南京地区臭氧总量变化与对流层顶高度的相关性研究

基于南京国家气象探空站2021年11月24日至2022年11月6日每周三14时开展的臭氧探空观测与地面臭氧激光雷达垂直观测,开展同层高度数据对比分析,并结合臭氧探空仪的基本信息特征,计算臭氧总量,分析对流层顶高度与臭氧总量的相关关系。结果表明,在400~500 m高度以下,两种臭氧垂直观测数据的吻合度较高,相关系数可达0.95以上,两者比值基本维持在1附近,且具有相同的上升趋势。而在此高度以上,两者的偏差逐渐增大,探空数值明显偏大,两者的比值波动也逐渐增大;南京地区臭氧总量与对流层顶高度呈显著正相关,相对变率分析发现臭氧总量比对流层顶高度变化得更为强烈,且交叉谱分析进一步证实臭氧总量的变化超前于对流层顶高度,臭氧总量发生改变时,会造成对流层顶高度发生相应变化。

确保抽凝机组稳定运行的几项措施

在分析抽凝机组特点的基础上,为确保抽凝机组稳定运行,本文提出了一些建议和措施.

舒肝解郁胶囊联合文拉法辛对帕金森病合并抑郁患者5-羟色胺水平及日常生活能力的影响

目的分析舒肝解郁胶囊联合文拉法辛对帕金森病合并抑郁患者5-羟色胺(5-HT)水平及日常生活能力的影响。方法选取2021年8月—2022年11月扬州市精神卫生防治中心收治的90例帕金森病合并抑郁患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=45)及对照组(n=45)。两组均采用左旋多巴片控制帕金森病进展,在此基础上,对照组采用文拉法辛治疗,研究组采用舒肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗。比较两组患者的帕金森病状况评分、日常生活能力及血清神经递质水平。结果治疗6个月后,研究组的帕金森病评定量表评分为(43.59±4.82)分,低于对照组的(45.87±5.13)分,日常生活能力量表评分为(75.58±4.10)分,高于对照组的(73.17±3.86)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,研究组的血清5-HT、脑源性神经营养因子水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗帕金森病合并抑郁的效果理想,可控制患者帕金森病病情,提高其日常生活能力,改善血清神经递质水平,值得临床推广使用。

用计算机实现火电厂可靠性达标指标的计算与分析

本文介绍了火力发电厂机组等效可用系数和非计划停运次数的计算方法及在FoxBase数据库系统中如何实现这种方法。讲述了该软件实现的功能及应用情况。

天津第一热电厂机组经济运行分析

天津第一热电厂是天津市最大的集中供热企业,担负着部分企业的生产用汽和居民的采暖用汽。该厂供热机组类型较多,运行方式复杂。本文讨论了该厂供热机组经济调度方面遇到的问题,并比较两种典型运行方式。

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:分别以阿立哌唑或利培酮治疗首发精神分裂症各34例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑组有效率94.1%,显效率67.6%;利培酮组有效率97.1%,显效率61.8.%。治疗8周后与治疗前PANSS评分有显著差异。组间比较:第二周末,阿立哌唑阴性症状减分率大于利培酮组,差异有显著性,其它组间比较差异无显著性。总体不良反应发生率两组相似,但锥体外系不良反应(EPS)阿立哌唑组6例(17.6%),利培酮组14例(41.2%),两组比较有显著差异(P<0.05),同时,利培酮组体重增加、内分泌异常和性欲改变发生率高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症均有较好疗效,不良反应发生率低,但在改善阴性症状方面阿立哌唑快于利培酮;在EPS和体重增加方面,阿立哌唑也优于利培酮。

奥卡西平 拉莫三嗪 左乙拉西坦对癫痫患者脑电图的影响

目的探讨抗癫痫新药奥卡西平(OXC)、拉莫三嗪(LGT)、左乙拉西坦(LEV)对癫痫患者脑电图的影响。方法对单用奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦的癫痫患儿作服药前及服药后动态脑电图比较。结果奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦均可使癫痫患儿脑电图痫性活动减少,但拉莫三嗪、左乙拉西坦优于奥卡西平;奥卡西平组易发生背景波减慢,α活动减少,θ、δ增多,但拉莫三嗪、左乙拉西坦影响较小。结论拉莫三嗪、左乙拉西坦对脑电图不良影响较小,有利于控制痫性活动,更易达到停药标准。

血清NSE、GFAP及磁共振波谱与癫痫患者认知功能的关系

目的观察血清胶质纤维蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及磁共振波谱(MRS)与癫痫患者认知功能的关系。方法2017年7月至2018年6月本院神经内科门诊收治的癫痫患者76例为研究对象,评分>26分为无认知功能障碍组(n=47),≤26分为认知障碍组(n=29)。酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中GFAP、NSE水平;MRS检测双侧海马组织中N-乙酰天门冬氨酸(NAA)峰、肌酸复合物(Cr)峰及胆碱复合物(Cho)峰,计算峰下面积,在Excel软件中计算Cho/Cr、Cho/NAA、Cr/NAA、NAA/(Cho+Cr);蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对认知功能进行评分;Logistic分析影响癫痫患者认知功能的影响因素。结果与无认知功能障碍组相比,认知障碍组血清中GFAP、NES水平,对侧Cho/Cr、病侧Cho/Cr、Cho/NAA、NAA/(Cho+Cr)升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清中GFAP、NES水平、病侧Cho/NAA、NAA/(Cho+Cr)是癫痫患者MoCA评分≤26分的独立危险因素。结论癫痫认知功能障碍患者血清中NSE、GFAP水平升高,MRS部分指标水平升高,是影响认知功能的独立危险因素,及早进行血清中NSE、GFAP水平检测及MRS检查对癫痫患者预后评估具有一定意义。

关于地面气象观测资料质量控制处理的探讨

近年来各省市加深了对地面气象观测资料质量控制处理方面的探讨,这一研究领域逐步要求自动气象站建立健全一套完整的质量管理体系,以细化了统一的气象观测质量控制指标,对气象观测要素进行分时段质量控制处理,准确、可靠并及时的提供观测资料数据,从而提升气象测报水平。本文从南京地面气象观测资料质量控制处理方法上进行解析,指出了影响气象观测资料质量的3要素,点明了加强气象观测资料质量控制处理的重要性和对气象观测结果的改进效果。结合南京气象资料质量控制处理工作的实例,提出了相应的解决办法,减少了工作中的缺失现象,以保证观测数据的完整和准确。

妥泰治疗癫痫92例临床观察

目的 观察妥泰对各型癫痫的疗效及不良反应。方法 采用开放性试验方法对门诊或住院的 92例癫痫患者予妥泰加用或单药治疗 ,随访其疗效及副作用。完成初始研究后再作追踪随访 1年。结果 妥泰单药和加用治疗总有效率分别为 82 .1% ,78.1%。比较对不同类型的疗效 :全身性发作优于部分性发作 ,而单纯部分性优于复杂部分性发作。副作用发生率 :单药治疗组少见 ,加用治疗组为 18.3%。长期随访未发现耐药和反跳现象。结论 妥泰对临床各型癫痫均有较好疗效 ,不良反应轻 ,值得临床推广应用。

乡镇动物防疫工作存在的问题及对策分析

有效的把控传染病发生与传播最为关键的是确保动物机体具备充足的免疫抗体能力,乡镇动物防疫工作是确保乡镇疾病传播的有效措施。从目前乡镇动物防疫的实际工作状况而言,动物防疫工作仍然存在一些问题,这也为动物疾病发生与传播留下了相应的隐患。对此,本文结合乡镇动物防疫工作存在的实际问题,提出行之有效的对策。

雌二醇水平与帕金森病患者认知功能、抑郁、焦虑的相关性分析

目的探讨血清雌二醇(E2)水平与帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知功能、抑郁、焦虑等非运动症状的相关性。方法选择门诊或住院的PD患者60例(PD组)和年龄、性别、教育年限相匹配的健康对照者60例(对照组)。两组检测血清E2水平,检测前PD组停服所有抗PD药(如多巴丝肼、多巴胺受体激动剂)及降血压药等正在服用的药物至少12 h;老年快速认知筛查量表(QCSS-E)进行认知功能的评定,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价PD组和对照组的抑郁和焦虑程度。结果PD组血清E2水平及HAMA、HAMD评分均明显高于对照组(P<0.05),QCSS-E评分明显低于对照组(P=0.001).女性PD患者血清E2水平低于男性PD患者(P=0.026);男、女PD患者QCSS-E、HAMA、HAMD评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。女性PD患者E2水平与QCSS-E评分呈正相关(r=0.713,P=0.047),与HAMA评分(r=-0.782,P=0.022)和HAMD评分(r=-0.769,P=0.043)呈负相关;男性PD患者E2水平与QCSS-E评分呈正相关(r=0.562,P=0.041),与HAMA评分(r=-0.190,P=0.086)和HAMD评分(r=-0.269,P=0.406)无相关性。结论女性PD患者E2水平与认知功能呈正相关、与抑郁及焦虑程度呈负相关。男性PD患者E2水平与认知功能呈正相关;与抑郁及焦虑程度无相关性。

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的对照研究

目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。结果加巴喷丁组治疗4周后原发性三叉神经痛显效率61.8%,总有效率88.2%,4周后疼痛程度较治疗前显著减轻;卡马西平组三叉神经痛显效率64.7%,总有效率为91.2%,2周后疼痛程度较治疗前显著减轻。2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),卡马西平组起效时间较加巴喷丁组短(P<0.01),但4周后疼痛程度无统计学意义(P>0.05)。而加巴喷丁组不良反应发生率低。结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛与卡马西平的疗效相当,且无严重的不良反应,值得推广应用。

银杏叶片对遗忘型轻度认知功能障碍患者的临床疗效及对可溶性糖基化终末产物受体、可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1的影响

目的探讨银杏叶片对遗忘型轻度认知功能障碍(a MCI)患者的临床疗效及对可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)和可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1(s LRP-1)的影响。方法将124例a MCI患者分为观察组62例与对照组62例,对照组口服尼莫地平片,观察组在对照组基础上联合银杏叶片。比较2组患者治疗前后Mo CA评分、sRAGE和s LRP-1变化及不良反应发生情况。结果 2组治疗后Mo CA评分均提高,且观察组治疗后提高更显著(P<0.05)。2组患者治疗前血浆sRAGE、s LRP-1水平比较无显著差异(P>0.05);2组患者治疗后血浆sRAGE显著升高而s LRP-1显著降低(P<0.05);观察组患者治疗后血浆sRAGE显著高于对照组,而s LRP-1显著低于对照组(P<0.05)。结论银杏叶片对a MCI患者的临床疗效明显,可升高血浆sRAGE,降低s LRP-1。

胼胝体变性多模态MRI与认知障碍程度的相关性研究

目的分析胼胝体变性(MBD)多模态磁共振成像(MRI)与认知障碍程度的相关性。方法选取80例MBD患者,对其进行简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和临床痴呆评定量表(CDR)认知功能评定并分组轻度认知功能障碍(MCI)组38例,早期阿尔兹海默病(AD)组20例,血管性痴呆(VD)组22例;20名健康志愿者为对照组,进行MRI检查,测量不同区域的部分各向异性(FA)值、表观弥散系数(ADC)值,分析FA、ADC值与MBD患者认知障碍程度的相关性。结果MCI组、AD组、VD组饮酒率均高于对照组(P<0.05)。MCI组、AD组、VD组MoCA总分及各因子分和胼胝体膝部、胼胝体体部、胼胝体压部FA值均低于对照组(P<0.05),ADC值高于对照组(P<0.05);AD组、VD组MoCA总分及各因子分均低于MCI组(P<0.05),VD组MoCA总分及各因子分均低于AD组(P<0.05)。相关分析结果显示,MCI组、AD组、VD组患者感兴趣区(ROI)FA值与MoCA评分均呈正相关(P<0.05),ADC值与MoCA评分均呈负相关(P<0.05)。结论饮酒可能是引起MBD患病的重要因素,不同认知障碍程度MBD患者ROI区FA值与MoCA评分呈正相关,ADC值与MoCA评分呈负相关,MRI在MBD临床诊断中具有重要作用,且与认知障碍程度密切相关。

妥泰与德巴金治疗全面性强直阵挛发作的临床随机对照研究

目的 比较妥泰与德巴金对全面性强直阵挛发作 (GTCS)的疗效及不良反应。方法 对80例GTCS病人按随机方法分别予妥泰或德巴金治疗 ,随访其服药后发作频率、临床疗效、不良反应及脑电图变化情况。结果 妥泰与德巴金对GTCS的总有效率、控制率、发作频率、脑电图变化等均基本相当。部分病人服妥泰后出现食欲减退、体重下降 ,在儿童中有认知功能下降。而德巴金常见反应为肥胖。结论 妥泰对全面性GTCS的疗效和德巴金基本相当 ,可列为首选用药 。

L波段高空气象探测资料常见问题探析

高空气象探测过程中出现的天线抖动及"死位"、接收机信号状态等雷达探空仪操作问题,地面瞬间观测、探空记录处理等观测问题,测风记录异常以及发生的复杂天气、突发事件等情况是影响高空气象探测资料准确性和完整性的常见问题,应根据实际情况作出相应的处理。

新旧南京国家基准气候站观测数据差异

南京国家基准气候站2008年1月1日完成迁站。虽然新旧站址直线距离只有7 km,但两地地形、环境都存在较大差异,找出资料序列的差异性对气象资料的连续性、代表性、均一化分析具有重要意义。我们利用2006—2007年的观测资料,分析两站点资料的差异,研究外部环境对资料差异产生的可能影响,依据气候学原理、气候统计方法及气候资料审核规范,结合南京的气候特点,对一些重要天气条件(高温、低温、大风、暴雨等)下两个观测点各气象要素进行分析,研究各气象要素对环境的敏感性。通过两个观测站点资料的对比分析,为今后南京站气象资料的应用提供科学依据。

奥卡西平与左乙拉西坦治疗新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效分析

目的观察奥卡西平与左乙拉西坦对新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效和安全性。方法将80例新诊断部分性发作癫痫患儿随机分为2组,奥卡西平组和左乙拉西坦组各40例。奥卡西平组给予奥卡西平,开始剂量10 mg·kg-1·d-1,分2次服用,以后每周增加1次剂量,每次加量5 mg·kg-1·d-1,至最小有效量,最大剂量60 mg·kg-1·d-1,左乙拉西坦组给予左乙拉西坦,开始剂量5 mg·kg-1·d-1,分2次服用,以后每周增加1次剂量,每次加量5 mg·kg-1·d-1,至最小有效量,最大剂量60 mg·kg-1·d-1,2组均观察6～12个月。观察2组的疗效及不良反应。结果奥卡西平组实际完成治疗39例,因皮疹退出1例,癫痫发作完全控制26例,出现不良反应8例,其中头晕2例,嗜睡1例,认知功能减退5例;左乙拉西坦组实际完成治疗38例,因经济原因退出2例,癫痫发作完全控制28例,出现脾气暴躁不良反应2例。结论奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童部分性发作均有效,但左乙拉西坦更安全,对认知功能无明显影响,缺点是价格偏高。