牵张方向对下颌骨体部牵张成骨应力分布与位移的影响

目的:研究牵张方向对下颌骨体部牵张成骨的影响。方法:建立下颌骨牵张成骨三维有限元模型,在下颌骨体部模拟牵张成骨,测量不同加载条件下,下颌骨的VonMises应力、颏顶点和右侧下颌角点的位移。结果:应力、位移量与加载力值成线性关系。应力集中在加载部位,双侧加载、与牙合平面平行方向加载时,VonMises应力更大,颏顶点、下颌角点表现为X、Z轴向的正位移和Y轴向的负位移;与下颌骨下缘平行方向的加载应力小,颏顶点、下颌角点表现为X、Y轴向的正位移和Z轴向的负位移。结论:单侧加载时下颌骨向对侧偏斜多,双侧加载时矢状向位移趋势大。与上颌牙合平面平行的加载较与下颌骨体下缘平行的加载应力大,但不会造成前牙开牙合。

龙葵醛的新合成方法研究

Based on the one carbon unit transfer reaction of tetrahydrofolate coenzymes, hydratropic aldehyde was synthesized successfully by using benzimidazolium salt as tetrahydrofolate coenzyme model at formic acid oxidation level and Grignard reagent as a nucleophile to which one carbon unit was transfered. A novel method for the preparation of hydratropic aldehyde was provided. The mechanism for the addition hydrolysis reaction of benzimidazolium salt with Grignard reagent and the effects of reaction condition on the yield are discussed.

季铵盐型表面活性剂的合成及物化性能测定

从脂肪酸和Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺开始，经过咪唑啉中间体，合成了１２种未见文献报道的新化合物，其中３种为具有不同类型特性基团的新型两性表面活性剂、３种为新型阳离子表面活性剂，并测定了它们的物化性能。

Cyclophane化学

本文综述了Cyclophane化合物的结构特征、合成方法以及主要化学性质。

铵基乙酸盐型两性表面活性剂的合成

以月桂酸、硬酯酸和羟乙基乙二胺为原料，经环化、还原和季铵化合成了４种新化合物，对其中２种按基乙酸盐两性表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度（ｃｍｃ）和泡沫性能做了测定。

烷基咪唑啉二羧酸盐的合成

以月桂酸和乙二胺为原料，分别用溶剂法、真空法和乙二胺盐酸盐法研究烷基咪唑啉二羧酸盐两性表面活性剂的合成，并测试了其表面张力和泡沫性能，对合成方法和产物结构做了讨论。

4－十二烷基二亚乙基三胺的合成

４－十二烷基二亚乙基三胺的合成史真，范乃丽，赵莉（西北大学化学系西安７１００６９））（陕西教育学院化学系西安）关键词咪唑啉，十二烷基二亚乙基三胺，合成４－十二烷基二亚乙基三胺作为一种表面活性剂在废水处理、医药卫生等方面有广泛用途，可以从废水中除去痕量...

柔软剂SCM的中间体合成研究

本文研究柔软剂SCM的中间体1-羟乙基-2-十七烷基-2-咪唑啉的催化法合成,使用A_2lO_3作催化剂,硬脂酸和羟乙基乙二胺作原料。

新型双长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的合成

以苯甲酸、二亚乙基三胺和硬脂酸为原料，合成了两种通过酰胺键连接的双长链烷基季铵盐新型阳离子表面活性剂。咪唑啉的还原开环反应，为从羧酸合成多长链烷基阳离子表面活性剂提供了一条新途径。

4-(对硝基苄基)二亚乙基三胺的新合成方法

通过未见文献报道的咪唑啉还原开环反应，合成了４－（对硝基苄基）二亚乙基三胺，这是一种合成４－取代二亚乙基三胺的新方法。

双阳离子表面活性剂DC－12的新合成法

提出了经咪唑啉中间体制备双阳离子表面活性剂ＤＣ－１２的一种新合成方法，并对咪唑啉还原开环反应及ＤＣ－１２的其他合成路线进行了讨论。

二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂的合成

本文以月桂酸和Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺为原料，经酰胺化、环化和季铵化，合成了一种二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂，测试了其表面张力和泡沫性能，并对合成路线和方法做了讨论。

N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺的合成

以硬脂酸、二亚乙基三胺和乙酸酐为原料,合成了N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺,并对中间体2-十七烷基-1-氨乙基-2-咪唑啉的合成进行了讨论。

四烷基氮杂对环仿的合成

报道N,N’—二对甲苯磺酰基—4,4’一二氨基二苯甲烷和1,6一二溴己烷在高度稀释的条件下环化得到1,8,22,29一四氮杂[8.1.8.1]对环仿,接着与溴代烷作用得到3种未曾报道的1,8,22,29一四烷基一1,8,22,29一四氮杂[8.1.8.1]对环仿。

一种新型两性表面活性剂的合成

两性表面活性剂分子既含有阳离子亲水基,又含有阴离子亲水基,因而有其它表面活性剂所不具备的优异性能。本文将月桂酸和N-(2-羟乙基)乙二胺热缩合脱水,得到2-十一烷基-1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉(1)。接着在还原剂的作用下,咪唑啉环碳氮双键还原并开环得到一般方法难以合成的N,N-二取代乙二胺(2)。(2)通过甲酰化(3)季铵化,引入两性离子。

四氢叶酸辅酶新模型与仿生有机合成新方法

发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转移的试剂,实现了醛、酮和大环酮等有机化合物的仿生合成,提供了以苯并咪唑盐作为四氢叶酸辅酶新模型的多种仿生有机合成新方法。

[2.2]Paracyclophane的合成

本文采用二卤代烃与硫醇在碱的存在下偶合的方法制备二硫杂Cyclophane化合物,然后经光化脱硫得到相应的[2.2]Paracyclophane.两步的产率均较高,且操作简便,适用于各类Cyclophane化合物的合成。

介绍一种国产无托槽隐形矫治器

随着生活水平的提高，人们对矫治过程中的美观和舒适度也提出了越来越高的要求。早在二十世纪40年代，Kesling就设想用活动美观得矫治器来移动牙齿，设计了正位器对固定矫治后的咬合进行精细调整。随后，其他学者又研究了一些隐形保持器。1997年，美国A1ign公司的Invisalign无托槽矫治器问世，因其美观、舒适等优点而倍受关注，但尚未在国内开展。2002年，首都医科大学口腔医学院与清华大学合作，自主开发了EAB型无托槽隐形矫治系统，

咪唑啉乙酸盐两性表面活性剂的合成与应用

1 前言咪唑啉两性表面活性剂是国外最近二,三十年发展起来的一类性能优异的新型表面活性剂。这类表面活性剂的分子中含有阴、阳两种离子,去污、起泡和乳化性能均较好,并具有抗静电、杀菌、防腐蚀和耐硬水等许多其它表面活性剂所不具备的优异性能。特别是极低的毒性、对皮肤和眼睛的低刺激性以及良好的生物降解性能。

三长链烷基季铵盐型阳离子表面活性剂的合成

以个长链烷基二亚乙基三胺和脂肪酸为原料，经酰胺化、季铵化合成了６种未见文献报道的三长链烷基季铵盐型阳离子表面活性剂。