苍耳子油滴剂对变应性鼻炎小鼠行为学症状及血清IL-5水平的影响

目的观察中医验方苍耳子油滴剂对变应性鼻炎(AR)小鼠行为学症状和血清白细胞介素-5(IL-5)水平的影响。方法将SPF级BALB/c雄性小鼠32只,随机分为正常组、模型组、对照组、实验组,每组8只。除正常组外,其余三组采用卵清蛋白致敏法建立变应性鼻炎小鼠模型。造模成功后,实验组用苍耳子油滴剂滴鼻,对照组用盐酸西替利嗪滴剂滴鼻,其余两组用生理盐水滴鼻,疗程9 d。治疗结束后,对小鼠鼻部行为学症状进行评分,ELISA法检测血清炎症细胞因子IL-5水平。结果与模型组比较,对照组小鼠行为学评分略升高(P<0.05),实验组小鼠行为学评分降低(P<0.05),对照组、实验组小鼠血清IL-5水平均降低(P<0.01);与对照组比较,实验组小鼠行为学评分降低(P<0.05),血清IL-5水平亦降低(P>0.05)。结论苍耳子油滴剂可以改善变应性鼻炎小鼠的鼻部行为学症状,并降低其血清IL-5水平。

ENO1对急性髓系白血病细胞增殖与凋亡的影响

目的:探讨Enolase 1(ENO1)调节急性髓系白血病(AML)细胞的代谢及分子机制。方法:分析GEO、TCGA等数据库中AML患者ENO1表达情况;运用Kaplan-Meier分析基因表达水平与患者生存期之间的关系;构建ENO1 shRNA慢病毒质粒体系,感染MV4-11、NB4细胞系构建分组,应用Western blot法检测ENO1在AML两种细胞系中的敲降效率;CCK-8法检测其对AML细胞生长的影响;Annexin V-PE/7-AAD法检测细胞凋亡情况;应用GO、KEGG富集方法分析ENO1在细胞中的功能及相关信号通路。结果:通过GEO、TCGA数据库分析表明ENO1在多数AML患者体内显著高表达(P<0.05,P<0.01),而在其它类型白血病患者中无此变化;ENO1在AML细胞中,在白血病干细胞,在AML小鼠模型造血干细胞中均显著高表达(P<0.001)。Kaplan-Meier分析表明ENO1高表达AML患者生存期显著低于ENO1低表达患者(P<0.05,HR>1)。敲降ENO1显著抑制AML细胞生长,诱导AML细胞凋亡(P<0.01)。富集分析发现,AML细胞中ENO1可能参与组蛋白甲基化、RNA干扰复合物的形成、糖代谢相关生物过程;其负相关共表达基因主要富集在自噬和FOXO信号通路。结论:ENO1在AML患者中尤其是AML干细胞中高表达并与生存期呈负相关。且ENO1高表达可促进AML细胞生长、抑制AML细胞凋亡,ENO1有望为AML患者的治疗和预后提供一定的参考。