基于网络药理学探究藏药二十五味松石丸治疗肝病的机制

目的基于网络药理学探究藏药二十五味松石丸治疗肝病的机制。方法基于课题组前期研究成果并结合各成分专属性、成药性以及文献研究对二十五味松石丸开展成分筛选,将筛选出的成分通过Swiss Target Prediction、String数据库进行靶点筛选及蛋白互作网络建立,并结合Disgenet、OMIM等数据库中常见肝病的相关蛋白靶点,建立"成分-靶点-疾病"网络,以发现二十五味松石丸治疗肝病的特点及作用机制。结果经筛选藏药二十五味松石丸中胆红素、西红花酸、槲皮素等40种成分被纳入到研究中。靶点预测和分析得到AKT1、EGFR、SRC、MMP9、KDR等120个潜在的靶点,并根据生物功能相似性对其进行亚网络分析,结果显示二十五味松石丸主要对PI3K、有丝分裂细胞周期、聚酮化合物代谢、糖代谢等生物功能相关通路有调控作用,并通过参与壳聚糖代谢、负性调节胰岛素信号转导、EGFR-TKIs获得性耐药等多个生物过程作用于肝癌、肝硬化、乙型肝炎等六种常见肝病。结论本研究初步探索了二十五味松石丸治疗肝病的作用机制,为深入研究二十五味松石丸药效作用及推广临床应用提供一定参考。

基于网络药理学的藏药西红花“治一切肝病”的药理作用分析

目的在藏医药理论体系中,西红花为"治一切肝病"的药,本文通过网络药理学的研究方法,探讨藏药西红花防治肝病的临床应用范围及作用机制。方法根据西红花成分的专属性、生物利用度及相关文献报道筛选目标化合物。利用PharmMaper数据库对目标化合物开展靶点预测分析,建立"成分-靶点"网络,开展网络拓扑分析;并进行PPI分析、KEGG通路富集等生物功能注释;通过OMIM、Disgenet数据库获取肝病相关基因,建立"成分-靶点-疾病"网络。结果筛选出19个西红花的目标化合物,获得潜在靶点80个;经生物功能注释分析发现与肝癌、肝纤维化、乙型肝炎、非酒精性肝病等七种肝病相关度较高的通路有PI3K-Akt、MAPK等12条。推测西红花防治肝病的可能关键靶点为SRC和EGFR。结论初步明确西红花在防治肝病的临床应用范围及可能的作用机制,为丰富完善藏医药理论开发肝病新药提供了科学支撑。