 h后取材。在2 h和24 h分别进行Zea-Longa评分和神经缺损程度评分(mNSS)。HE染色观察组织病理形态的变化;酶联免疫法检测脑组织中白三烯A4水解酶(LTA4H)和白三烯B4(LTB4)、髓过氧化物酶(MPO)的表达,以及炎性因子IL-1β和促炎因子TNF-α的表达;qPCR检测BLT1、BLT2 mRNA表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠的神经行为学评分显著增加(P<0.01),脑组织中LTA4、LTB4、MPO、BLT1、BLT2、TNF-α和IL-1β的表达均显著增加。与模型组比,给予BC/GP后mNSS评分显著降低(P<0.01),缺血区炎性细胞浸润及组织水肿减轻,TNF-α、IL-1β、LTB4、LTA4H、MPO、BLT1和BLT2 mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论黄芩苷-栀子苷(7∶3)配伍可以有效改善脑缺血再灌注损伤,其作用机制可能与下调LTB4/BLTR通路有关。

七福饮调控JAK2/STAT3通路改善2型糖尿病认知障碍的效应与机制

目的研究七福饮(QFY)对2型糖尿病认知障碍大鼠JAK2/STAT3通路的调控作用。方法采用小剂量STZ联合高脂高糖饲料喂养的方法造模,成功后分成模型组、QFY低、高剂量组、二甲双胍组。干预4周后,检测空腹血糖;Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力;尼氏染色和免疫荧光染色检测大脑损伤程度以及小胶质细胞标志物Iba-1的表达;ELISA检测TNF-α、IL-6、IL-10和BDNF的表达;Western blot检测JAK2/STAT3通路的表达。结果与正常组相比,模型组血糖升高明显,空间学习记忆能力下降,海马神经元损伤严重,小胶质细胞活化增多,TNF-α、IL-6、p-JAK2/JAK2和P-STAT3/STAT3水平明显升高,IL-10和BDNF含量明显下降;与模型组相比,QFY能有效降低FBG,抑制FBG持续上升,提高学习记忆能力,改善海马神经元损伤,减少活化结论QFY具有改善2型糖尿病认知障碍的作用,其机制可能与抑制血糖上升,调控JAK2/STAT3通路抑制小胶质细胞活化有关。

远洋船舶船载无线电通信设备对互联网+业务的适应性分析

互联网+是新经济环境下传统行业发展的一大契机,是企业寻求新的突破和发展的重要战略。航运业与互联网的结合,也必将为传统航运业带来新的发展机遇。实现动态管理船舶运输信息,为客户提供全天候网上订仓、货物追踪、运输动态信息管理等服务,提高船舶航行中的信息互联,是传统航运业+互联网应该考虑的首要问题。文中将具体分析远洋船舶现有船载通信设备对互联网+业务的适应性,并分析今后发展的空间和亟需解决的技术问题。

6-羟基脱氧Canagliflozin的合成及其生物活性

以Canagliflozin(1)为起始原料,经7步反应合成了其6-OH脱氧产物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-[5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲基]-1-甲基苯(8),8是与母体1相似的新型SGLT2抑制剂,总收率21%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。体外生物活性测试结果显示,1和8对hSGLT2的IC50分别为3.9 nM和4.8nM,对SGLT1的选择性(SGLT2/SGLT1)分别为178和194。在大鼠尿糖排泄实验(UGE)中8具有很强的尿糖排泄作用,与母体1并无显著性差异。

基于网络药理学和分子对接技术探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分研究

目的 通过网络药理学和分子对接探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分及作用靶点。方法 TCMSP数据库检索清瘟败毒饮相关化学成分及作用靶点,通过Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-化合物-靶点”分析图,DAVID 6.8数据库进行GO功能与KEGG功能富集分析,AutoDock 1.5.6软件进行分子对接验证。结果 数据库中检索到清瘟败毒饮222个有效成分,1528个基因靶点,主要有效成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、木犀草素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸、槲皮苷;清瘟败毒饮作用于COVID-19的关键靶点有VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1β,GO功能分析结果细胞组成主要基于核质、分泌体、内质网、凋亡蛋白,分子功能主要有蛋白质结合、蛋白激酶结合、细胞因子活性、转录因子活性,生物过程主要通过对药物的反应、对细胞凋亡过程的负调控、炎症反应、基因表达调控细胞的增殖、凋亡等生命活动以及激活免疫反应发挥作用。KEGG信号通路分析主要有PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路。分子对接结果发现槲皮素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸与SARS-CoV-2 3CL及ACE2有很好的亲和力,这可能就是清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎的重要活性成分。讨论清瘟败毒饮可能是槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、鞣花酸作用于VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1β靶点蛋白,通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路,发挥抑制病毒的复制、增殖,控制炎症反应发挥作用。