康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效和血液流变学及炎症因子水平分析

目的探究康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效及对血液流变学和炎症因子水平的影响。方法选取2018年4月至2021年5月本院收治的100例糜烂型口腔扁平苔藓患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用康复新液联合曲安奈德治疗,对照组采用曲安奈德治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血液流变学指标(全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度)、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、糜烂面积、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度比较差异无统计学意义;治疗30 d后,两组全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、IL-10水平比较差异无统计学意义;治疗30 d后,两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组糜烂面积及VAS评分比较差异无统计学意义;治疗30 d后,两组糜烂面积均小于治疗前,VAS评分均低于治疗前,且观察组糜烂面积小于对照组、VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合曲安奈德治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效确切,可增加血液流量,改善炎症因子水平及糜烂状况,缓解疼痛,值得临床推广应用。

恒牙早期前牙反■应用固定式垫联合上颌前方牵引器治疗对照研究

目的探讨恒牙早期前牙反[牙合]应用固定式垫联合上颌前方牵引器治疗对照。方法选择102例恒牙早期前牙反[牙合]患者,按照数字随机法分成两组,常规组应用上颌前方牵引器治疗;研究组应用固定式垫联合上颌前方牵引器治疗。结果两组患者在上牙槽座角,下牙槽座角以及上下牙槽座角方面进行比较,研究组优于常规组(P<0.05)。结论对恒压早期前牙反[牙合]应用固定式垫联合上颌前方牵引器开展治疗临床价值高,可减少治疗时间,节省医疗费用,降低复发率,比单一应用上颌前方牵引器治疗效果更理想。

牙体缺损治疗中新型光固化复合树脂应用的效果探讨

目的分析牙体缺损治疗中新型光固化复合树脂应用的效果。方法选择2017年2月~2018年10月在我院进行牙体缺损充填的86例。按照缺损牙位的不同,将患者分别纳入到前磨牙组和前牙组,所有患者均选用新型光固化复合树脂进行治疗,对比两组疗效。结果对比两组获得的治疗总有效率前磨牙组高于前牙组,小组间数据对比有明显差异,P<0.05。结论牙体缺损治疗过程应用新型光固化复合树脂能够获得理想的修复效果,提高患者的生活质量。

Icon渗透树脂与3M自酸蚀粘接剂对临床牙本质过敏症治疗的对照研究

目的探讨Icon渗透树脂与3M自酸蚀粘接剂对临床牙本质过敏症应用价值。方法选择122例牙本质过敏症患者,参照组:应用3M自酸蚀粘接剂:研究组:应用Iocm渗透树脂。结果两组患者在治疗有效率方面相比较,研究组98.36%,参照组83.61%,比较P<0.05。治疗前,两组患者的VAS评分相比较(P>0.05);治疗后,研究组患者VAS评分低于参照组(P<0.5)。结论牙本质过敏症者均有一定临床价值,Icon渗透树脂更适宜患者应用,可有效降低牙齿疼痛程度,对牙本质小管封闭效果理想,值得推广。

氯喹对骨髓单核细胞向破骨细胞分化的抑制作用及其机制

目的观察氯喹对骨髓单核细胞(BMMs)向破骨细胞分化的抑制作用,并基于T细胞免疫调节因子1(TCIRG1)基因调控探讨相关机制。方法获取小鼠BMMs,分为对照组、氯喹1组、氯喹2组,分别加入0、5、10μmol/L的氯喹,用核因子κB受体激活因子配体和巨噬细胞集落刺激因子刺激BMMs分化;采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞分化情况,RT-PCR法检测破骨细胞分化相关基因TCIRG1、T细胞活化核因子1(NFATc1)、Dc-stamp、MMP9、Oscar、IP3受体(IP3R)1、IP3R2、IP3R3 mRNA,Westernblotting法检测TCIRG1、NFATc1、IP3R蛋白,免疫组化法观察NFATc1的亚细胞定位,流式细胞术检测溶酶体酸化情况,RT-PCR法检测空泡型质子泵相关亚基ATP6 V0d2、ATP6 V1c1 mRNA。将BMMs分为A、B、C、D组,A组转染过表达TCIRG1的腺病毒并以10μmol/L氯喹刺激,B组转染空病毒并以10μmol/L氯喹刺激,C组仅给予10μmol/L氯喹,D组不转染也不添加氯喹;采用Westernblotting法检测细胞中的TCIRG1、NFATc1、IP3R2蛋白,RT-PCR法检测TCIRG1、NFATc1、IP3R1、IP3R2、IP3R3 mRNA。结果氯喹2组TRAP阳性细胞体积小于氯喹1组;氯喹1组和氯喹2组细胞中NFATc1、Oscar、IP3R1、IP3R2、IP3R3 mRNA相对表达量低于对照组,氯喹2组Dc-stamp、MMP9 mRNA表达低于对照组(P均<0.05);对照组、氯喹1组、氯喹2组细胞中TCIRG1、NFATc1、IP3R2蛋白表达依次降低(P均<0.05),氯喹2组细胞核中NFATc1表达减少;氯喹1组、氯喹2组相较对照组溶酶体酸度降低;对照组、氯喹1组、氯喹2组TCIRG1、ATP6 V0d2、ATP6 V1c1 mRNA相对表达量依次降低(P均<0.05)。与B、C组相比,A组出现了一些体积较大的TRAP阳性细胞,但是数量和体积未超过D组;A组NFATc1、IP3R2 mRNA及蛋白表达高于B、C组,但低于D组(P均<0.05)。结论氯喹对BMMs向破骨细胞分化有抑制作用,TCIRG1过表达可部分逆转氯喹对分化的抑制作用;氯喹的作用机制可能与调控TCIRG1、IP3R、NFATc1表达有关。