新媒体时代市场营销策略的优化措施

文章首先概述了新媒体时代市场营销策略的现状,探讨了众多挑战与机遇,然后探讨了新媒体时代市场营销策略的优化措施,包括深度理解消费者、内容营销、社交媒体营销、移动营销、搜索引擎优化和搜索引擎营销、视频营销、电子商务和电子支付以及人工智能和机器学习。这些优化措施旨在提高品牌的可见度,构建具有吸引力和影响力的内容,提升营销效率,并为消费者提供便捷的购物和支付体验,从而在新媒体时代实现更有效的市场营销。最后预测了对新媒体时代市场营销策略的未来趋势。

紫杉醇对视网膜Müller细胞的影响

目的:探究抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)对Müller细胞增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态与相关蛋白表达的影响以研究其对视网膜的潜在毒性。方法:体外培养Müller细胞并分成两组:对照组(正常培养基)、加药物组(PTX)。不同浓度PTX(0.005、0.05、0.5、5mg/L)处理视网膜Müller细胞12、24、36、48、72h,CCK8法检测不同浓度PTX、刺激不同时间对Müller细胞增殖的影响;流式细胞术检测不同浓度PTX对Müller细胞凋亡的影响及细胞周期的阻滞作用;免疫荧光观察Müller细胞的形态变化;Western blot及qRT-PCR检测PTX对Müller细胞凋亡相关蛋白表达以及水通道蛋白的影响。结果:PTX可以抑制体外培养的Müller细胞增殖能力,药物浓度越高,刺激时间越久,细胞增殖能力越弱;此外,PTX还能促进Müller细胞的凋亡,越高的药物浓度和更长的刺激时间会导致更高的细胞凋亡率;流式细胞检测细胞周期表明,PTX将Müller细胞阻滞于G2-M期。而细胞形态也由形态清晰、细长纤维状的正常形态趋于圆形,且细胞数量显著减少;药物处理后的细胞炎症因子较对照组出现一过性的高表达,但这种高表达可通过停止药物刺激缓解;药物处理后的细胞中的CA XIV蛋白表达较对照组上调,VEGF的表达较对照组下调(P<0.05);PTX组中炎症因子的表达较对照组显著升高(P<0.05);表明PTX会破坏视网膜屏障功能。结论:PTX抑制Müller细胞的增殖、促进Müller细胞的凋亡,且细胞的增殖、凋亡与刺激时间和药物浓度相关;此外,PTX将Müller细胞周期阻滞于G2-M期,并会改变细胞形态,使细胞炎症因子出现短暂性的高表达,对视网膜屏障产生影响。揭示抗肿瘤药物PTX对视网膜具有潜在毒性。

紫杉醇对视网膜色素上皮细胞功能的破坏及其潜在机制

目的:探究抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)对人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)增殖、凋亡、周期、形态和视网膜外屏障的潜在毒性作用。方法:体外培养ARPE-19细胞,将细胞分为对照组(正常培养基培养)、加药物组(PTX)。不同浓度PTX(0.005、0.05、0.5、5mg/L)处理ARPE-19细胞12、24、36、48、72h,CCK8法检测不同浓度PTX不同时间点对ARPE-19细胞增殖的影响;流式细胞术检测不同浓度PTX不同时间点对ARPE-19细胞凋亡的影响及周期阻滞作用;免疫荧光观察细胞形态变化;Western blot检测凋亡相关蛋白表达及屏障功能相关蛋白表达;通过测量细胞跨上皮电阻检测药物对细胞屏障的影响。结果:PTX使ARPE-19细胞的增殖能力降低,0.005mg/L PTX处理36h,细胞增殖开始受影响;同时,PTX加速细胞凋亡且与时间、药物浓度呈依赖性,流式检测细胞周期可明显得出细胞被阻滞于G2-M期。0.05mg/L PTX处理24h后,细胞形态发生明显改变,正常细胞呈梭形或不规则形,加药物组中,细胞数相对减少且形态趋于圆形;0.05mg/L PTX破坏视网膜屏障功能,药物处理后细胞跨上皮电阻显著降低且紧密连接蛋白ZO-1、Occludin的表达较对照组显著降低(P<0.05)。Cleaved-caspase-3、Bax的表达量较对照组显著增加,Bcl-2的表达量较对照显著降低(P<0.05)。结论:PTX对ARPE-19细胞的增殖、凋亡,且依赖与时间及浓度;此外,PTX对ARPE-19细胞周期及形态均产生影响。同时PTX可破坏视网膜的屏障功能,提示抗肿瘤药物存在对视网膜潜在的毒性作用。

两种不同术式治疗急性闭角型青光眼合并白内障的临床效果

目的探讨两种不同术式治疗急性闭角型青光眼合并白内障的临床效果。方法将于我院住院并接受手术治疗的62例(62只眼)急性闭角型青光眼合并白内障患者按照入院接受手术的时间顺序分为观察组[31例(31只眼),超声乳化联合小梁切除术]和对照组[31例(31只眼),小切口白内障囊外摘除术]。比较两组的临床效果。结果术前及术后6个月,两组的视力和眼压均无显著差异(P>0.05);但术后6个月,两组的视力和眼压均优于术前(P<0.05)。两组的术后并发症总发生率和治疗总有效率均无显著差异(P>0.05)。结论小切口白内障囊外摘除术和超声乳化联合小梁切除术对于急性闭角型青光眼合并白内障均具有较好的临床疗效,而且两种术式的疗效相当,在临床实践中应结合实际情况合理选择术式。

泪道逆行置管联合妥布霉素地塞米松治疗成人泪道阻塞的效果

目的探讨泪道逆行置管联合妥布霉素地塞米松治疗成人泪道阻塞的效果。方法将68例泪道阻塞患者按照入院治疗时间的先后顺序分为对照组和观察组,各34例(34眼)。两组均采用泪道逆行置管术,观察组在义管拔出后给予妥布霉素地塞米松眼膏注入泪道填充。比较两组的治疗效果。结果观察组的治愈率显著高于对照组(P<0.05)。术后6个月,观察组不良环境眼部不适发生频率、眼部不适发生频率、眼部不适对日常活动的影响评分和OSDI总分均显著低于对照组(P<0.05)。结论泪道逆行置管联合妥布霉素地塞米松可提高泪道阻塞患者的临床治疗效果和术后生活质量,改善患者术后眼部不适症状。

P物质融合毒素的质粒构建及其原核表达

目的构建pET-CTR-PS重组原核表达质粒,原核表达Cholix Toxin的毒性部位和P物质的融合蛋白,为探讨该融合蛋白对肿瘤细胞的靶向杀伤作用奠定基础。方法用PCR方法扩增Cholix Toxin的催化活性部分CTR,扩增后连入T载体构建T-CTR质粒。人工合成P物质双链寡核苷酸,将其插入pET32a中得到重组质粒pET-PS。将T-CTR和pET-PS分别经EcoRI和SacI双酶切后相接,构建得到重组质粒pET-CTR-PS。将测序正确的pET-CTR-PS重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),表达融合蛋白,用12%SDS-PAGE和Western-blot方法鉴定重组蛋白CTR-PS的表达。结果测序表明,CTR-PS序列与预期一致。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白在18℃经0.02mmol/L IPTG诱导20h后,获得高效表达,Western-blot鉴定正确。结论本研究成功构建了pETCTR-PS原核表达重组子,并获得了可溶性高表达。

骨髓间充质干细胞外泌体中miRNA在视网膜新生血管形成中的作用及机制

视网膜血管疾病如早产儿视网膜病变、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞等以异常增生的视网膜新生血管为主要病理表现。骨髓间充质干细胞来源外泌体通过旁分泌作用传递生物活性分子介导细胞间的物质与信息交换。其中,miRNA等内容物在传递信息中起关键作用,可调控缺血缺氧环境下内皮细胞的增殖、管腔形成和新生血管的形成。并且能够通过血视网膜屏障而不引起免疫、炎症反应,在眼科疾病治疗中极具潜力。本文总结骨髓间充质干细胞衍生外泌体中miRNA在视网膜新生血管形成中的作用和可能的作用机制,以期为外泌体在眼科疾病诊治中的应用拓宽新思路。

浅析燃煤供热工程减排对环境影响预测与评价

随着中国社会经济的发展,能源消耗不断增加,资源匮乏的问题日趋严重,同时对外环境的污染亦日益加重。供热工程对环境的影响主要来自锅炉燃烧产生的烟气、废水、煤渣及各种机械设备产生的噪声,其中主要影响来自于燃煤烟气,影响要素为大气环境。

紫杉醇类药物眼部不良反应及其防治研究进展

紫杉醇类药物的眼部不良反应可累及眼表、眼附属器及眼内各组织结构,临床表现多样,如干眼、泪道阻塞、结膜炎、角膜炎、黄斑水肿、视网膜损伤、视神经损伤等,可导致不可逆的视功能损害。眼部不良反应发生机制尚不清楚,紫杉醇导致黄斑水肿可能与其导致视网膜色素上皮细胞和Müller细胞功能障碍有关,其他不良反应可能与紫杉醇的细胞毒性有关。应用紫杉醇类药物前应进行眼科基线检查,用药过程中应密切观察有无眼部新发症状。眼部不良反应可以通过眼科常规检查明确诊断,治疗措施主要是及时调整药物和对症治疗。