建立分散液-液微萃取与高效液相色谱联用技术测定石斛酚的分析方法。通过对实验条件的筛选及优化,得到最佳条件：p H 3,辅以涡旋方式进行萃取,萃取溶剂为120μL正戊酸、萃取时间1 min,分散剂为曲拉通X-114、用量80μL。此方法进行萃取,...建立分散液-液微萃取与高效液相色谱联用技术测定石斛酚的分析方法。通过对实验条件的筛选及优化,得到最佳条件：p H 3,辅以涡旋方式进行萃取,萃取溶剂为120μL正戊酸、萃取时间1 min,分散剂为曲拉通X-114、用量80μL。此方法进行萃取,检出限为2.625μg/L,定量限为8.74μg/L,线性范围为0.10~30.00 mg/L,萃取富集倍数平均值为28.02,萃取回收率平均值为1.01。将建立的分析方法应用于实际石斛样品的测定,结果表明该方法能对石斛中的石斛酚进行高效萃取与富集,方法快速简便。展开更多
文摘建立分散液-液微萃取与高效液相色谱联用技术测定石斛酚的分析方法。通过对实验条件的筛选及优化,得到最佳条件：p H 3,辅以涡旋方式进行萃取,萃取溶剂为120μL正戊酸、萃取时间1 min,分散剂为曲拉通X-114、用量80μL。此方法进行萃取,检出限为2.625μg/L,定量限为8.74μg/L,线性范围为0.10~30.00 mg/L,萃取富集倍数平均值为28.02,萃取回收率平均值为1.01。将建立的分析方法应用于实际石斛样品的测定,结果表明该方法能对石斛中的石斛酚进行高效萃取与富集,方法快速简便。
