Fe(0)/H_2O_2协同降解亚甲基蓝的研究

进行了Fe(0)和H2O2协同催化降解亚甲基蓝的研究,分析了Fe(0)投加量、H2O2投加量、溶液初始pH值和染料初始质量浓度等因素的影响。研究表明:Fe(0)和H2O2协同可有效催化降解亚甲基蓝;在pH为4.5,Fe(0)用量为2.0 g.L-1,H2O2用量为3.0 mmol.L-1时对10 mg.L-1亚甲基蓝的去除率在60 min内达到90%以上。MB的降解去除率随着Fe(0)投加量与H2O2用量的增加而增加,但随着其初始质量浓度的增大而降低。研究结果还表明,Fe(0)和H2O2可在接近中性条件下有效协同催化降解亚甲基蓝。UV-Vis光谱在反应过程的变化说明亚甲基蓝降解生成了一些小分子物质。

病毒保存液相关性能研究

目的研究病毒保存液用于病毒保存和病毒灭活效果的相关性能。方法采用病毒滴度测定和PCR测定方法,对新研制的病毒保存液用于病毒保存和病毒灭活效果相关性能进行测定。结果灭活型病毒保存液保存的病毒在2 h后完全失活。非灭活型病毒保存液保存的病毒活性能保存6 h以上。两种保存液的核酸保存能力在37℃静置达4 h,在室温(28℃)静置达8 h,在4℃静置达24 h。结论该病毒保存液的病毒保存效果、核酸保存力和灭活效果良好,能满足病毒试验操作需求。