他克莫司滴眼液的制备及临床应用

目的 :研制他克莫司 (FK5 0 6 )滴眼液 ,观察该药对角膜移植手术后的排斥反应的治疗作用。方法 :制定他克莫司滴眼液的制备工艺、质量标准 ,观察其稳定性、刺激性和临床应用。结果 :该制剂制备工艺可行 ,临床试验证明他克莫司滴眼液的免疫抑制效果明显优于 1 %环孢素A(CsA)滴眼液。结论 :他克莫司滴眼液刺激性小 ,疗效显著 ,为角膜移植手术后的排斥反应提供了强效的抗排斥药物。

他克莫司滴眼液与环孢素A滴眼液在全角膜移植术后免疫排斥反应的疗效观察

目的 观察 0 .0 5 %他克莫司 (FK5 0 6 )滴眼液与 1%环孢素A(CsA)滴眼液在全角膜移植术后免疫排斥反应的临床疗效。方法 选择 6 2例 (6 2只眼 )全角膜移植术后的患者 ,按随机原则将其分试验组 (FK5 0 6组 )及对照组 (CsA组 )各 31例 31只眼 ,平均年龄 37.8岁。观察应用两种滴眼液后不同时期角膜移植术后角膜免疫排斥的情况。结果 在全角膜移植术后第 6个月FK5 0 6组排斥率为 6 8.4 % ,CsA组排斥率为 92 .1% ,在统计学有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 FK5 0 6滴眼液用于角膜移植术后抗排斥反应疗效明显优于CsA滴眼液。经动物试验及临床应用 ,未见有不良反应。

丙氧鸟苷滴眼液的制备与临床观察

目的:介绍0.2％丙氧鸟苷滴眼液的处方组成，制备方法，质量标准,稳定性试验和临床疗效观察。方法:用0.2％丙氧鸟苷滴眼液治疗单疱角膜炎。结果:总有效率86.84％。结论:本滴眼液经临床观察，疗效确切。

复方盐酸环胞苷滴眼液的制备及临床应用

目的介绍复方盐酸环胞苷滴眼液的处方组成及制备方法,质量标准,稳定性试验和临床疗效观察。方法将盐酸环胞苷与羟丙甲基纤维素制成复方盐酸环胞苷滴眼液,采用紫外分光光度法进行含量测定,并对单疱病毒性角膜炎108例,125只眼进行临床疗效观察。结果本制剂质量稳定,临床总有效率92.8%,效果显著。结论本制剂制备工艺简单,质量可靠,质量控制方法准确。经临床观察,疗效确切,无刺激性等不良反应。

加替沙星滴眼液在兔眼房水中的药动学

目的探讨加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在房水中的药动学特征。方法24只新西兰家兔,局部滴入加替沙星滴眼液50μL,以高效液相色谱法测定兔眼房水中加替沙星的药物浓度,用DAS1.0软件计算药动学参数。结果给药后0.5～6 h,加替沙星在兔眼房水中的c_(max)为(0.31±s 0.06)mg·L^(-1),消除半衰期为(3.4±0.7)h,AUC_(0～6h)为(0.70±0.22)mg·h·L^(-1),AUC_(0～∞)为(0.7±0.3)mg·h·L^(-1)。空白房水不干扰加替沙星的含量测定。结论加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在眼房水中具有良好的药动学特征和组织通诱性。

HPLC法测定复方妥布霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠

建立测定复方妥布霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法,采用ODS柱(4 0mm×250mm,5μm),以甲醇＿0 34%磷酸二氢钾溶液(体积比为60∶40)为流动相,检测波长为240nm。结果表明,线性范围为8～80μg·mL-1,平均回收率为100 65%,RSD为1 21%。可见本法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。

益气明目口服液对光损伤大鼠视网膜电图的影响

目的:观察中药益气明目口服液对大鼠视网膜光化学损伤后视网膜电图的影响。方法:24只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组、低剂量组、高剂量组。除阴性对照组外,各组实验大鼠均接受1900±106.9 Lux绿色荧光灯24h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型。低剂量组与高剂量组于光照前7d分别予以不同剂量益气明目口服液灌胃给药,阴性对照组及模型组给予等量生理盐水灌胃。观察光照后6h、6d、14d各组视网膜电图中a波及b波的变化。结果:阴性对照组大鼠左、右眼ERGa波及b波的振幅差异无显著性的意义;大鼠ERGa波及b波的振幅于视网膜光化学损伤后6h及6d均持续降低,至14d时仍无显著恢复;益气明目口服液低、高剂量组对实验大鼠光化学损伤后ERGa波振幅的降低均有保护作用,高剂量组益气明目口服液可有效保护实验大鼠光化学损伤后ERGb波振幅的降低。结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有良好的保护作用。

人工泪液的药理及临床使用情况分析

目的了解人工泪液的常用品种及其临床使用情况，掌握临床用药特点及发展趋势，指导合理选药。方法参阅文献，采用某教学眼科医院西药库1999-2003年药品出库记录数据，统计用药情况。结果人工泪液品种繁多，5年来常用的人工泪液用药金额呈逐年上升趋势，单剂量包装的人工泪液及含玻璃酸钠的人工泪液用药比例较大。结论单剂量包装的人工泪液具有较好的应用前景，开发含细胞因子的人工泪液及研究对角膜上皮无损害的人工泪液将成为新的发展方向。

高效液相色谱法测定更昔洛韦滴眼液的含量

目的 :建立测定更昔洛韦滴眼液含量的高效液相色谱法。方法 :以HypersilC18为色谱柱 ,甲醇 水 (10∶90 )为流动相 ,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦在 2 .5～ 4 0mg·L-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .7% ,RSD为0 .33%。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,可作为该滴眼液的质量控制。

环孢素眼用乳剂的制备及质量控制

目的研制低浓度的环孢素眼用乳剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备低浓度的环孢素眼用乳剂,用高效液相色谱法测定环孢素的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果环孢素在5～60 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.39%,相对标准偏差(RSD)为1.15%。滴眼后无刺激性,而且稳定性较好。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性,是一种较理想的眼用制剂,可用于干眼症及其他眼部免疫性疾病的治疗。

益气明目口服液对光损伤模型大鼠的疗效观察

目的:探讨中药益气明目口服液对实验性视网膜光损伤模型大鼠的治疗作用。方法:Sprague-Dawley大鼠54只随机分为阴性对照组、光损伤模型组、益气明目口服液组。采用绿色荧光灯(Lux为1900±106.9)24h持续光照射建立大鼠视网膜急性光损伤模型,光照前分别采用等量蒸馏水和益气明目口服液灌胃治疗7d。光照后6d,观察视网膜电图的改变,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果:光损伤后6d,益气明目口服液对实验大鼠视网膜光损伤后ERGa波及b波振幅的降低均有保护作用,益气明目口服液组视网膜中SOD的活性高于光损伤模型组(P<0.01),而MDA的含量则低于光损伤模型组(P<0.01);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液组的病理组织学损害较光损伤模型组明显减轻。结论:益气明目口服液是一种治疗视网膜光损害性疾病的有效中药复方制剂。

FK506滴眼液的高效液相色谱分析及稳定性研究

目的 建立FK5 0 6滴眼液含量检测方法并考察其稳定性。方法 采用反相HPLC测定FK5 0 6含量 ;恒温加速法考察制剂对热及强光的稳定性。结果 线性范围为 6 5 5～ 13 1μg/mL ,平均回收率为 99 88% (RSD 2 88% )。FK5 0 6滴眼液对热和光的稳定性较差 ,预测 2 5℃贮存有效期 70d。结论 反相HPLC分析方法精密、可行。FK5 0 6滴眼液需低温和避光保存。

滴眼剂中常用几种抑菌剂的应用和观察

总结本院的眼用制剂配制经验及文献资料,对滴眼剂中常用几种抑菌剂的作用机制和种类进行介绍,详细介绍了本院常用的几种抑菌剂及这几种抑菌剂对铜绿假单胞菌的杀菌效果,提出了应如何合理使用抑菌剂的建议。

派立明滴眼液

[通用名称]brinzolamide,布林佐胺[化学名称]R)-(+)4-乙胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-噻吩并(3,2-e)-1,2-噻嗪-6-氢磺酰基-1。

健脾益气明目胶囊对N-甲基-N-亚硝脲诱导大鼠视网膜光感受器细胞损伤的影响

目的:探讨健脾益气明目胶囊对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的大鼠视网膜光感受器细胞变性动物模型的治疗作用。方法:43天龄的雌性SD大鼠33只随机分为3组。健脾益气明目胶囊组以健脾益气明目胶囊溶解后灌胃,正常对照组和模型对照组以等量蒸馏水灌胃,2次/d,连续7 d。给药7 d后,健脾益气明目胶囊组和模型对照组大鼠予MNU40 mg/kg腹腔注射;正常对照组注射等量生理盐水。观察MNU处理后12、24、48、72 h各组大鼠视网膜电图a波及b波的变化,并于MNU作用后7 d处死大鼠,取眼球测定视网膜全层及外核层厚度。结果:正常对照组大鼠不同时间点视网膜电图(ERG)a波和b波的振幅差异无统计学意义(P>0.05);模型对照组在MNU处理后ERG a波和b波的振幅均呈持续性、进行性下降,健脾益气明目胶囊可明显抑制ERG a波b波振幅的降低(P<0.05)。眼病理结果显示,健脾益气明目胶囊组与模型组比较,MNU诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤显著减轻(P<0.05)。结论:健脾益气明目胶囊可减轻MNU对大鼠视网膜光感受器细胞的损伤程度,促进MNU诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤的功能恢复。

某眼科专科医院抗菌药物应用调查与分析

目的评价某眼科专科医院抗菌药物的临床应用情况,提高医药质量管理水平。方法对我院2009年8月～10月9890份门诊处方抗菌药物的应用情况进行回顾性分析,并根据文献及相关标准进行分析评价。结果共调查门诊处方9890份,有6350份应用抗菌药物,其中合理应用抗菌药物4462例,基本合理1587例,不合理301例。结论我院抗菌药物不合理应用仍较严重,主要体现在经验性用药,忽略血常规检查和药敏试验,应进一步加强临床用药指导。

人工泪液的应用

目的介绍人工泪液的常用品种及其的临床使用情况,临床用药特点及发展趋势,指导合理选药.方法参阅文献,采用某教学眼科医院西药库1999～2003年药品出库记录数据,统计用药情况.结果人工泪液品种繁多,5年来常用的人工泪液用药金额呈逐年上升趋势,单剂量包装的人工泪液及含玻璃酸钠的人工泪液用药比例较大.结论单剂量包装的人工泪液具有较好的应用前景,开发含细胞因子的人工泪液及研究对角膜上皮无损害的人工泪液将成为新的发展方向.

高效液相色谱法测定他克莫司滴眼液的含量

目的建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸(600:400:1);流速为2.0ml/min;检测波长为215nm;柱温为50℃。结果他克莫司在6.25～200mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.68%,RSD为0.78%,方法重现性的RSD为1.28%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制。

头孢他啶滴眼液的制备及质量控制

目的制备头孢他啶滴眼液并建立其质量控制方法。方法配制头孢他啶滴眼液,采用高效液相色谱法测定头孢他啶的含量,并考察其稳定性。结果所制备的制剂为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体,鉴别、检查均符合中国药典2010版中的相关规定;头孢他啶检测浓度的线性范围为50～300μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.87%;本品对热不稳定,4℃可存放40d。结论该制备方法简便、可行,质量可控。本品应冷处避光保存。