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Obovatachalcone和(±)-Obovatin Methyl Ether的全合成
1
作者
郭冬冬
张武霞
+5 位作者
叶慎争
张瑞元
张永坡
高春艳
殷丛丛
赵晋忠
《合成化学》
CAS
北大核心
2019年第10期812-815,共4页
以苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物为起始原料,经 C -异戊烯基化、氧化环化、碘甲烷保护羟基、羟醛缩合反应以及催化关环等步骤,以7.2%和5.7%的总收率实现了两个天然吡喃类黄酮obovatachalcone和(±)-obovatin methyl ether的...
以苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物为起始原料,经 C -异戊烯基化、氧化环化、碘甲烷保护羟基、羟醛缩合反应以及催化关环等步骤,以7.2%和5.7%的总收率实现了两个天然吡喃类黄酮obovatachalcone和(±)-obovatin methyl ether的全合成,其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。
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关键词
obovatachalcone
obovatin
METHYL
ETHER
吡喃类黄酮
全合成
缩合反应
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职称材料
题名
Obovatachalcone和(±)-Obovatin Methyl Ether的全合成
1
作者
郭冬冬
张武霞
叶慎争
张瑞元
张永坡
高春艳
殷丛丛
赵晋忠
机构
山西农业大学文理学院
出处
《合成化学》
CAS
北大核心
2019年第10期812-815,共4页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(31800678)
山西省优秀博士来晋工作奖励(SXYBKY201737,SXYBKY201807)
+1 种基金
山西农业大学科技创新基金资助项目(2017YJ38)
山西省高等学校大学生创新创业训练计划项目(2018135)
文摘
以苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物为起始原料,经 C -异戊烯基化、氧化环化、碘甲烷保护羟基、羟醛缩合反应以及催化关环等步骤,以7.2%和5.7%的总收率实现了两个天然吡喃类黄酮obovatachalcone和(±)-obovatin methyl ether的全合成,其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。
关键词
obovatachalcone
obovatin
METHYL
ETHER
吡喃类黄酮
全合成
缩合反应
Keywords
obovatachalcone
obovatin methyl ether
pyranoflavonoid
total synthesis
condensation
分类号
O626.3 [理学—有机化学]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
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1
Obovatachalcone和(±)-Obovatin Methyl Ether的全合成
郭冬冬
张武霞
叶慎争
张瑞元
张永坡
高春艳
殷丛丛
赵晋忠
《合成化学》
CAS
北大核心
2019
0
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