浦东大道9号桥竖转提升关键施工技术

浦东大道9号桥设计为跨径115m的下承式系杆拱桥,采用先梁后拱法施工。受地形条件限制,拱肋采用竖转提升工艺安装,即把传统竖转法的塔架前移置于拱肋中部,拱肋在桥面上分两段卧拼,利用液压同步提升技术,分别把两个节段提升到位,最后空中合龙形成拱肋。在该工程施工过程中创新了转铰同心度的控制方法,提出了拱肋体系转换与合龙控制的无应力状态法以及实现措施。

沉井下沉系数在实际施工中的意义探讨

现在市政公共工程的给水排水工程的城市雨污水泵站,雨污水管道的工作井、接收井等结构多采用沉井基础。沉井基础施工时占地面积小,坑壁不需设临时支撑和防水围堰,操作简便,无需特殊的专业设备。沉井施工时,相关参考书要求计算下沉系数,而实际下沉系数与沉井的下沉关系有时并不明显。对沉井下沉系数在沉井下沉时的作用进行了一些探讨,有关经验可供相关专业人员参考。

管状织物动态变径控制机构研究

根据圆管状织物直径动态变化织造工艺需要,设计出一种圆管状织物变径控制机构。该变径机构采用六边形叉齿尺码环啮合构成近似圆形口径,实现了适用编织机和圆织机织造过程中织物直径的动态变化控制,具有机构简单、控制方便、口径变化范围大的特点。介绍了关键构件尺码环的变径尺寸以及驱动机构设计,通过受力分析和优化凸轮曲线确定了驱动电动机的技术参数。

茵陈蒿汤干预肝衰竭研究概述

茵陈蒿汤是治疗肝衰竭/重型肝炎的有效方剂且应用广泛,起到一定的抗炎、抗凋亡、促肝细胞再生、抗氧化、调节免疫等作用。为更好地借鉴应用茵陈蒿汤治疗肝衰竭经验,探讨其作用机制,对茵陈蒿汤及其拆方、有效成分干预肝衰竭/重型肝炎的临床与基础研究进展进行了综述。

基于网络药理学的白头翁汤治疗溃疡性结肠炎作用机制研究

目的:探讨白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法:收集并筛选出白头翁汤4种草药中具有成药可能性大以及经消化道吸收较佳的潜在活性成分,利用反向分子对接的方法获得活性成分的潜在靶点。整合靶点数据库(TTD)、孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)、Geodatabase等数据库收集溃疡性结肠炎的疾病靶点,将化合物潜在靶点与疾病靶点取交集获得白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的作用靶点,对作用靶点进行类型归属查询并构建草药-候选化合物-治疗靶点网络以及蛋白相互作用网络。采用DAVID数据库对作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析,并绘制通路图。结果:共收集到白头翁汤中化合物232个,经筛选后获得81个活性成分,涉及溃疡性结肠炎靶点共56个。作用靶点类型主要涉及酶、受体、转录因子、酶调节剂、信号分子、钙结合蛋等类型。作用靶点Go富集分析中获得分子功能(Molecular Function,MF)条目39个,主要对蛋白质结合、锌离子结合、ATP结合产生影响。生物过程(Biological Process,BP)条目116,主要涉及信号转导、翻译、RNA聚合酶II启动子转录的正调控等生物进程,细胞组分(Cellular Component,CC)条目20个,主要涉及细胞质、外泌体、核质等作用部位,KEGG通路富集显示白头翁汤通过调控PI3K-Akt信号通路、Leukocyte transendothelial migration等通路对溃疡性结肠炎发挥其治疗作用。结论:从网络药理学的角度系统地探讨了白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的物质基础及作用机制,为溃疡性结肠炎的新药开发及今后的机制研究提供了思路及方向。

基于网络药理学的茵陈五苓散治疗非酒精性脂肪肝病的机制分析

目的运用网络药理学,对茵陈五苓散(YCWLD)治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的机制进行系统预测及分析。方法通过TCMSP、Batman-tcm数据库筛选出YCWLD中具有成药可能性较大以及口服吸收较佳的候选活性成分。从TCMSP和Swiss Target Prediction数据库中收集和预测候选化合物的作用靶点。利用Genecards、TTD、Coo LGe N三个数据库获取NAFLD的疾病靶点,并与潜在活性成分的作用靶点进行交集分析,获得YCWLD治疗NAFLD的靶点。检索Dis Genet数据库分析治疗靶点的类型。通过cytoscape3.7.1软件构建草药-候选化合物-治疗靶点网络以及利用Uniprot、String数据库构建蛋白互作网络(PPI),阐述各分子之间的关系及关键功能分子。采用DAVID数据库对治疗靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析以及基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析,进而达到系统探讨YCWLD治疗NAFLD相关机制的目的。结果本研究通过草药-候选化合物-治疗靶点网络分析发现,YCWLD中包含的24个候选成分可作用于NAFLD的34个靶点,候选成分中quercetin、beta-sitosterol、sitosterol可能是YCWLD发挥抗NAFLD作用的关键成分,而靶点中DPP4、NR1H3、NR1H2、SREBF1、SREBF2作用较为重要。PPI网络显示免疫及炎症相关靶点起枢纽作用。通过GO富集分析显示作用靶点涉及157个条目,KEGG分析发现NAFLD、Cytokine-cytokine receptor interaction、Insulin resistance等17条潜在信号通路可能是YCWLD预防及治疗NAFLD的主要通路。结论本研究系统预测了YCWLD抗NAFLD的作用机制,并为下一步实验验证关键化合物、靶点及通路提供了方向。

临近地铁边深基坑开挖施工技术探讨

临近地铁边的深基坑施工工艺面临靠近地铁深基坑土方开挖的复杂情况。以莘庄地铁站上盖综合开发项目为例,对临近地铁边深基坑开挖施工技术进行了分析。在施工前要充分做好基坑土体加固、井点降水、基坑挖土、运土、弃土、人工清土的规划,做好对铁路的保护措施:在施工中要保障煤气,雨水、电力、通信等市政管线的正常运行,做好所在地区周边关系的协调、配合工作。利用各道工序间的时间差,合理安排施工步骤。

雕琢与探索——谈木雕中的佛像雕刻

佛教是世界三大宗教之一,博大精深,源远流长.在中国传统艺术中,佛教造像是一个内涵丰富、形式多样、规模庞大的艺术品类.而木雕佛像是木雕艺术中文化内容丰富且造像要求严谨的一类题材.木雕艺术创作起源于民间,是为满足人们最朴素的审美需求而出现的,尤其在人们面对一些不可抗力的灾难,祈求神灵庇护时出现.人们借助木雕雕刻出自己想表现的事物来祈求合家幸福、健康长寿、事事顺意等人们普遍的心理和精神追求.因此,佛像作为人们心灵世界中的重要精神寄托带来了木雕等传统艺术佛像题材的创作发展.

基于分子对接技术探讨中药抑制人胰脂肪酶活性的潜在物质基础以及用药规律研究

目的 探讨中药抑制人胰脂肪酶(Human pancreatic lipase,HPL)活性的潜在物质基础以及用药规律。方法 以OB(oral bioavailability)≥30%、DL(drug likeness)≥0.18、Lipinski类药五原则及Verb原则为条件从TCMSP数据库中筛选出化合物并构建配体数据库。借助软件Autodock Vina 1.1.2软件将配体数据库中的分子与靶点HPL进行分子对接,以亲和力≤-9.2 kcal·mol^(-1)进一步筛选出苗头化合物并匹配相关中药。通过检索中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献数据库中文献收集治疗肥胖或超重的中药处方,将苗头化合物相关中药与文献中处方中药取交集,获取交集中药。统计苗头化合物相关中药、文献处方中药、交集中药的性味及归经等信息,并通过复杂系统熵聚类算法从文献中药及交集中药中提取新方组合从而探讨其用药规律。结果 配体数据库共纳入化合物1924个。分子对接结果显示亲和力较佳的分子可与受体HPL形成氢键作用、Pi-Pi堆积作用、疏水作用等多种分子间作用模式。以亲和力≤-9.2 kcal·mol^(-1)为条件挖掘出113个苗头化合物及相关中药99味。综合文献分析结果以及分子对接结果,筛选出35味交集中药。就归经而言,交集中药主要归脾、肺、肝、胃等经,就性味而言,中药主要以苦、甘、辛味为主,以寒性、温性、平性药居多。通过复杂系统熵聚类方法从文献中挖掘出2个新方组合,从交集中药中挖掘出1个新方组合。结论 本研究通过分子对接的方法系统地预测了中药抑制HPL活性的物质基础,挖掘出具有潜力的苗头化合物以及相关中药,结合文献有效处方总结了潜在可抑制HPL活性中药的一般规律并获取3个新方,为今后新型HPL抑制剂的研发以及深入探讨中西医临床辨证用药提供了思路。

基于分子对接技术探讨中药抑制幽门螺旋杆菌脲酶(HPU)活性的物质基础及规律

目的探讨中药抑制幽门螺旋杆菌脲酶(HPU)活性的物质基础及规律。方法以HPU作为受体,以口服利用度(DB)≥30%及类药性(DL)≥0.18为条件从中药系统药理学技术平台(TCMSP)中筛选出化合物并与HPU进行分子对接。以最低结合能≤-8 Kcal/mol筛选出候选化合物,并构建候选化合物-中药网络以及统计中药的归经及性味等信息。结果共获取中药小分子配体2583个,筛选出99个候选化合物及104味中药,其中,白屈菜、苦地丁、甘草、洋金花含候选化合物数量较多。频数分析显示中药药味以苦、甘、辛居多,药性以寒性、温性为主,主要归肝、肺、胃、脾四经。结论分子对接结果预测显示中药含有较多潜在的HPU抑制剂,可为今后的HPU抑制剂的研发提供思路。中药规律总结对中药抗幽门螺旋杆菌的临床运用具有一定的指导价值。

论重复抵押的效力

我国担保法对重复抵押的效力采取了绝对禁止的态度,学界对重复抵押的效力问题也颇具争议,甚至对重复抵押的概念亦不能达成统一意见。新的物权法并未对重复抵押的效力做出明确规定,但担保法内部对重复抵押的效力规定存在矛盾之处。本文通过区分再抵押与重复抵押的概念,对比担保法第35条与其上位法物权法、民法等相关法条和法律原则,并着重说明根据现行物权法规定的善意取得制度,即使担保法规定不得重复抵押,而重复抵押的抵押权人仍可以善意取得抵押权,从而说明禁止重复抵押的规定过于绝对。

台湾三义木雕与乐清黄杨木雕发展历史对比研究

文化是一个社会的灵魂,是认识社会的重要切入点,两岸和谐文化关系构建对于两岸关系健康发展和两岸统一意义重大。近些年,随着海峡两岸交流步伐的推进,组建呈现了两岸民间手艺人共同研究传统文化的内容,笔者2018年曾应邀赴台湾进行木雕方面的文化交流活动,并赴苗栗县三义乡进行了木雕实地考察交流,与当地的手工艺人,木雕师傅进行了深入的沟通,也共同讨论了两岸的民间文化的交流融合,经过参观考察饶有兴致地对台湾三义木雕与乐清黄杨木雕从发展原因、成熟程度、行业组织、发展脉络等方面进行梳理比较,并探讨未来合作的可能性、促进两岸合作的新启示。

加强高速公路长途过境营运客车管理

近几年来，随着全国高速公路网的扩大，全国省际道路客运特别是长途客运班线快速发展，高速公路长途客运班线频繁的恶性重特大交通事故也引起了我们的高度重视，因此加强营运客车特别是长途过境营运客车的管理也就成为我们日益紧迫的课题。

安隆治疗男孩疥疮结节疗效观察

作者于1996年6月-1998年6月对23例男性儿童疥疮结节患者使用安隆治疗,取得了一定的疗效,现报告如下:

浅析乐清黄杨木雕艺术的创新与发展

黄杨木雕艺术的发展与其他门类的艺术一样,发展到现在,已经进入一个全面创新的时期。从题材的大胆突破到技法的创新融合,都进入一个前所未有的新阶段。而题材的大胆突破与雕刻技法的融合创新是相辅相成、互为表里的,新题材的诞生有赖于雕刻技法的变革,技法的融合创新往往又孕育着新的艺术表现力的扩张和延伸,雕刻工作者只有在生活积累的基础上大胆尝试,将现有的技艺进行融合贯通,突破自我,勇于探索,把技术含量服务于精神指向、文化与历史背景服务于时代感、材质肌理表现服务于作品的艺术价值,才能赋予现代黄杨木雕以新的生命。

基于中医传承辅助平台分析中医药治疗肝脓肿用药规律

【目的】基于中医传承辅助平台(V2.5)分析中医药治疗肝脓肿(肝痈)的组方用药规律。【方法】在万方数据库(Wanfang)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中筛选中医药治疗肝脓肿的文献,对有效方剂进行性味归经分布、频次统计、组方规律、候选新方的分析。【结果】筛选纳入相关文献174篇,有效方剂313首,肝脓肿用药药性以寒为主,药味以苦、甘、辛为主,所用高频药物主要可分为清热祛湿、清热解毒、活血行气化瘀、消痈排脓、补虚5大类,处方中常用药对为柴胡—黄芩,并演化得到候选新处方16首。处方1(沙参、麦冬、黄芪、石斛)功在益气养阴,适用于肝痈后期气阴两虚、正虚毒恋者;处方5(黄芩、柴胡、大黄、牡蛎、穿山甲)、处方6(当归、薏苡仁、冬瓜仁、败酱草、大血藤、红花)、处方7(当归、川芎、冬瓜仁、穿山甲)、处方12(薏苡仁、冬瓜仁、桃仁、红花)均为清热解毒、化瘀排脓组合,适用于肝痈中期湿热瘀毒壅滞而肉腐成脓者;处方11(延胡索、金银花、紫花地丁、青天葵)重在清热解毒,佐以延胡索行气活血止痛,适用于肝痈初期热毒偏盛者。【结论】临床治疗肝脓肿用药以清热祛湿、化瘀排脓为主,佐以益气养阴、扶正托毒,符合肝脓肿"湿热瘀毒壅结于肝"的病机。

基于网络药理学探讨犀角地黄汤作用机制

目的探讨犀角地黄汤的作用机制。方法从多个中药成分数据库、反向分子对接平台、蛋白数据库、疾病数据库中获取犀角地黄汤的化学成分、作用靶点、相关疾病,进而构建化合物-靶点网络、靶点-疾病网络、蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI),并对靶点蛋白进行基因本体中生物学过程(GO-BP,gene ontology-biology process)分析、基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes andgenomes,KEGG)通路分析,从而来探讨其作用机制。结果经过筛选后获得71个候选化合物,237个相应蛋白靶点、201种相关疾病,hub靶点10个,GO-BP富集分析得条目160条,涉及信号转导、转录翻译、物质代谢、细胞凋亡和增殖、免疫等生物过程。KEGG分析得信号通路101条,涉及肿瘤、炎症、内分泌、肝病、代谢等相关通路。结论本研究初步分析了犀角地黄汤的作用及其机制,为进一步临床研究及新药开发提供了思路及基础。

基于网络药理学及数据挖掘探讨中药调节铁死亡的用药规律研究

目的探讨中药干预铁死亡的物质基础及用药规律。方法通过整合人类基因数据库(Genecard)、基因组百科全书数据库(KEGG)获取铁死亡的作用靶点,以类药性≥0.18为条件,在中药系统药理学技术平台中筛选出可作用于靶点的化合物及中药,并构建靶点-化合物、化合物-中药、靶点-化合物-中药网络。借助在线分子对接平台(Systems Dock Web Site)将度值前4的靶点与候选化合物进行分子对接,以验证预测结果及进一步挖掘潜在的化合物靶点组合。通过查询各中药的性味归经等信息,对中药进行规律分析。结果共获得65个铁死亡的作用靶点,15个可匹配到候选化合物的靶点,收集到35个候选化合物,301味中药;分子对接结果显示,化合物-靶点网络中涉及的药物靶点结合活性较佳,并挖掘出与度值前4靶点相关的潜在新组合72个,其中3个对接得分高于化合物-靶点网络已有组合。频数统计结果显示,可干预铁死亡的中药药味以苦、辛为主,药性以寒居多,主要归肝、肺二经。结论本研究较系统地探讨了中药干预铁死亡的物质基础,总结了铁死亡相关中药的一般规律,为今后的中西医结合临床及开发铁死亡干预药物提供了思路。