目的:探讨香加皮提取物杠柳苷(Periplocin from cortex periplocae,CPP)对人类急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株Jurkat的抑制作用及作用机制。方法:CASY快速细胞计数法检测CPP对人Jurkat的敏感性。将AnnexinV/PI双染试剂盒染色结合流式细...目的:探讨香加皮提取物杠柳苷(Periplocin from cortex periplocae,CPP)对人类急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株Jurkat的抑制作用及作用机制。方法:CASY快速细胞计数法检测CPP对人Jurkat的敏感性。将AnnexinV/PI双染试剂盒染色结合流式细胞术检测CPP作用不同时间,诱导Jurkat凋亡坏死细胞比例。采用CPP作用Jurkat 12h,实时定量PCR检测CPP对葡萄糖转运蛋白(Glut)、人己糖激酶-II(HK-II)及缺氧诱发因子(HIF-1α)基因拷贝数的影响。结果:CPP对Jurkat有显著的细胞毒作用,其半数抑制浓度为(48.33±6.24)nM。CPP能诱导Jurkat凋亡,凋亡率随着作用时间的延长及剂量的增加而明显增高,呈时间、剂量依赖性。CPP作用于Jurkat细胞12h后,CPP不能抑制HIF-1αmRNA的表达,而能显著抑制糖酵解相关的Glut、HK-II基因的表达。结论:CPP能有效抑制ALL细胞株Jurkat的生长,其机制与诱发凋亡、抑制糖酵解密切相关。展开更多
目的:观察八聚体结合转录因子4(Oct4)在神经母细胞瘤中的表达情况,并探讨其与神经母细胞瘤转移和侵袭的关系。方法:采用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测神经母细胞瘤组织及癌旁组织中Oct4的表达情况。收集患者临床病理参数,分析Oct4...目的:观察八聚体结合转录因子4(Oct4)在神经母细胞瘤中的表达情况,并探讨其与神经母细胞瘤转移和侵袭的关系。方法:采用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测神经母细胞瘤组织及癌旁组织中Oct4的表达情况。收集患者临床病理参数,分析Oct4表达与神经母细胞瘤临床病理参数之间的关系。采用电穿孔转染法,将Oct4 si RNA转入神经母细胞瘤SK-N-MC细胞中,通过伤口愈合实验和Boyden小室检测Oct4对神经母细胞瘤SK-N-MC细胞转移和侵袭能力的影响。结果:神经母细胞瘤组织中Oct4的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。Oct4的阳性表达率与患者有无淋巴结转移和分化程度密切相关(P<0.01),但与患者性别、年龄、肿瘤大小和临床病理分期均无明显关系(P>0.05);转染Oct4 si RNA可显著抑制神经母细胞瘤SKN-MC细胞的转移和侵袭能力(P<0.01)。结论:Oct4具有促进神经母细胞瘤转移和侵袭的作用,其高表达可能与神经母细胞瘤的发生和发展密切相关。展开更多
文摘目的:探讨香加皮提取物杠柳苷(Periplocin from cortex periplocae,CPP)对人类急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株Jurkat的抑制作用及作用机制。方法:CASY快速细胞计数法检测CPP对人Jurkat的敏感性。将AnnexinV/PI双染试剂盒染色结合流式细胞术检测CPP作用不同时间,诱导Jurkat凋亡坏死细胞比例。采用CPP作用Jurkat 12h,实时定量PCR检测CPP对葡萄糖转运蛋白(Glut)、人己糖激酶-II(HK-II)及缺氧诱发因子(HIF-1α)基因拷贝数的影响。结果:CPP对Jurkat有显著的细胞毒作用,其半数抑制浓度为(48.33±6.24)nM。CPP能诱导Jurkat凋亡,凋亡率随着作用时间的延长及剂量的增加而明显增高,呈时间、剂量依赖性。CPP作用于Jurkat细胞12h后,CPP不能抑制HIF-1αmRNA的表达,而能显著抑制糖酵解相关的Glut、HK-II基因的表达。结论:CPP能有效抑制ALL细胞株Jurkat的生长,其机制与诱发凋亡、抑制糖酵解密切相关。
文摘目的:观察八聚体结合转录因子4(Oct4)在神经母细胞瘤中的表达情况,并探讨其与神经母细胞瘤转移和侵袭的关系。方法:采用免疫组织化学方法和RT-PCR方法检测神经母细胞瘤组织及癌旁组织中Oct4的表达情况。收集患者临床病理参数,分析Oct4表达与神经母细胞瘤临床病理参数之间的关系。采用电穿孔转染法,将Oct4 si RNA转入神经母细胞瘤SK-N-MC细胞中,通过伤口愈合实验和Boyden小室检测Oct4对神经母细胞瘤SK-N-MC细胞转移和侵袭能力的影响。结果:神经母细胞瘤组织中Oct4的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。Oct4的阳性表达率与患者有无淋巴结转移和分化程度密切相关(P<0.01),但与患者性别、年龄、肿瘤大小和临床病理分期均无明显关系(P>0.05);转染Oct4 si RNA可显著抑制神经母细胞瘤SKN-MC细胞的转移和侵袭能力(P<0.01)。结论:Oct4具有促进神经母细胞瘤转移和侵袭的作用,其高表达可能与神经母细胞瘤的发生和发展密切相关。
