离体小鼠胃切片高亲和性GABA摄取及其特性的研究

本文应用同位素示踪法，研究了在３７℃Ｋｒｅｂｓ－Ｈｅｎｓｅｌｅｉｔ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ ｂｕｆｆｅｒ中培育的小鼠胃切片的３Ｈ－ＧＡＢＡ摄取及其特性。表明小鼠目中存在一种高亲和性的（Ｋｍ＝４μＭ）、最大摄取速度Ｖｍａｘ为 ２． ７８ Ｐｍｏｌ／ｍｇ组织／ｎ的、可饱和的、 Ｎａ＋依赖的ＧＡＢＡＭ取系统．摄取的最佳条件为 ＰＨ７．４，温度 ３７℃， Ｋ＋、 Ｃａ２＋浓度 ５ ｍｍｏｌ／Ｌ， Ｍｇ２＋浓度 ２．５ ｍｍｏｌ／Ｌ．β－丙氨酸（１～５ｍｍｏｌ／Ｌ），一种非神经性摄取抑制物，可产生浓度依赖的胃片３Ｈ－ＧＡＢＡ 摄取的部分抑制。低浓度（０．２ ｍｍｏｌ／Ｌ）的未标记的 ＧＡＢＡ可促进３Ｈ－ＧＡＢＡ 摄取，而在高浓度时（１和 ５ ｍｍｏｌ／Ｌ）则竞争性地部分抑制摄取、荷包牡丹碱和印防己苦毒，两种不同作用机理的ＧＡＢＡＡ受体阻断剂，在低剂量时（０．２ ｍｍｏｌ／Ｌ）可部分抑制３Ｈ－ＧＡＢＡ摄取，而在高剂量时（１和 ５ ｍｍｏｌ／Ｌ）却显著地促进摄取。这些发现表明，小鼠胃中存在神经性的和非神经性的两种ＧＡＢＡ 摄取系统；似可设想，胃中ＧＡＢＡ调节的生理功能，如胃的运动和胃粘膜的分泌，可通过抑制或加强ＧＡＢＡ 摄取系统，来实现一种反馈?

GABA对小鼠大脑皮质中GABA受体胚胎发育的调节

本文用ＧＡＢＡ及其受体激动剂和拮抗剂处理培养的胚胎小鼠大脑皮层神经细胞以及精确计时的妊娠小鼠，用放射配体结合法检测ＧＡＢＡＡ及ＧＡＢＡＢ的结合位点数目，研究了ＧＡＢＡ对小鼠大脑皮层ＧＡＢＡ受体胚胎发育的调节作用，结果表明：①ＧＡＢＡ可使培养１５—１７天妊龄的胚胎小鼠大脑皮层神经细胞及出生第１天的仔鼠大脑皮层中的ＧＡＢＡＡ及ＧＡＢＡＢ受体数目增加，这种作用可被蝇蕈醇（Ｍｕｓ）及巴氯芬（Ｂａｃ）分别模拟，对ＧＡＢＡＡ受体的作用可为荷包牡丹碱（Ｂｉｃ）所阻断；②用ＧＡＢＡ处理妊娠７—１３天的小鼠，仔鼠出生第１天其大脑皮层的ＧＡＢＡＡ及ＧＡＢＡＢ受体数目均无变化；③用ＧＡＢＡ处理妊娠１４—１９天的小鼠，仔鼠出生的第１天其大脑皮层中的ＧＡＢＡＡ受体数目增加而ＧＡＢＡＢ受体数目不变；④用ＧＡＢＡ处理妊娠７－１９天的小鼠，仔鼠出生第１天其大脑皮层中ＧＡＢＡＡ及ＧＡＢＡＢ受体数目增加。这说明在胚胎发育的特定时期内，ＧＡＢＡ可诱导其受体数目的增加，这个作用是由ＧＡＢＡ受体调节的。

脑室注射GABA对小鼠实验性胃溃疡及其粘液屏障的影响

报道小白鼠脑室注射ＧＡＢＡ（４ｍｌ）对无水乙醇（０．ｌｍｌ灌胃）、盐酸（０．２Ｎ，０．２ｍｌ灌胃）、消炎痛（３２ｍｇ·ｋｇ－１肌肉注射）和冷束缚应激（１℃）四种不同实验性胃溃疡及其粘液屏障的影响。实验结果表明：乙醇、盐酸和冷束缚诱导胃溃疡时，胃壁粘液量都显著减少，而消炎痛则无变化。脑室注射ＧＡＢＡ能加剧乙醇诱导型、消炎痛诱导型这两种胃溃疡，但对胃壁粘液量无明显影响。而脑室注射ＧＡＢＡ能抑制盐酸诱导型、冷束缚应激型胃溃疡，并使固壁粘液明显升高。本文对中枢ＧＡＢＡ能机制参与胃溃疡及胃粘液调节作了进一步探讨。

药物对小白鼠不同脑区GABA_A受体与外源性GABA_A结合的影响

用同位素示踪法测定药物对小鼠四个不同脑区的GABA_A受体与外源性GABA结合的影响。GABA_A受体颉颃剂Picrotoxin,bicuculline,青霉素,和GABA-T抑制剂AOAA均使大脑皮层的受体结合显著增加,中枢兴奋剂戊四唑使之显著地减少。AOAA使海马的受体结合显著增加,戊四唑及安定使之显著减少。蝎毒使下丘脑的受体结合显著增加,而戊四唑使之显著减少。AOAA、蝎毒、bicuculline、picrotoxin使小脑的受体结合显著增加。

初乳中活性营养成分分析

利用免疫学技术和生化分析手段，研究人初乳中大分子活性物质和小分子营养物质。结果提示：（1）人初乳中SlgA含量很高，达10mg／ml；（2）人初乳中含有两类生长因子成份，一类对颈基乙醇稳定，一类对流基乙醇不稳定，而人成乳和牛初乳只具备一种类型的生长因子；（3）人初乳中蛋白质氨基酸含量丰富，尤其富含八种必需氨基酸。维生素A、D、E及矿质元素Ca、P、Fe的含量均高于某些代乳品，且配比合理，营养评分较高。结果阐明人初乳对新生地具有保护和营养两方面功能。

突触囊泡相关磷蛋白——突触素Ⅰ

突触素Ⅰ是突触囊泡表面的一种外在蛋白,是特异性蛋白激酶的底物蛋白质,其分子上有多个位点可被磷酸化,在神经递质稀释过程中起着调节作用。

人绒毛膜促性腺激素的纯化及其对小鼠脾细胞产生CSFs的诱导作用

HCG粗品(10Iu/mg)经乙醇抽提,Sephadex G-100和SE-Sephadex C-50凝胶过滤后,纯化了800倍,免疫活性达8370Iu/mg。经SDS-PAGE鉴定HCG的两亚基分子量分别为17000和32000.用纯化的HCG制备具有较高滴度的抗HCG抗血清.通过软琼脂培养法观察了HCG诱导小鼠脾细胞产生CSFs的影响,结果表明HCG浓度为400Iu/mg时,诱导效应最大,时间依赖曲线以72小时的CSFs活力最高.HCG的诱导作用可以被抗HCG抗血清完全中和.

小鼠集落刺激因子（CSFs）的体外诱导研究

用体外淋巴细胞培养系统，对一些非淋巴因子诱导小鼠脾细胞产生集落刺激因子（ＣＳＦｓ）进行研究的结果发现，静止的小鼠脾细胞对原激酶（ＵＫ）不产生应答，只有当ＣｏｎＡ刺激后才能产生ＣＳＦｓ；表皮生长因子（ＥＧＦ）与ＣｏｎＡ协同作用能明显诱导ＣＳＦｓ的产生．人绒毛膜促性腺激素（ＨｃＧ）可直接作用于静止的脾细胞，使其产生ＣＳＦＳ．剂量依赖试验表明当ＵＫ为１６００ＩＵ／ｍｌ，ＥＧＦ为２０ｎｇ／ｍｌ，ＨＣＧ为４００ＩＵ／ｍｌ时所诱导的ＣＳＦｓ活性达到最高值．此外，ＣＳＦｓ的诱导还具有时间依赖关系．ＵＫ作用６０ｈ，ＥＧＦ和ＨＣＧ作用４８ｈ诱导产生的ＣＳＦｓ活性达到最高值．ＨＣＧ抗体中试验进一步说明ＨＣＧ可直接作用于脾细胞．联苯胺染色结果表明ＵＫ．ＥＧＦ和ＨＣＧ诱导的条件培养液中均不含红系集落刺激因子．

人初乳中生长因子的研究

初乳中含有丰富的生长因子，可促进体外培养的ＮＩＨ－３Ｔ３细胞的ＤＮＡ合成，含０．５％（Ｖ／Ｖ）初乳的培养液与含５％小牛血清的培养液有相同的促进生长作用。初乳每毫克蛋白促细胞ＤＮＡ合成的能力比牛血清高３０倍。人初乳中生长活性物质较为丰富，含有两类生长因子──初乳酸性生长因子（ＣＡＧＦ）和初乳碱性生长因子（ＣＢＧＦ）。这两种因子对尿素和盐酸稳定，其中ＣＡＧＦ不被巯基乙醇失活，而ＣＢＧＦ可被巯基乙醇失活。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，ＣＡＧＦ分子量约为６ｋＤａ，为一单体分子，ＣＢＧＦ分子量为３０ｋＤａ，是一种以二硫键共价结合的二聚体。初步推断ＣＡＧＦ为表皮生长因子样（ＥＧＦ－ｌｉｋｅ）因子；ＣＢＧＦ为血小板源生长因子样（ＰＤＧＦ－ｌｉｋｅ）因子。

不同刺激因子对小鼠脾细胞产生CSFs的诱生作用

目前对集落刺激因子(CSF_s)的研究已取得了显著进展。人们发现CSF_s除在造血过程中刺激造血干细胞的增殖分化外,还作用于成熟的血细胞,如粒细胞、巨噬细胞等。

初乳中生长活性因子的研究

应用￣３Ｈ胸腺嘧啶掺入技术及一系列生化、分离鉴定手段，分析测定了人初乳中生长活性因子的组成与性质。结果：（１）初乳中含有丰富的生长因子，可促进体外培养的ＮＩＨ－３Ｔ＿３细胞的ＤＮＡ合成，且培养液在含０．５％（Ｖ／Ｖ）初乳时对细胞增殖的促进作用与含３．０％小牛血清相同。初乳每毫克蛋白促细胞ＤＮＡ合成的作用比牛血清高２０倍。（２）人初乳、成熟乳和牛初乳的生长活性因子比较，人初乳中生长活性因子最为丰富，含有两类生长活性因子，分别为初乳酸性生长因子（ＣＡＧＦ）和碱性生长因子（ＣＢＧＦ）。（３）上述两种因子对尿素和盐酸具稳定性，其中ＣＡＧＦ不能被巯基乙醇灭活，而ＣＢＧＦ可被巯基乙醇灭活。提示：ＣＡＧＦ为表皮生长因子样因子；ＣＢＧＦ为血小板源生长因子样因子。这两类生长活性因子均可促进和维持细胞的正常增殖与分化。