不同形貌Co3O4的水热-微乳液法制备及其电化学性能

以四元微乳液(水/十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇)为介质,在100℃水热环境下成功地合成了具有蒲公英状、剑麻状以及捆绑式结构的前驱化合物,经300℃焙烧可得结构保持的Co3O4.X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明,所得样品为立方尖晶石结构,同时水热反应时间对材料的形貌有很大的影响.循环伏安和恒电流充放电等电化学测试均表明,水热反应6h、经热处理后得到Co3O4具有较好的电化学电容行为,单电极比电容可达340F·g-1.

均匀沉淀法制备Co(OH)_2及其超电容特性

以氯化钴为原料、氨水(28wt%)为沉淀剂采用均匀沉淀法成功地合成了Co(OH)2。X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明,表面活性剂Tween-80的加入使所制备的α-Co(OH)2呈现出类似花朵的形貌;循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗和循环寿命等电化学测试表明,该材料的电化学性能也得到一定的提高,其单电极比电容可达到370F·g-1。

均匀沉淀法制备Co（OH）2及其超电容特性

以氯化钴为原料、氨水（28％（质量分数））为沉淀剂采用均匀沉淀法合成了纯α-Co（OH）2．采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、循环伏安、恒电流放电测试对样品形貌及电化学性能进行了表征和测试,研究结果表明，表面活性剂Tween-80加入不但对样品的形貌有很大的改善；而且电化学性能也得到提高，其单电极比电容达到370F/g。

微波法核-壳结构聚苯胺／多壁碳纳米管复合材料的电化学性能

通过微波法快速合成了核．壳结构聚苯胺／多壁碳纳米管复合物。利用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、透射显微镜（TEM）等测试方法，对复合物的分子结构和形貌进行了表征。TEM结果显示，掺杂态的聚苯胺近乎均匀的沉积在多壁碳纳米管上，沉积厚度约为10-15nm。循环伏安、恒流充放电和交流阻抗测试均表明所合成的复合物在1mol／L H2SO4电解质中具有良好的电化学电容性能，单电极比电容可达到200F／g，较之于纯多壁碳纳米管电极（18Fig）有显著提高。

肝素钠掺杂球状聚吡咯的合成及其电化学电容

以生物制剂肝素钠为掺杂剂,由自组装方法合成出平均粒径为100 nm的球状聚吡咯(PPy),用作超级电容器电极材料.透射电镜(TEM)、循环伏安、恒流充放电和电化学交流阻抗测试表明,肝素钠掺杂聚吡咯呈现较好的形貌和电容性质,在电流密度3 mA/cm2下充放电,单电极比电容达到338 F/g.

喷雾干燥法制备锂离子电池正极材料磷酸铁锂

采用喷雾干燥法合成了LiFePO4/C正极材料,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒电流充放电测试对样品形貌及电化学性能进行了表征和测试。研究结果表明,该方法制备的球状LiFePO4/C正极材料具有优良的电化学性能。

磷酸铁锂制备工艺及改性研究进展

概述了合成LiFePO4的多种方法,主要有高温固相法、微波法、水热法和喷雾热解法等,同时,从掺杂导电碳或在磷酸铁锂颗粒表面包覆碳、金属包覆、金属离子掺杂和粒径控制等方面介绍了磷酸铁锂材料改性研究的最近进展,提出了磷酸铁锂未来的发展方向。

水热-微乳液法制备β-Ni(OH)_2及其电化学性能研究

采用水热-微乳液法、在表面活性剂十二烷基硫酸钠[CH3(CH2)10CH2OSO3Na]作用下合成了β-Ni(OH)2,采用X-射线衍射(XRD)、投射电静(TEM)、恒电流放电测试对样品形貌及电化学性能进行了表征和测试。研究结果表明,当表面活性剂SDS的浓度为0.04 mol/L时所合成的β-Ni(OH)2具有胡须状微球结构,且具有最好的电化学行为。

采用均匀沉淀法合成CoAl双氢氧化物及其电化学行为

采用均匀沉淀法合成了CoAl双氢氧化物,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安、恒电流放电测试,对样品形貌及电化学性能进行了表征和测试。研究结果表明,通过改变Al的掺杂量,可以控制CoAl双氢氧化物电化学性能。

水热-微乳液法制备钴、镍混合氧化物及其电化学电容性能研究

采用水热-微乳液法合成钴、镍混合氧化物,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电静(SEM)、循环伏安、恒电流放电测试对样品形貌及电化学性能进行了表征和测试。研究结果表明,通过改变Co的掺杂量可以控制CoNi混合氧化物电化学性能。