普瑞巴林胃滞留缓释片的制备及体外释药机理研究

目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨。方法以溶出相似因子f_2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究。结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40%(尤特奇RS PO∶HPMC K100M=3∶1),凝胶剂卡波姆71G 4%,崩解剂交联聚维酮XL 30. 75%,溶胀剂聚氧乙烯N60K 10. 33%,硬脂酸镁适量。普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick's扩散。结论本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考。

丹皮酚与丹皮酚微囊在大鼠小肠吸收的比较研究

目的研究比较丹皮酚原料药与丹皮酚微囊在大鼠小肠的吸收情况。方法运用大鼠在体循环肠灌流模型,以高效液相色谱法测定丹皮酚浓度,计算相关肠吸收参数Ka,t_(1/2)和Pa(%)。结果丹皮酚原料药及丹皮酚微囊的药物吸收速率常数Ka分别是(0.31±0.02)/h和(0.28±0.01)/h;半衰期t_(1/2)为(2.25±0.16)h和(2.45±0.10)h;3h累积吸收率Pa是(58.36±1.33)%和(66.99±1.66)%。结论丹皮酚微囊具缓释作用,且微囊吸收效果优于原料药。