仲辛醇氧化制己酸反应液中C_(5～7)混合脂肪酸各组分含量的气相色谱测定

用气相色谱法分析低级有机酸,会因在进样器及抵柱物(玻棉)上的表面反应及吸附现象而影响分析准确度及精密度。本实验选择合适的色谱柱,使用经磷酸处理的玻棉作抵柱物及采用全玻璃柱系统,基本上消除了吸附现象,其标准偏差对戊、己、庚酸分别为0.13％、0.30、0.07％。

水溶液中N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱分析

本分析方法采用直接注入水溶液样品的气相色谱方法,对以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂的聚氨酯生产过程中及N,N-二甲基甲酰胺精馏回收过程中所有N,N-二甲基甲酰胺水溶液体系中N,N-二甲基甲酰胺含量进行气相色谱法测定。实验结果表明:本法对于高浓度(大于1%)N,N-二甲基甲酰胺含量测定,相对误差小于0.97%,对于ppm级低浓度N,N-二甲基甲酰胺含量测定,相对误差不大于20%,并对用Porapark柱对低含量N,N-二甲基甲酰胺测定作了定量校准工作。

对甲酚氧化制对羟基苯甲醛反应液中产品含量的气相色谱分析

用一步微量萃取法预处理对甲酚氧化制对羟基苯甲醛反应液样品,然后进行气相色谱分析,考察了色谱分析条件和影响因素。

丙烯腈水解酯化法制丙烯酸甲酯过程中的气相色谱分析

报道了用总长2.1m,内径2mm的玻璃柱,内装填80cm Porapark P(50～80目)及130cm15％1,2-丙二醇己二酸聚酯+4％H_3PO_4(85％)/Chromosorb W AW DMCS(60～80目)的色谱柱,分离了合成过程中产生的二甲醚、甲醇、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸及β-甲氧基丙酸甲酯的全部组分,所需时间为12min,并以二氧六环为内标定量各组分,其相对标准偏差和相对误差均<2％,适合生产过程中控分析及成品分析。