基于OBE理念的混合式教学模式在药学专业药理学实验教学中的应用

医学院校中的药学专业药理学实验教学存在一些问题:实验内容没有突出“药”学特点,与药学其他主要专业课程实验缺乏联系,教学改革不深入,不能根据专业的需求设计实验,教学手段单一,不能体现对药学专业学生全方位的培养,不利于培养有创新能力的智能药学人才。为此,本项目在药学专业药理学实验教学中运用基于OBE理念的混合式教学模式,在教学内容、教学方式方法和考核方式上改革,取得了较好的效果。

大豆苷元抗心律失常作用的研究

目的 :研究大豆苷元抗心律失常作用。方法 :常规抗心律失常方法。结果 :大豆苷元 ( 3 .0 ,5.0mg·kg- 1)对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用 ,大豆苷元 ( 0 .8,1.0mg·kg- 1)对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。大豆苷元 ( 0 .2 ,0 .3mg·kg- 1)还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常 ,大豆苷元 ( 0 .0 3 % ,0 .0 5% )能明显降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。大豆苷元 ( 0 .8,1.0mg·kg- 1)对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用 ,且能明显的降低大鼠的死亡率。以上作用具有明显的剂量依赖性。结论 :大豆苷元有明显的抗心律失常作用。其抗心律失常作用可能与其抑制Na+ 内流或Ca2 + 内流及与阻断 β

大豆苷元对离体豚鼠心房肌电生理特性的作用

目的:观察大豆苷元(Daidze in,DD)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响,并探讨其作用机制。方法:采用豚鼠离体左右心房测定DD对其自动节律、收缩力、兴奋性、功能不应期、静息后增强效应和正阶梯现象的影响。结果:DD(0.01,0.01×3,0.1,0.1×3,1,1×3 mg/m l)明显减慢心率,但对豚鼠离体右心房肌收缩力的作用不明显;DD明显增加左心房的兴奋阈值,降低其兴奋性;而高浓度DD(1.0,2.0 mg/m l)能延长左心房的功能不应期,轻度抑制左心房静息后增强效应;并且能抑制左心房正阶梯现象。结论:DD对豚鼠离体心房肌的作用可能与其非特异性的抑制心肌细胞膜电压依赖性钙通道、钠通道及抑制3相K+外流有关。

拳参正丁醇提取物对心肌缺血的影响

目的观察拳参正丁醇提取物对结扎大鼠左冠状动脉前降支损伤的保护作用。方法取40只雄性W istar大鼠,随机分为假手术组、结扎冠状动脉组、拳参正丁醇提取物高剂量组(120 mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60 mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血并持续120 m in,复制结扎冠状动脉损伤模型。记录缺血前、缺血15m in、给药30,60,90,120 m inⅡ导联ECG,统计各标测点Ⅱ导联ECG的ST段偏移∑-ST。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前20 m in经十二指肠注入拳参正丁醇提取物。结扎冠状动脉组及假手术组经十二指肠注入等体积生理盐水。实验结束后心内取血测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)活性;测定心肌组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。另用24只W ister大鼠同上述分组及动物模型制作方法,取其心肌作TTC染色测心肌梗死面积。结果治疗组与模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK活性降低,血清MDA含量减小,SOD活性升高,∑-ST值减少,且呈一定剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物治疗组(高、低剂量)对大鼠结扎冠状动脉的损伤均有保护作用。

大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:大鼠于结扎冠状动脉左前降支前10m in经舌下静脉注入5.0、2.5 mg/kg大豆苷元溶液1m l/100g,结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血40m in后恢复血流并持续120m in复制缺血再灌注损伤模型。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值,测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值。取心肌作红四氮唑染色测心肌梗死面积。结果:与模型组比较大豆苷元心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,∑-ST值减少,且呈一定剂量依赖性。结论:大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。

夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房收缩特性的影响

目的:观察夜来香树属植物夜来香正丁醇提取物对豚鼠离体右心房收缩性的影响,并分析其可能的作用途径。方法:实验于2005-06/2005-09在赣南医学院机能实验室完成。取豚鼠8只,开胸迅速取出心脏,在持续充以纯氧的条件下,用眼科剪仔细游离出右心房,两端穿线结扎,置于麦氏浴槽中,加入Krebs营养液,保持一定的静息张力、温度、pH值。采用累积给药前后对照的实验方法,采用JZ100型张力换能器分别测定给药前及质量浓度为0.1,0.3,1,3,10,30,100g/L的夜来香正丁醇提取物对其离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响,记录于Medlab-U/4CS生物信号采集处理系统,计算右心房收缩幅度、收缩和舒张速度影响的变化率[变化率%=(给药前值-给药后值)/给药前值×100%]。分析其对豚鼠离体右心房收缩性的影响。结果:实验动物8只全部进入结果分析,无脱失。①夜来香正丁醇提取物低浓度(0.1,0.3g/L)对右心房收缩幅度具有轻度增加作用,但差异无显著性意义;1g/L时明显增加其收缩幅度的作用,增加率达15.2%,而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的浓度依赖性负性作用,抑制率分别为12.2%,20.9%,23.7%,37.3%(P<0.05～0.01)。②夜来香正丁醇提取物在低浓度(0.1,0.3,1g/L)时对右心房收缩速度具有轻度增加的作用,但差异无显著性意义;而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的浓度依赖性负性作用,其中10,30,100g/L3个浓度作用明显,抑制率分别为19.6%,33.5%,53.4%(P<0.05～0.01)。③夜来香正丁醇提取物在低浓度(0.1,0.3,1g/L)时对右心房舒张幅度具有增加的作用,但无统计学意义;而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的负性作用,抑抑制率分别为6.75%,19.11%,20.36%,41.64%(P<0.05～0.01)。结论:不同质量浓度夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房的收缩性呈双相调节作用。

大豆苷元对结扎大鼠冠状动脉所致损伤的保护作用

目的观察大豆苷元对结扎大鼠左冠状动脉前降支损伤的保护作用.方法取32只雄性Wister大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血模型组、大豆苷元高、低剂量组(5.0,2.5mg/kg).于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入大豆苷元溶液,缺血模型组及假手术组经舌下静脉注入等体积生理盐水.结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血并持续120min建立缺血模型.记录缺血前、缺血15min,给药后30,60,90和120minⅡ导联ECG,统计各标测点Ⅱ导联ECG的ST段偏移∑-ST、统计各组大鼠心电图J点和T波上升的最大变化值,评价心肌缺血程度.实验结束后心内取血测定血清LDH、CK值;测定心肌组织MDA和SOD值.另用24只Wister大鼠分缺血模型组、大豆苷元高、低剂量组(5.0,2.5mg/kg)组,同上述动物模型制作方法,取其心肌作TTC染色测心肌梗死面积.结果大豆苷元组与缺血模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,LDH,CK值降低,MDA值减小,SOD值升高,心电图∑-ST值减少,J点和T波的上升的最大值明显降低,且呈一定剂量依赖性.结论大豆苷元对大鼠结扎冠状动脉的缺血损伤具有保护作用.

拳参正丁醇提取物保护大鼠心肌缺血再灌注损伤的剂量依赖性效应

目的:观察具有清热、镇惊、理湿、消肿、镇痛等功效的中药拳参正丁醇提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:实验于2004-09/2005-12在赣南医学院科研中心实验室完成。①取32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血再灌注组、拳参正丁醇提取物实验样品由沈阳药科大学植化教研室邱峰博士提供.高剂量组(120mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血,40min后恢复血流并持续120min,复制缺血再灌注损伤模型。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前20min经十二指肠注入拳参正丁醇提取物。缺血再灌注组及假手术组经十二指肠注入等体积生理盐水。按南京建成生物工程研究所提供试剂盒说明测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值。用硫代巴比妥法测定丙二醛含量,用羟胺法测定超氧化物歧化酶值。②另取24只Wistar大鼠,分别为缺血再灌注组、拳参正丁醇提取物高剂量组(120mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60mg/kg)。同上述动物模型制作方法进行实验。以梗死区心肌湿质量占全心肌湿质量的百分比表示心肌梗死的范围。③用t检验进行组间计量资料差异比较。结果:大鼠56只均进入结果分析。①心肌组织超氧化物歧化酶含量:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显低于假手术组(t=5.27～12.15,P<0.01);拳参正丁醇提取物高剂量组明显高于缺血再灌注组(t=2.30,P<0.05)。②心肌组织丙二醛含量:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显高于假手术组(t=9.00～10.25,P<0.01);拳参正丁醇提取物高剂量组明显低于缺血再灌注组(t=1.97,P<0.05)。③血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶活性:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显高于假手术组(t=2.93～18.36,P<0.01),拳参正丁醇提取物高低剂量组明显低于缺血再灌注组(t=1.99～6.99,P<0.05～0.01)。④心肌梗死范围:拳参正丁醇提取物高、低剂量组大鼠均明显小于缺血再灌注组[(34.24±1.51)%,(34.93±1.88)%,(38.66±3.89)%,t=2.99,2.43,P<0.01,0.05],尤以高剂量组明显。结论:拳参正丁醇提取物通过提高心肌组织的超氧化物歧化酶和降低丙二醛,降低血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶,清除自由基,防止脂质过氧化而产生保护心肌的作用,该作用随着拳参正丁醇提取物剂量增大而增强。

瑞香素对醋酸、热板及电刺激致痛小鼠的镇痛作用

目的:探讨瑞香科植物提取物瑞香素对醋酸、热板测痛仪、电刺激致痛小鼠的镇痛作用。方法:实验于2004-03/07在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取昆明种小鼠75只,予以醋酸致痛后随机分为5组,每组各15只,分别为生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50mg/kg组、瑞香素25mg/kg组、瑞香素12.5mg/kg组。各组灌胃给药40min后腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,5min后再分别记录各组小鼠10min内的扭体次数。②另选取小鼠75只,随机分为5组,分组同前,采用热板法用GJ-8402型热板测痛仪致痛,准确调节热板温度在(55.0±0.5)℃,并用水银温度计校对。以放入至小鼠舔后足的时间作为痛反应的指标,此时间即为痛阈值,选择痛阈值不超过30s的小鼠。各组腹腔注射给药(药物同前)30min后,测痛阈值。③采用电刺激法观察小鼠80只,随机分为4组,每组20只,生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50mg/kg组,瑞香素25mg/kg组。将小鼠固定,用750mL/L乙醇擦去尾部皮脂,待乙醇挥发后,尾部涂一薄层导电胶。用电压3V,连续A脉冲,频率1Hz,波宽为0.04s的方波刺激小鼠尾部,连续3次,每次间隔为5min.连续刺激3次内有2次嘶叫反应者可予采用。给药后15,30,45,60,90min用同样条件重复刺激,凡连续2次不引起嘶叫者,表示药物有镇痛作用,最后分别求各组镇痛抑制率。结果:3种实验275只小鼠均进入结果分析。①扭体反应次数:醋酸致痛后,生理盐水组为(54.28±8.14)次,盐酸吗啡组0次,瑞香素50mg/kg组(8.36±1.63)次,瑞香素25mg/kg组(17.52±4.39)次,瑞香素12.5mg/kg组(30.81±6.76)次,与生理盐水组比较差异显著。②热板测痛仪痛阈反应:生理盐水组痛阈值为(20.41±2.41)s,盐酸吗啡组(42.68±2.47)s,瑞香素50mg/kg组(35.89±2.14)s,瑞香素25mg/kg组(31.67±3.10)s,瑞香素12.5mg/kg组(28.80±3.17)s,与生理盐水组比较差异显著。③对电刺激疼痛的反应率:生理盐水组15,30,45,60,90min镇痛抑制率分别为5%,5%,5%,5%,0,盐酸吗啡组95%,100%,100%,65%,15%,瑞香素50mg/kg组25%,55%,85%,45%,0,瑞香素25mg/kg组15%,30%,35%,20%,0,与生理盐水组比较差异显著。结论:瑞香素具有较明显的镇痛作用,对不同致痛模型显示了对抗作用,同时瑞香素对醋酸诱发的扭体反应,对热板所致疼痛镇痛效果较好,对电刺激引起的疼痛效果稍差,且其镇痛作用以大剂量好,并明显呈剂量依赖关系。

大豆异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察大豆异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:每次分别灌入10mg/m l、5mg/m l大豆异黄酮溶液1m l/100g或等体积生理盐水每天一次15天。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血、40m in后恢复血流并持续120m in复制缺血再灌注损伤模型。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶、血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶,心肌作红四氮唑染色测心肌梗死面积。结果:大豆异黄酮能缩小心肌梗死范围,使血清乳酸脱氢酶及磷酸肌酸激酶值降低,心肌组织超氧化物歧化酶明显增高,而丙二醛酶值降低。结论:大豆异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。

金边瑞香的抗炎症作用

目的 :研究金边瑞香的抗炎症作用。方法 :①足肿胀法 ;②佐剂性关节炎法 ;③琼脂肉芽肿法 ;④耳廓肿胀法 ;⑤迟发性过敏反应法 ;⑥毛细血管通透性法。结果 :对角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿 ,佐剂性关节炎 ,琼脂肉芽肿 ,小鼠迟发性过敏反应具有明显的抑制作用 ;对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性的影响等急性炎症也具有一定的抑制作用。结论 :金边瑞香提取液具有抗炎症作用。

金边瑞香对小鼠SOD活性及MDA含量的影响

目的 :观察金边瑞香对小鼠血清、肝组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量变化的影响。方法 :采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性及硫代巴比妥酸 (TBA)比色法测定MDA含量。结果 :金边瑞香提取液 2 0 0、10 0 g/kg显著提高小鼠血清、肝组织中SOD活性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,并明显降低血清、肝组织中MDA的含量 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 :金边瑞香提取液具有抗脂质过氧化和抗衰老作用。

金边瑞香的抑菌实验

目的 :探讨金边瑞香对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌、肖氏沙门菌 (旧称乙型副伤寒杆菌 )、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用。方法 :琼脂扩散法。结果 :不同浓度的金边瑞香对金黄色葡萄球菌、肖氏沙门菌、福氏痢疾杆菌具有抑菌作用 ,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强 ,0 .2 5 g/ml～ 1g/ml的药液均有明显抑菌作用 ,抑菌圈直径在 15～ 2 0mm。对大肠杆菌、绿脓杆菌无抑菌作用。结论 :金边瑞香对金黄色葡萄球菌、肖氏沙门菌、福氏痢疾杆菌具有抑菌作用。

金边瑞香的耐缺氧作用

目的 :研究金边瑞香的耐缺氧作用为临床应用提供理论基础。方法 :①常压耐缺氧法 ;②对抗异丙肾上腺素法 ;③断头喘息法 ;④游泳实验法。结果 :金边瑞香能显著延长常压耐缺氧条件下小白鼠的存活时间 ;显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小白鼠在常压缺氧条件下的生存时间 ;显著延长断头小鼠的喘息时间 ;显著延长脑缺氧时间和游泳时间。结论 :金边瑞香具有耐缺氧作用。

瑞香素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察瑞香素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:取32只雄性Wister大鼠,随机分为假手术组、缺血再灌注组、瑞香素高剂量组(60mg/kg)、瑞香素低剂量组(30mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血,40min后恢复血流并持续120min,复制缺血再灌注损伤模型。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入瑞香素溶液。模型组及假手术组经舌下静脉注入等体积生理盐水。测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)及心肌组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)值;观察并测定心肌梗死面积的大小,光镜下的心肌病理变化。评价瑞香素治疗组(高、低剂量)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果:治疗组与模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,且呈一定剂量相关性。光镜下心肌细胞变性坏死程度有一定减轻。结论:瑞香素治疗组(高、低剂量)对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。

金边瑞香提取液镇痛作用的实验研究

目的 :探讨金边瑞香提取液对小鼠的镇痛作用。方法 :用小鼠扭体法、热板法及电刺激法观察其镇痛作用。结果 :金边瑞香提取液对醋酸引起的扭体反应、热板法及电刺激法诱发的疼痛呈剂量依赖性镇痛作用 ,此作用不被纳络酮所对抗。结论 :金边瑞香提取液具有镇痛作用。

蝎毒的抗炎症作用

本研究发现蝎毒对角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿 ,佐剂性关节炎 ,琼脂肉芽肿具有抑制作用 ;对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀及迟发性过敏反应等急。

药理学教学及考核方式改革的几种方法

目的:探索药理学教学改革以及相适应的考核方式改革的方式,方法和可行性。方法:结合我院学生特点并依据教学大纲的要求,我们从课堂理论和实验的教学模式、知识更新、考试制度等方面提出了药理学教学及考核方式改革的必要性和意义,并结合学校的具体情况,提出了相应的改革办法。

蛇酒的抗慢性炎症作用

目的 :研究蛇酒的抗慢性炎症作用并为临床应用提供理论基础。方法 :①佐剂性关节炎法 ;②琼脂肉芽肿法 ;③迟发性过敏反应法。结果 :蛇酒对大鼠佐剂性关节炎 ,琼脂肉芽肿 ,小鼠迟发性过敏反应等慢性炎症有明显的抑制作用。结论 :蛇酒有抗慢性炎症作用。