[目的]探讨测定强筋合剂中有效成分淫羊藿苷含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(3.9mm×150 mm 5um),流动相为乙腈-水(3:7),流速为1ml.min-1,检测波长为270nm。[结果]淫羊藿苷在0.56～17.92μg范围内线性...[目的]探讨测定强筋合剂中有效成分淫羊藿苷含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(3.9mm×150 mm 5um),流动相为乙腈-水(3:7),流速为1ml.min-1,检测波长为270nm。[结果]淫羊藿苷在0.56～17.92μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.68%,RSD=1.11%。[结论]本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快,为本制剂提供了可靠的方法。展开更多
文摘[目的]探讨测定强筋合剂中有效成分淫羊藿苷含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(3.9mm×150 mm 5um),流动相为乙腈-水(3:7),流速为1ml.min-1,检测波长为270nm。[结果]淫羊藿苷在0.56～17.92μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.68%,RSD=1.11%。[结论]本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快,为本制剂提供了可靠的方法。
