聚乙二醇-2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑共聚物摩擦性能的研究

在大分子主链中引入S、N等具有抗磨活性的杂原子,可改善聚合物作为润滑添加剂的摩擦学性能。在四球摩擦试验机上考察了该聚合物作为高水基润滑添加剂的摩擦性能。用扫描电子显微镜对钢球摩擦表面形貌进行分析,结果表明,该聚合物具有较好的极压抗磨性能。

磺化苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物(SS/MA)的合成及其阻垢性能

合成了苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物，并在吡啶中以三氧化硫为磺化剂进行磺化。阻垢实验表明，在磺化共聚物的质量分数为１０×１０－６时，对磷酸钙的阻垢率达９３５％。

2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑-聚乙二醇共聚物纳米微粒的制备及其摩擦学行为

合成了大分子主链中含噻二唑环的共聚物纳米微粒,并用高分辨透射电子显微镜、傅立叶红外光谱仪和热分析系统等对该纳米微粒进行了表征,用MRS1-J型和MRS-10A型四球摩擦磨损试验机考察了共聚物纳米微粒作为高水基润滑添加剂的摩擦学性能.结果表明,该共聚物纳米微粒能分散于水中,且具有较好的极压抗磨性能.

废旧聚苯乙烯合成膦酸磺酸化聚苯乙烯的研究

废旧线型聚苯乙烯，经精制、化学处理后在催化剂无水三氯化铝的存在下，由三氯化磷进行膦酸化，然后磺化，可制得膦酸磺酸化的水溶性的聚苯乙烯，并研究了产物的静态阻垢缓蚀性能。

表面修饰银纳米颗粒的制备及摩擦学性能

以3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮(ADTT)和均苯四甲酸酐为原料,在四氢呋喃溶液中,70℃下酰胺化反应合成了2,5-二(5-硫酮-1,2,4-二噻唑-3-甲酰胺基)-对苯二甲酸(BtdyTA),收率74%。以NaBH4为还原剂,在AgNO3水溶液中用液相化学还原法合成了表面修饰BtdyTA的银纳米颗粒,用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外转换光谱仪(FTIR)和热分析仪(TG)对纳米颗粒的形貌、结构和热稳定性进行了表征,并在四球摩擦试验机上测试了表面修饰银纳米颗粒的抗摩减磨性能。结果表明,表面修饰的银纳米颗粒粒径分布均匀,平均粒径10nm左右,无团聚现象;在质量分数不大于5%时,可较好分散于液体石蜡等有机溶剂中,作为一种新的基础润滑油添加剂,可使摩擦系数减小32%,最小磨斑直径减小39%。

2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑2,4-甲苯二异氰酸酯共聚物纳米粒子的制备及抗磨性能

合成了主链中含噻二唑环的共聚物 ,以期改善聚合物作为润滑添加剂的摩擦学性能。用高分辨透射电镜、傅立叶红外光谱仪和热分析对该纳米粒子进行了表征 ,用四球摩擦试验机考察了共聚物纳米粒子作为高水基润滑添加剂的润滑性能 ,用扫描电子显微镜观察了钢球摩擦表面形貌。结果表明 ,该共聚物纳米粒子能分散于水中且具有较好的抗磨性能 ,在负荷 3 0 0N、转速 1 45 0r/min、3 0min的实验条件下 ,当添加质量分数为 0 5 0 %时 ,磨斑直径为 0 78mm、摩擦系数为 0 2 1。

淀粉重叠氧化制备羧酸磷酸化阻垢缓蚀剂的研究

以高锰酸钾和次氯酸钠为氧化剂对淀粉进行适度重叠氧化制得了高羧基含量和适度分子量的羧酸化淀粉，经磷酸酯化反应制得羧酸磷酸化淀粉。实验表明该药剂具有优良的阻垢和缓蚀性能，并具有良好的协同效应。

丙烯酸乙酯接枝改性共聚尼龙皮革涂饰剂的研究

以二过碘酸合银（ Ⅲ） 为氧化剂，以三元共聚尼龙为还原剂，组成氧化还原引发体系在三元共聚尼龙表面进行非均相接枝共聚合反应。研究了三元共聚尼龙接枝率与［Ａｇ（ Ⅲ）］ 、反应温度、反应时间及丙烯酸乙酯浓度之间的关系。实验表明，浓度为７ ．２ ×１０ －４ｍｏｌ／Ｌ，丙烯酸乙酯浓度为１ ．０８ ｍｏｌ／Ｌ，反应温度为４７ ℃时接枝率在１８８ ％ 。单体与水的配比对接枝反应也有影响。

Na_2S_2O_8-Na_2SO_3体系引发的AMPS的反相乳液聚合

用ＳＰＡＮ－ＯＰ为复合乳化剂，过硫酸钠—亚硫酸钠氧化还原体系为引发剂，水为溶剂，正庚烷为分散相，以油包水型反相乳液体系进行了２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）的聚合反应．在单体（Ｍ）浓度为３．０１～９．１４ｍｏｌ／Ｌ，引发剂（Ｉ）总浓度为２．１６×１０－４～７．１５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，乳化剂（Ｅ）总浓度为１０％～１５％（ＷＥ），聚合反应温度为（３０８±１～３２８±１）Ｋ的条件下，测得聚合动力学方程近似为：Ｒｐ∝［Ｍ］１．０５［Ｉ］０．５１［Ｅ］０．

三元共聚尼龙的接枝改性研究

用甲醛和甲醇与尼龙６、尼龙６１０、尼龙１０１０的三元共聚物在催化剂磷酸的存在下进行曼尼希反应，对三元共聚尼龙进行了接枝改性研究。用红外光谱法测定了接枝产物的结构变化情况，用Ｘ－射线衍射法测定了接枝产物的结晶变化情况。试验表明，当催化剂浓度为０．０１２５ｍｏｌ／ｌ，反应温度为６０℃时接枝率为３８％。在此接枝率下，接枝产物的结晶度由原来的４８％下降至２３％。改性产物具有良好的弹性、成膜性和耐磨性。

AMPS-ALA-HPA三元共聚物的合成及性能研究

AMPS-ALA-HPA三元共聚物是一种分子链中同时含磷酸基、羟基、酰胺基的多官能团聚合物，由于多种官能团的协同效应，共聚物具有较好的阻止Ca^(2+)、Mg^(2+)垢的沉积功能。它还有较好的复配性能，与HEDPA等有机磷酸复合使用，阻垢效果更佳。

2,3,4,5-四溴邻苯二甲酸二丁基锡的合成及表征

以２，３，４，５四溴邻苯二甲酸酐和二丁基氧化锡为原料，以四氢呋喃为溶剂，于６０℃反应１６ｈ。合成了２，３，４，５四溴邻苯二甲酸二丁基锡，其产率可达８３８％。产物用１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ及元素分析进行了表征。

2-羟基-3-(三乙胺基)丙基十烷基硫醚(HTPSD)的合成及在贵金属分析中应用的研究(摘要)

作者合成了新型表面活性剂DAMZS并研究了它对金(Ⅲ)的萃取浮选作用。宴验表明DAMZS对金(Ⅲ)具有较高萃取效率。同时作了干扰离子试验,表明DAMZS对金(Ⅲ)具有良好的选择性。

2-(2-苄硫基乙基)-N-氨乙基咪唑啉的合成及其在Au(Ⅲ)萃取分离中应用的研究

合成了新型表面活性剂2-(2-苄基硫基乙基)-N-氨乙基咪唑啉(BEASM)并研究了它对金(Ⅲ)的萃取作用。实验表明它对金(Ⅲ)具有良好的选择性。

SAIPM的合成及对金(Ⅲ)富集分离的研究

本文介绍了新型表面活性剂2—(1—辛基硫基异丙基)—N—氨乙基咪唑啉(SAIPM)的合成,并研究了对金(Ⅲ)的富集分离作用。实验表明SAIPM对金(Ⅲ)具有良好的富集分离作用和选择性。

新型壳聚糖/纳米二氧化硅杂化材料的制备与性能

在纳米S iO2颗粒表面引入羟丙基氯活性基团,得到功能化S iO2颗粒,再将羟丙基氯化的S iO2颗粒交联固定在壳聚糖上,制备了一种新型的壳聚糖/纳米S iO2杂化材料(简称杂化材料);通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜、扫描电镜方法对杂化材料进行表征,采用热重(TG)分析研究杂化材料的热性能;考察了杂化材料的沉降速率和对金属离子Ca2+和M g2+的吸附能力。电镜分析结果表明,杂化材料微粒为纳米尺度的无机S iO2加强化的微粒,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;TG分析结果表明,杂化材料的热性能有所提高;沉降实验测得壳聚糖和杂化材料作为吸附剂的沉降时间分别为130.3,68.5s,表明杂化材料的沉降速率比壳聚糖的沉降速率快了近一倍;杂化材料对金属离子Ca2+和M g2+的吸附量分别可达到0.289 3,1.445 6mm ol/g。

N-乙基-N-丁基吗啉离子液体的合成及性能

以吗啉、溴乙烷、溴代正丁烷为原料三步法合成了，N-乙基-N-丁基吗啉四氟硼酸盐离子液体，中间体（a）产率94．1％，（b）产率90．7％，离子液体产率87．6％。这种具有吗啉阳离子的离子液体用质谱、红外光谱、元素分析、核磁共振和热重分析等手段进行了表征，并对产物的溶解性及形成双水相体系条件进行了考察，结果表明：产物在极性溶剂里具有较好的溶解性，当离子液体的质量浓度为345—440g／L、KH2PO4质量浓度85—95g/L、溶液酸度4．5—6．0时，形成上下相体积比接近1的双水相体系，性质稳定。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢中钛和钼

本文采用卡尔曼滤波(KF)递推法,以苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶与钛,钼的显色体系同时测定钛和钼,同时以柠檬酸和抗坏血酸掩蔽干扰,并引入误差校正因子来校正加掩蔽剂后在所测波段范围内所造成的残余背景吸收,用于实际钢样分析,获得较满意的结果。

2-羟基-3-(三乙胺基)丙基正癸基硫醚修饰碳糊电极测定痕量金

制备了2＿羟基＿3＿(三乙胺基)丙基正癸基硫醚修饰碳糊电极,用于痕量金的测定。研究了电极的伏安特性及分析条件。在0.2mo／LKCl-HCl缓冲溶液中(pH1),Au(Ⅲ)被富集到电极表面,然后介质交换到0.2mol／LKCl-HCl空白溶液中(pH1)进行阳极溶出伏安测定,对于5min富集,Au(Ⅲ)浓度在2×10-8～1×10-6mol／L范围内呈线性关系,检出限为1×10-8mol／L,相对标准偏差5.2%,一般常见离子不干扰。

壳聚糖/纳米SiO_2杂化材料的研究

在甲醇和乙酸介质中,通过酸酐与壳聚糖反应,合成了水溶性的N-酰化壳聚糖,并将纳米二氧化硅颗粒与N-酰化壳聚糖水溶液经溶胶-凝胶过程,制备了壳聚糖/纳米S iO2杂化材料。通过傅立叶变换红外光谱、元素分析、扫描电镜等方法对杂化材料进行了表征,采用热重分析对杂化材料的热性能进行研究。扫描电镜分析结果表明,杂化材料为纳米尺度的无机S iO2加强化的片状材料,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;热重分析结果表明,杂化材料的热性能有较大提高。