化学发光免疫分析方法检测粮食谷物中赭曲霉毒素A残留

目的建立粮食谷物中赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)残留检测的化学发光免疫分析方法。方法人工改造OTA半抗原、制备包被原和多克隆抗体工作液,优化检测步骤,验证各项评价指标,比较化学发光免疫分析方法和高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)的实际样本检测结果的一致性,以此来实现化学发光免疫分析方法的建立。结果 50%抑制浓度(IC_(50))为0.278μg/L;OTA的最低检出限为5.0μg/kg,样本添加回收率在65.4%到115.8%之间,批内、批间相对标准偏差<15%。同时,通过对实际样本检测,证明化学发光免疫分析方法具有显著的准确度和可靠性。结论基于化学发光免疫分析方法能够实现粮食作物中的OTA残留的快速检测,灵敏度高、成本低、时间短,为食品中霉菌毒素残留的快速检测提供了新的技术参考。

大数据背景下企业财务管理创新策略研究

目前,我国的经济已经步入了新常态,随着金融危机之后的经济复苏,作为新兴产业的互联网大数据成为了企业所追求的新的创新驱动源。本文基于大数据背景探究企业的生存状况以及企业财务管理创新和大数据之间的联系,直入分析大数据所带来的弊端,为企业财务管理的进一步发展提出几点建议。

用高效液相色谱法同时测定复方水杨酸钠注射液各成分含量

利用高效液相色谱法同时测定复方水杨酸钠注射液三种成分的含量。方法简单、快速、灵敏、准确。线性较好，ｒ值均达到０．９９９以上，回收率在９８．０～１００．０％之间。

生物样本中莱克多巴胺检测方法的研究进展

莱克多巴胺(ractopamine,RAC)是一种常用的β-兴奋剂,近年来,人们发展了许多方法检测其在食用动物中的残留情况,以期达到对其使用的有效监控。作者在介绍RAC基本理化性质和作用机理的基础上,论述了国内外检测生物样本中RAC的分析方法,并对这些方法的优缺点进行了分析,进一步说明无论仪器分析方法还是免疫分析方法都有其固有的特性和优缺点,彼此是无法完全替代的,并在此基础上,对未来RAC分析方法的发展方向进行了展望。

梨品种‘玉露香’抗火疫病蛋白质组学分析

由解淀粉欧文氏菌Erwinia amylovora引起的火疫病是一种重要的经济病害,严重影响着全球苹果和梨的生产。E.amylovora被列为我国重要的检疫性有害生物。然而,植物抗火疫病分子机制尚不够明确。本研究鉴定了梨品种‘玉露香’对E.amylovora的抗性,开展了抗性相关蛋白质组学分析。嫩枝穿刺接种分析结果表明,‘玉露香’对E.amylovora表现出明显早期抗性。采用高通量蛋白组学分析技术,鉴定获得‘玉露香’和感病品种‘库尔勒香梨’的差异表达蛋白192个,其中包括29个抗病和防卫相关蛋白,13个氧化还原相关蛋白以及1个铜离子转运ATP酶蛋白HMA5。抑菌动态分析结果显示,2 mmol/L Cu^(2+)完全抑制E.amylovora的生长。本研究为进一步揭示梨火疫病抗性分子机制提供了候选基因。

广西牛、羊肉制品中7种合成色素的残留分析

色素作为食品添加剂,可分为天然色素和人工合成色素两大类,天然色素来源自然、安全性较高。人工合成色素即用人工化学合成方法所制得的有机色素。色素本身无营养价值,但由于其色泽鲜艳,着色力强,色调多样,成本低廉,能够增加食物感官美和提高人们的食欲,在食品行业被广泛应用。研究表明,过量摄入人工合成色素对人体有致突变、致泻性和致癌性,特别是偶氮类合成色素的致癌作用明显,由于食用合成色素可能对人体有不同程度的毒性作用，许多国家加强了对食用合成色素使用的管理，在国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer, IARC）公布的化学物质对人体致癌性综合评价报告中，苋菜红、酸性红、日落黄均被列为三级致癌物，而偶氮类色素体内代谢物苯胺和萘胺也分别被列为三级致癌物和一级致癌物。我国也规定了人工合成色素的使用限量和使用范围，其中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝等7种色素禁止用于肉类、鱼类、及其制品（红肠肠衣除外）。

HPLC对广西不同采收期喜树果中喜树碱成分动态积累的研究

目的:考察广西不同采收期喜树果中喜树碱成分的动态积累情况,确定喜树果药材最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定广西部分地区同一植株不同采收期喜树果中喜树碱含量。色谱条件:色谱柱:Dikma Diamonsil(钻石)C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇—水(55∶45),流速:0.8mL/min,柱温:室温,检测波长:254nm。结果:测得喜树碱在0.112～0.672μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102.16%,RSD=2.91%(n=6)。不同采收期喜树果中喜树碱含量在0.065%～0.21%之间。结论:广西不同采收期喜树果中喜树碱成分的动态积累有一定差异,广西产喜树果最佳采收期应为每年的8,9月份。

快速检测技术在畜禽产品安全中应用

当前,随着各学科知识的相互渗透,各种技术的联用越来越成熟,新技术的应用更加广泛。快速检测技术在日常畜禽产品安全监测中发挥了越来越重要的作用,是畜禽产品安全保障的重要支撑。本文对目前畜禽产品安全应用最广泛的快速检测技术的原理、分类、特点以及最新研究进展进行了简述,分析了其存在的优缺点以及未来的发展方向等。

高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量

高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量郑永娇叶云锋农英相广西兽药监察所南宁５３０００１中西复方制剂中喹乙醇的含量测定，由于干扰严重，用常规的紫外分光光度法直接定量，准确性差。目前国内兽药地方标准中，已采用薄层层析—紫外分光光度法进行检测，但该法...

增效联磺注射液药代动力学和体外抗菌活性的研究及对仔猪白痢的疗效试验

选用6头健康杂种猪,肌肉注射增效联磺注射液(0.3mL/kg体重)进行药代动力学研究。高效液相色谱法测定该制剂中SMM、SMZ和TMP的血药浓度,用MCPKP计算机程序处理所得血药浓度—时间数据。肌肉注射增效联磺注射液后SMM、SMZ和TMP的药—时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数:T1/2Ka分别为(0.285±0.087)、(0.756±0.366)和(0.402±0.131),T1/2α分别为(4.11±1.35)、(2.09±0.85)和(3.18±1.20)h,T1/2β分别为(30.92±12.84)、(8.32±3.34)和(20.03±7.74)h,Cmax分别为(15.32±3.06)、(29.33±2.68)和(4.03±0.65)μg·mL-1,AUC分别为(0.371±0.129)、(0.193±0.022)和(0.417±0.086)mg·L-1·h-1。用大肠杆菌C83902、巴氏杆菌C48-1对增效联磺注射液进行体外抗菌活性测定,结果MIC均<1.22μg/mL(以SMM计)。对猪肌肉注射增效联磺注射液,其有效浓度可保持48h,临床上以0.3mL/kg体重剂量治疗仔猪白痢可48h肌肉注射1次;增效联磺注射液与复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及复方磺胺甲唑注射液对仔猪白痢的疗效相当,但使用次数减少。

高效液相色谱法同时测定猪血浆中的SMM、SMZ和TMP

建立了同时测定SMM、SMZ和TMP血药浓度的HPLC方法。采用WatersHPLC系统 ,WatersODS2 柱 ,以乙腈∶0 .0 1 7mol/L磷酸液 ( 2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 30nm。SMM、SMZ在 0 .0 5～ 1 0 .0 μg/mL范围内线性良好 (r =0 .99998) ,TMP在 0 .0 1～ 2 .0 μg/mL范围内线性良好 (r=0 .99999)。平均方法回收率分别为 94.5 %、98.6%和 86.8%。最低血浆检测浓度分别为SMM 0 .1 5 μg/mL、SMZ 0 .1 5 μg/mL、TMP 0 .0 3μg/mL。该法采血量少 ,样品预处理简单 ,检测快速。

高效液相色谱法在痢菌净注射液含量测定中的应用

高效液相色谱法在痢菌净注射液含量测定中的应用莫宗正韦良云叶云锋郑永娇广西兽药监察所５３０００１５％痢菌净注射液，在兽医临床上广泛用于肠道感染所致的痢疾和肠炎的一种抗菌药品。有关质量标准是广西兽药地方标准，含量测定方法则采用氯仿萃取蒸干后的非水滴定法。...

高效液相色谱法同时测定猪血浆中的SMM、SMZ和TMP

建立同时测定SMM、SMZ和TMP血药浓度的HPLC方法。采用WatersHPLC系统 ,Wa tersODS2柱 ,以乙腈 :0 0 17mol/L磷酸液 (2 0 :80 )为流动相 ,检测波长为 2 3 0nm。SMM、SMZ在0 0 5～ 10 0 μg/ml范围内线性良好 (r =0 99998) ,TMP在 0 0 1～ 2 0 μg/ml范围内线性良好 (r =0 99999) ,平均方法回收率分别为94 5 %、98 6%和 86 8%。最低血浆检测浓度可达SMM 0 15 μg/ml、SMZ 0 15 μg/ml、TMP0 0 3 μg/ml。该法采血量少 ,样品预处理简单 ,检测快速、灵敏。

超高效液相色普串联质谱法对蜂蜜中土霉素残留的检测

建立了蜂蜜中土霉素药物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以McIirairle—Na2EDTA缓冲液为提取液，经HLB固相萃取小柱净化，脱溶剂后用甲醇水溶解，在超高效液相色谱-串联质谱上进行检测。土霉素在0～200ng·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数R^2〉0．999。添加药物水平40-200μg·kg^-1的回收率在65．1～98．7％。土霉素的检测限为5μg·kg^-1，定量限为10μg·kg^-1。方法快速简便，准确可靠，重现性好，可用于监测蜂蜜中土霉素的含量。

长效环丙沙星注射液注射后不同时间猪血药浓度的测定

按 1 8mg/千克的剂量给 3头健康猪肌肉注射长效环丙沙星注射液 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物的质量浓度 ,并用MCPKP药代动力学程序处理所得数据。结果发现该制剂的T1/2 β(消除半衰期 )为 3 0 91h± 0 83 )h ,Cmax(达峰浓度 )为 1 0 9μg/ml± 0 2 7μg/ml,体内消除较慢。肌注后有效血药浓度能维持

高效液相色谱法测定猪血浆中的盐酸环丙沙星

采用WatersHPLC系统 ,C1 8色谱柱 ,以乙腈 (含三乙胺的磷酸盐缓冲液 )为流动相 ,检测波长为 2 78纳米 ,血浆中盐酸环丙沙星用甲醇提取 ,同时使蛋白沉淀。建立了高效液相色谱法测定猪血浆中盐酸环丙沙星浓度的方法。

新型β-激动剂快速检测卡的性能验证与临床应用

针对养殖投入品中新型β-激动剂(苯乙醇胺A、溴布特罗)等违禁药物使用现象,建立饲料、动物尿液等样品中β-激动剂快速检测方法,本所对北京维德维康生物技术有限公司的3批苯乙醇胺A快速检测卡,进行了性能验证并在全区基层质检机构及养殖场进行了临床应用。结果表明,新型β-激动剂快速检测卡检测灵敏度高,结果准确。此快速检测卡可作为一种快速筛查的手段,适用于基层开展食品安全监测。

HPLC法测定不同产地喜树果中喜树碱

目的建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法,并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量,色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),体积流量:0.8mL/min,检测波长:254nm。结果喜树碱在0.112～0.672μg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为102.19%,RSD=2.90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0.0315%～0.2424%。结论建立的喜树果定量测定方法准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。