中药熏蒸配合康复训练治疗跟腱挛缩症43例

目的:通过观察康复训练结合中药熏蒸治疗跟腱挛缩的疗效,以总结经验提高临床对跟腱挛缩症的治愈率。方法:自2004年10月至2008年10月采用中药熏蒸配合康复训练对43例跟腱挛缩患者进行治疗,治疗2～6个疗程,每个疗程10d,平均治疗3个疗程。结果:随诊5个月～1年,平均为8个月,显效25例,有效14例,无效4例,总体优良率90.7%。结论:中药熏蒸配合康复训练治疗跟腱挛缩安全可靠,愈后复发率低,疗效较满意。

温阳强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察温阳强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:按照随机数字表法将78例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组各39例。对照组采用常规西药治疗,治疗组采用温阳强心汤联合常规西药治疗,2组均以7天为1疗程,治疗4疗程。评价2组治疗前后的中医证候积分、呼吸困难程度,治疗前、治疗24 h后应用超声心动图检测2组患者的左室射血分数(LVEF)及每搏输出量(SV),并检测血清脑利钠钛前体(NT-pro BNP),统计心功能改善情况和生活质量,记录治疗期间所发生的不良反应情况。结果:治疗后,治疗组心功能改善率为87.18%,明显高于对照组的64.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24 h后,2组呼吸困难评分、中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组2项分值均低于对照组(P<0.05);2组LVEF、SV均较治疗前升高(P<0.05),治疗组2项指标值均高于对照组(P<0.05)。2组血清NT-pro BNP水平均低于治疗前(P<0.05),生活质量评分均高于治疗前(P<0.05);治疗组血清NT-pro BNP水平低于对照组(P<0.05),生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:温阳强心汤联合西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭患者疗效显著且安全,能有效缓解临床症状与改善心功能,有利于患者生活质量的提高。

银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:观察银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎风热闭肺证的临床疗效。方法:选取80例支原体肺炎风热闭肺证患儿,按照随机数字表法分为对照组与治疗组各40例。对照组给予阿奇霉素颗粒治疗,治疗组在对照组用药基础上加用银翘芩百汤。观察2组治疗前后白细胞计数、C-反应蛋白和血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化,比较2组治疗前后的中医证候积分及临床疗效,观察2组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,2组白细胞计数、C-反应蛋白和血清IL-6、IL-10、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗组以上5项指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.01);治疗组的中医证候积分低于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎风热闭肺证,能有效控制炎症反应,改善患儿的临床症状,提高临床疗效,且用药安全。

六味地黄丸加味治疗顽固性肝肾阴虚型头痛的疗效评价

目的:对加味六味地黄丸治疗顽固性肝肾阴虚型头痛的临床疗效进行评价。方法:将146例肝肾阴虚型头痛患者随机分为常规治疗组(73例)和加味六味地黄丸组(73例),常规治疗组按照常规头痛治疗方法予以治疗,加味六味地黄丸组则在常规治疗基础上联合六味地黄丸加味治疗,按照常规治疗1个疗程后观察头痛症状及伴随症状改善程度,以及随访期间有无复发。结果:六味地黄丸加味治疗1个疗程后头痛及伴随症状明显改善,总有效率明显高于常规治疗组(86.3%vs 54.4%,P<0.05),尤其对于偏头痛、脑血管痉挛性头痛和不能分类头痛疗效显著(P<0.05),且随访期间未复发。结论:六味地黄丸加味治疗对顽固性肝肾阴虚型头痛中的偏头痛、脑血管痉挛性头痛和不能分类头痛患者疗效显著,安全无毒副作用。

泽漆汤加减在中晚期肺癌治疗中的临床疗效分析

目的评估泽漆汤加减对肺癌中晚期的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，采用泽漆汤加减治疗1个疗程后观察和分析患者症状、体征和血液、肝肾功能及心功能指标的变化。结果泽漆汤加减治疗能显著改善患者症状体征，其总有效率为8718％，尤其对NSCLC患者中的鳞癌Ⅳ期和腺癌ⅢB期疗效较好，而且还能明显改善患者血液学和肝肾功能等多项异常生理指标。结论泽漆汤加减治疗改善中晚期NSCLC患者疗效确切。

大青龙汤加减治疗小儿外感高热表寒里热证126例

大青龙汤出自《伤寒论》，由麻黄、桂枝、杏仁、甘草、石膏、生姜、大枣组成，主治“太阳中风，脉浮紧．发热恶寒，身疼痛，不汗出而烦躁者”。麻黄汤乃发汗竣剂，而大青龙汤又是在麻黄汤的基础上加石膏而成，其发汗解表和清里热两法并重，故而退热功效更加明显。笔者临床上应用此方加减治疗小儿外感高热表寒里热证126例，疗效显著，观察如下：

归脾汤加味治疗椎基底动脉供血不足性眩晕120例

目的:观察归脾汤加味治疗椎基底动脉供血不足性眩晕(证属心脾两虚、气血不足)的疗效。方法:采用归脾汤加味治疗本病120例。结果:总有效率为95.0%,治愈率为41.7%。结论:归脾汤加味治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效较好。

全真一气汤治疗心力衰竭临床观察

目的:观察全真一气汤治疗心力衰竭临床疗效。方法:将心力衰竭患者80例随机分为2组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予全真一气汤治疗。比较2组患者治疗前、后中医证候积分、心功能相关指标及B型脑钠肽(BNP)水平变化。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后中医证候积分较治疗前改善(P<0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后心功能较治疗前明显改善(P<0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后BNP水平较治疗前明显改善(P<0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.0%,明显高于对照组77.5%(P<0.05)。结论:全真一气汤辅助治疗心力衰竭患者疗效显著且安全。

复肠汤对结肠癌术后化疗患者胃肠及免疫功能的影响

目的:观察复肠汤对结肠癌术后患者胃肠及免疫功能的影响。方法:选取结肠癌术后患者60例,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规化疗,观察组患者在常规化疗基础上口服复肠汤治疗;共治疗5个疗程。观察2组患者的临床疗效、胃肠功能恢复情况以及治疗前后免疫功能指标变化,并记录分析2组患者毒副反应发生情况。结果:观察组患者腹胀发生例数少于对照组,首次排气排便时间、肠鸣音恢复时间短于对照组;毒副反应发生明显少于对照组;总疗效优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的免疫功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用复肠汤联合化疗治疗结肠癌术后患者,安全有效,并能够增强免疫功能,促进胃肠功能恢复。

自拟地芪桃红汤治疗对中晚期大肠癌患者生存质量的影响

大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,晚期并发症随时可危及患者的生命,严重影响着患者的生活质量。目前对于大肠癌晚期患者的治疗主要依赖放、化疗等手段,但副作用较大,患者难以耐受。笔者采用自拟地芪桃红汤治疗晚期大肠癌患者31例,观察其对患者生存质量的影响,现将结果报道如下。1临床资料将本院2014年1月—2016年1月期间治疗的大肠癌晚期患者62例作为观察对象,

小柴胡汤合蒿芩清胆汤治疗肺癌化疗所致恶心呕吐临床观察

目的:观察小柴胡汤合蒿芩清胆汤治疗肺癌化疗所致恶心、呕吐临床疗效。方法:将肺癌所致恶心、呕吐患者80例分为2组,对照组给予昂丹司琼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加小柴胡汤合蒿芩清胆汤治疗。比较2组治疗后恶心、呕吐情况,2组临床疗效及对食欲的影响、补救止吐用药情况,观察治疗期间不良反应情况。结果:治疗第1天,2组患者恶心呕吐情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第7天,2组患者恶心、呕吐情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组92.5%,高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗期间,治疗组食欲完全正常者所占比例明显高于对照组(P<0.05)。结论:小柴胡汤合蒿芩清胆汤治疗肺癌化疗所致恶心、呕吐疗效显著且安全。

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及对血清生存素(Survivin)和胸苷激酶1水平的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌老年患者按数字表法随机分为对照组和观察组各30例。对照组按规范给予TP方案。观察组在对照组基础上采取复方斑蝥胶囊治疗,连续治疗6周。比较2组临床疗效、T淋巴细胞亚群变化、血清Survivin和胸苷激酶1水平。结果:观察组近期总有效率为66.67%,显著高于对照组43.33%(P<0.05)。观察组治疗后CD3^+、CD3^+/CD4^+显著升高且明显多于对照组,CD3^+/CD8^+显著降低且明显低于对照组(P<0.01)。对照组治疗前后CD3^+、CD3^+/CD4^+、CD3^+/CD8^+治疗前后变化不明显(P>0.05)。2组治疗后血清Survivin、胸苷激酶1水平降低(P<0.01);且观察组治疗后血清Survivin、胸苷激酶1水平低于对照组(P<0.01)。结论:复方斑蝥胶囊辅助化疗可增强晚期非小细胞肺癌老年患者的免疫功能,提高临床疗效,且可抑制血清Survivin和胸苷激酶1水平。