化工行业压力管道安装工艺分析

为解决化工行业压力管道安装施工环节存在的管道数量多、输送介质复杂问题,规避由工艺控制不当引发的压力管道泄漏、爆炸事故,保证化工行业压力管道的安全、稳定运行,此次进行了深入系统探究。先简要分析化工行业压力管道安装的难点,然后从管道预制加工、管道吊支架安装、管道焊接、管道热处理等角度出发归纳工艺要点,希望能为化工压力管道安装工作提供借鉴。

基于微波消解的ICP-OES/ICP-MS法测定茶叶中30种矿物质元素

本文建立微波消解电感耦合等离子体光谱法/电感耦合等离子体质谱法(ICP-OES/ICP-MS)测定茶叶中矿物质元素的含量,分析和探究某地区茶叶中矿物质元素的组成。ICP-OES测定营养元素,在质量浓度0~200 mg/L范围内线性相关系数处于0.9995~1.0000之间,检出限全部不高于0.05 mg/L;ICP-MS测定重金属元素和稀土元素氧化物总量,在质量浓度0~100μg/L范围内线性相关系数处于0.9996~1.0000之间,检出限均不高于0.082μg/L。监测了福建地区32个茶叶样品的矿物质元素分布,该方法快速简便、灵敏度高,适合通量测定茶叶样品的元素组成,为科学地评价茶叶中矿物质含量提供数据参考。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水果中19种元素

建立水果中19种元素电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的分析方法。样品经微波消解后用ICP-MS进行分析,用Sc,Ge,Y,In,Tb,Bi作内标校正基体干扰和漂移。优化试验条件下,19种元素的线性范围为0～10μg/mL,线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的检出限为0.010～3.911ng/mL,相对标准偏差(n=6)为0.59%～4.16%,添加水平为0.001～1 500μg/g时,水果样品中的19种元素平均加标回收率为89.6%～108.2%。该方法具有简单、快速和准确的特点,是一种简便、快速分析水果中无机元素的方法。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定畜禽肉中的硼和铝

建立了畜禽肉中硼和铝元素的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定方法。样品用HNO3＋H2O2＋H2O经微波消解后，用ICP-MS进行分析。以Sc和Li作为内标物质，补偿了基体效应，优化仪器参数，考察了方法的检出限、线性范围、回收率和精密度等。结果表明：硼和铝在0-2．0μg／mL线性范围内，线性关系良好，相关系数均大于0．999，铝和硼的方法检出限分别为70．5ng／g和30．5ng／g，相对标准偏差（n=6）分别为1．35％和2．01％；在5种不同样品基质（牛肉、猪肝、猪肚、牛百叶、鸡肉）的添加回收试验中，添加水平为0．3-3．2μg／g时，两种元素的平均回收率为90．5％107．2％。利用该方法分析鸡肉的国家标准物质，结果与标准值一致。所建立的方法简单、快速和准确，适用于检验分析畜禽肉中硼和铝元素。

微波消解-氢化物原子荧光法测定鱼油中铅

建立了一种微波消解样品、氢化物发生原子荧光法测定鱼油中的铅含量的方法。该方法在选定的操作条件下,测定鱼油中铅的回收率为94.8％～102.3％,最低检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为5.2％。本方法操作简单、快速、灵敏度高,用于测定鱼油中的铅,结果良好。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定杏鲍菇中的24种元素

建立了杏鲍菇中24种元素电感耦合等离子体质谱（ICP．MS）测定的分析方法。样品经微波消解后用ICP-MS进行分析，用Sc，Ge，Y，In，TB，Bi作内标校正基体干扰和漂移。24种元素加标回收率在90．1％118．9％之间；工作曲线相关系数均大于0．999；相对标准偏差均在0．6-5．6％之内。方法具有简单、快速和准确的特点，是一种简便、快速分析杏鲍菇中无机元素的方法。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中的钛

本研究建立了微波消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中钛含量的方法。采用HNO3+H2SO4+H2O(3/2/3,V/V/V)作为微波消解的酸体系,并采用程序升温控制溶样。在选定的实验条件下,本方法的最低检出限为0.2mg/kg,相对标准偏差为1.4%～4.2%,回收率为95.6%～104.9%,在0.002～2.0μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。

产品中心论

一、问题的提出工业企业经营管理各个环节相互联系、相互制约,形成一个复杂的系统和有机的运动整体。在企业整个管理系统中,客观上是否有一个中心环节?如果有,应该是什么?对这个问题理论界有如下不同论点。

高保湿有机硅蜡的合成与性能研究

通过两步法以端氢硅油和1-十八烯为原料合成高保湿有机硅蜡,通过单因素试验和正交试验探究反应物摩尔比、反应温度和反应时间对转化率的影响。利用红外光谱对产物的结构进行表征,并研究了其保湿性。实验结果表明反应温度对转化率的影响较大,较佳反应条件为:n(端氢含氢硅油)∶n(1-十八烯)=1∶24,反应温度125℃,反应时间5 h,在此条件下转化率达92.87%。由红外光谱图可知合成产物为目标产物。将高保湿有机硅蜡的保湿性与市售有机硅蜡产品进行比较,结果显示高保湿有机硅蜡具有更优良的保湿性。

超级微波消解-ICP-MS法快速测定不同基质化妆品中8种重金属元素

采用超级微波消解和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立了不同基质化妆品中铬、镍、钴、钒、钼、锑、铊、铅8种重金属元素含量的测定分析方法。方法采用硝酸-水体系和超级微波进行消解,ICP-MS检测,外标法定量。在优化仪器条件下,8种重金属元素在0~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法检出限均不超过0.012 mg/kg。该方法应用于不同基质化妆品中8种重金属元素的快速测定,样品加标回收率在88.5%~108.5%之间,相对标准偏差不超过3.89%。该方法简便准确、灵敏度高,为快速测定不同基质化妆品中8种重金属元素提供了有效的分析方法。

高润滑保湿长链烷基有机硅蜡的研究及应用进展

相较于传统蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡等高级化妆品用蜡,长链烷烃有机硅蜡,在保持其优良亲肤力的同时赋予了其更佳的防水润滑保湿性能,并大大降低产品成本,从而越来越广泛的被应用于高级化妆品等日化领域。本文系统地介绍了近年来国内外高润滑保湿长碳链烷基有机硅蜡的合成并对其发展趋势进行了分析与展望。

微波消解/电感耦合等离子体质谱法同时测定食品纸包装材料与食品模拟物中24种元素

建立了微波消解/电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时检测食品纸包装材料及3种食品模拟物(纯水、4%乙酸、10%乙醇)中Li,Be,B,Al,V,Cu,Mn,Zn,Cr,Ni,As,Sr,Zr,Se,Mo,Ag,Cd,Sn,Sb,Te,Ba,Hg,Tl,Pb 24种元素的分析方法,并对元素的迁移行为进行了研究。包装材料样品经微波消解后利用ICP-MS检测;迁移试验中的食品模拟物直接利用ICP-MS检测。在优化实验条件下,24种元素在0~1 000μg/L范围内线性关系良好;方法检出限(MLOD)为0.000 3~0.465 mg/kg;在1.0~1 000 mg/kg加标水平下的平均回收率为90.5%~125.3%;相对标准偏差(RSD,n=3)为1.2%~6.8%。该方法前处理简便、灵敏准确、适用范围广,可用于食品纸包装材料中元素含量的测定及迁移行为的研究,从而为食品纸包装材料的质量监督提供了科学依据。

高效液相色谱法同时测定果汁中13种有机酸和白藜芦醇

建立了果汁中13种有机酸和白藜芦醇的高效液相色谱测定方法。C18色谱柱分离各种成分,水(pH=2.5)和甲醇作为流动相,梯度洗脱。水果样品用榨汁机搅碎,高速离心,取上层果汁,加入等体积的水,混匀,过0.22μm滤膜后测试。果汁样品与水等体积混合,过滤膜后测试。14种化合物的方法检出限(S/N=3)在0.1 mg/L～8.9 mg/L之间,线性相关系数均大于0.996。鲜榨葡萄汁、橙汁和苹果汁中13种有机酸和白藜芦醇的回收率大部分在90%～110%之间,相对标准偏差均小于5%。运用该方法测定了多个鲜榨葡萄汁、橙汁、苹果汁和市售果汁及果汁饮料样品。

电感耦合等离子体质谱法测定果酒中微量元素的含量

建立了果酒中钠、钾、钙等21种微量元素电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定的分析方法。样品经微波消解后用ICP-MS进行分析。优化实验条件下,21种元素的线性范围为0～10μg/mL,线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的检出限为0.020～5.331ng/mL,相对标准偏差(n=6)为0.6%～4.8%,添加水平为0.001～3000μg/g时,果酒样品中的21种元素平均加标回收率为89.7%～112%。方法具有简单、快速和准确的特点,是一种简便、快速分析果酒中无机元素的方法。

分散固相萃取-气相色谱法同时检测食品塑料包装材料中7种烷基胺

目的建立了分散固相萃取-气相色谱法（dispersive solid-phase extraction-gas chromatography,dSPE-GC）同时测定食品塑料包装材料中7种有机胺类物质的残留量。方法样品经二氯甲烷超声萃取15 min,采用25 mg C18、25 mg PSA和10 mg MWCNT固相萃取剂对提取液进行净化,采用DB-1701色谱柱进行分离并进行气相色谱测定。同时对固相萃取剂的种类和用量、色谱柱等条件进行了优化。结果 7种烷基胺类物质在1.0-100 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9937-0.9996;方法检出限为2.6-5.0 mg/kg;添加水平为5.0、10.0和50 mg/kg时,7种目标物的平均回收率为81.9%-107%,日内精密度（n=6）为1.9%-5.3%;日间精密度（n=5）为4.5%-9.1%。对市售10个塑料包装材料进行测定,其中1个样品检出青霉胺,含量为9.1 mg/kg。结论本方法快速准确,可适用于食品塑料包装材料中烷基胺类物质的测定。

柱前衍生-高效液相色谱法测定化妆品中氯乙醛和戊二醛

建立了化妆品中氯乙醛和戊二醛的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品使用体积分数为50%的乙腈溶液提取,2,4-二硝基苯肼柱前衍生,经RRHD C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离后,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氯乙醛和戊二醛衍生物在质量浓度0.05~5.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999 4;方法检出限和定量限分别为1.0和3.0 mg/kg。样品加标回收率为89.5%~106.1%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.9%~6.6%。该方法适用于化妆品中氯乙醛和戊二醛的测定。

高效液相色谱法测定化妆品中4种禁用醛酮化合物

建立了同时测定化妆品中4种禁用醛酮化合物(巴豆醛、苯乙酮、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛和2-亚戊基环己酮)的高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品使用50%乙腈(体积比)溶液提取,经AQ-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离后,高效液相色谱/二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量,高效液相色谱-质谱/质谱法确证。结果表明,4种醛酮化合物在0.05~2.0 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.999 9;方法检出限和定量下限分别为0.5~1.0 mg/kg和1.5~3.0 mg/kg。样品加标回收率为89.0%~106.7%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为2.0%~6.9%。该方法准确可靠,适用于化妆品中4种禁用醛酮化合物的测定。

高效液相色谱法测定辣椒油中苏丹红Ⅰ染料的不确定度

按照GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》对辣椒油中苏丹红Ⅰ含量进行分析,通过建立数学模型,对测量结果的不确定度来源如标准使用液、样品处理、校正曲线、回收率、测试方法的重复性等各不确定度分量进行了分析并进行了评定和量化,求得当辣椒油中苏丹红Ⅰ含量为1.08mg/kg时,合成不确定度为4.5×10-2mg/kg,扩展不确定度为9.0×10-2mg/kg。

HPLC-ICP-MS法测定化妆品中8种有机锡化合物

利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)建立了水剂和乳液类化妆品中8种有机锡化合物的检测方法。样品中分析物使用乙腈分散萃取,C4色谱柱分离,用配备加氧装置的ICP-MS检测。在最优化条件下,8种有机锡化合物在5.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9981;所建立方法的检出限和定量限分别为0.1~0.2 mg/kg和0.3~0.6 mg/kg;三水平添加回收试验的方法回收率在82.4%~94.9%之间,相对标准偏差小于7.1%。结果表明所建立方法具有良好的灵敏度、回收率和精密度,可满足化妆品中有机锡化合物的检测需要。

微波消解—石墨炉原子吸收测定乳粉中铅的不确定度评定

探讨了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中重金属元素铅,对铅的不确定度进行评估。分析样品质量、体积、曲线、仪器测量重复性等因素对不确定度分量的影响,结合《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)的规定进行合成,最终给出测量的扩展不确定度。本方法为微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中铅元素的实验室控制和不确定度评定提供参考依据。