冠心病合并糖代谢异常临床治疗分析

目的分析冠心病合并糖代谢异常是否影响经皮冠状动脉介入治疗(PCI)冠心病的疗效及术后住院期间的不良事件的发生,并对此类患者的冠状动脉病变特点进行分析。方法对2009年10月至2011年4月在四川省南江县人民医院进行诊疗的39例冠心病合并糖代谢异常的患者和41例糖代谢正常的冠心病患者进行回顾性分析。对其冠状动脉病变情况进行分析,并通过计算得出行PCI的成功率,血管造影的成功率和最后的临床疗效,从而明确糖代谢异常所带来的影响。结果血管造影显示,冠心病合并糖代谢异常的患者组血管多支病变的检出率比糖代谢正常的患者组要高,且病变严重程度更甚,更容易累及到小的冠状动脉分支(P<0.05)。两组患者的PCI成功率(89.1%和90.2%)、血管造影的成功率(92.1和93.8%)以及最后的临床疗效(84.7%和90.7%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病合并糖代谢异常的患者的血管病变程度比糖代谢正常的冠心病患者更加严重、复杂。糖代谢异常不是影响PCI成功率、造影成功率以及临床疗效独立危险因素。

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的:观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法:将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果:观察组的总有效率为89.5%,高于对照组的63.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少(P<0.05),发作间期明显延长(P<0.05)。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组(P<0.05),发作间期明显长于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的可行性及安全性

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的有效性和安全性。方法选取2013年1月—2014年3月该院收治的420例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组给予血脂康口服,观察组给予阿托伐他汀钙片口服,随访8周,比较两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果治疗8周后,观察组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P<0.05),HDL-C高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的83.8%(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症效果确切,可有效改善血脂,延缓动脉粥样硬化,无严重不良反应。

氯吡格雷辅助冠心病的效果及对生化指标、心功能的影响

目的:探讨氯吡格雷辅助治疗冠心病(CHD)的效果及对实验室检查指标、心功能的影响。方法:98例冠心病患者,按随机数字表法分为对照组、研究组各49例。对照组口服阿托伐他汀,研究组口服阿托伐他汀+氯吡格雷,对两组用药3个月后的效果和血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度胆固醇(L DL-C)和高密度胆固醇(HDL-C)等实验室检查指标和心功能进行比较。结果:研究组总有效率(91.84%)明显高于对照组(73.47%),差异有统计学意义(P<0.05);用药后研究组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,而研究组右室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,高密度胆固醇(LVEF)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷辅助阿托伐他汀能有效提高冠心病的治疗效果,改善血脂等生化指标和心功能,临床疗效较好。

华法林在心血管疾病中的临床价值

目的讨论华法林在心血管疾病中的临床使用价值。结合华法林的药理功效、抗凝治疗用量、抗凝治疗反应、不良反应及并发症的处理,来总结临床价值。方法选自2008年至2012年入院自愿接受治疗的血栓栓塞高危患者60例,使其服用华法林进行治疗。通过观测国家标准化比值来确定华法林的最佳用量。结果华法林在心血管疾病中的临床应用研究尚显不足,应加强医院的临床使用研究,并对患者进行心血管疾病预防知识普及,减低心血管疾病的风险。结论华法林对于心血管疾病有着稳定的疗效,能有效的降低患者的病死率,不良反应小,值得广大医院推广,但应根据患者的实际风险来确定剂量。

保元养心汤联合西药治疗冠心病心绞痛65例临床疗效观察

目的:观察保元养心汤联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2015年05月~2018年05月我院收治的65例冠心病心绞痛患者为对象,采用随机数字法将其分为对照组(n=33)和观察组(n=32),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予保元养心汤治疗,比较两组治疗后的临床疗效、中医症候评分、SAQ评分。结果:治疗后观察组总有效率为87.50%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);治疗后观察组中医症候评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组躯体活动受限程度评分、心绞痛稳定状态评分、心绞痛发作情况评分均显著高于对照组(P<0.05),两组治疗满意程度评分及疾病认识程度评分无显著差异(P>0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组(P<0.05)。结论保元养心汤联合西药治疗冠心病心绞痛的效果显著,可有效缓解症状,提高生活质量及机体功能,减少心绞痛的发作。