1-亚硝基-2-萘酚为配合剂流动注射固相富集原子吸收光谱法测定铜和钴

本文研究了 用１亚 硝基２萘酚 为配合剂， Ｃ１ ８ 键合硅胶为 固相富集材料，流动 注射在线固相萃 取预富集火焰原子吸收测定痕量 铜和钴的方法。该 方法自动化程度高， 选择性强。方法的采 样速度达９０ｈ－ １ 时，铜和钴的富集 倍数分别达 ２０倍和１８倍， 检出限分别 达１．８μｇ／ Ｌ 和３μｇ／ Ｌ。用这一方 法来测定 生物样品 淡菜、钢样 Ｎ Ｂ Ｓ３６４和 Ｎ Ｂ Ｓ３６２等标准样品，结果与标准值相符。

人造沸石负载二氧化钛薄膜光催化降解酸性湖兰A和酸性橙Ⅱ的研究

采用溶胶 -凝胶法制备 Ti O2 溶胶 ,将 Ti O2 负载于人造沸石上制成 Ti O2 薄膜 ,研究了 Ti O2 薄膜对酸性湖兰 A和酸性橙 2种染料的光催化降解活性。结果表明 ,光降解脱色率与染料的初始浓度、p H值、光照时间等因素有关。酸性湖兰 A的浓度为 1 0 ppm,p H为 6时 ,用 4 0 0 W高压汞灯为光源 ,光照 1 0 0 min以后 ,脱色率可达 94 .1 %。酸性橙 的浓度为 1 0 ppm,p H为 1 0时 ,用 4 0 0 W高压汞灯为光源 ,光照 1 0 0 m in以后 ,脱色率可达 88.7%。

流动注射固相预富集原子吸收光谱法测定铁和钴

研究了用邻菲罗啉 ( Phen)为配合剂 ,C18键合硅胶为固相富集材料 ,流动注射在线固相萃取预富集火焰原子吸收法测定痕量铁和钴的方法。该方法自动化程度高 ,选择性强。经 30 s预富集 ,方法的采样速度达 90次 / h,铁和钴的富集倍数分别达 19倍和 2 0倍 ,检出限分别达 3μg/ L和 6μg/ L。方法应用到测定生物标样淡菜和西红柿叶中的铁 ,应用到测定标准参考钢样中的钴 ,结果与标准值吻合。应用到钴的加标回收试验中 ,回收率达 98.6% - 99.3%

复合二氧化钛负载膜降解十二烷基苯磺酸钠的研究

以玻璃珠为载体,用溶胶-凝胶法制备二氧化钍和三氧化二钕复合二氧化钛膜对水溶液中的十二烷基苯磺酸钠进行了固定相光催化氧化实验。研究了复合膜的紫外-可见光透过性能和二氧化钍与三氧化二钕的掺杂量、十二烷基苯磺酸钠水溶液的pH值等因素对光解率的影响。结果表明,二氧化钍和三氧化二钕复合二氧化钛负载膜的光催化活性显著提高且组分质量比存在最佳值。当二氧化钍与二氧化钛的质量比为0.02,三氧化二钕与二氧化钛的质量比为0.01时,最高光解率分别为同样条件下二氧化钛的2.3倍和1.6倍。

Ag-TiO_2和Au-TiO_2复合薄膜光催化降解偶氮染料酸性大红GR的研究

以玻璃珠为载体 ,溶胶 -凝胶法制 Ag- Ti O2 和 Au- Ti O2 复合薄膜 ,研究了水溶液中的偶氮染料酸性大红 GR进行了固定相光催化氧化以及银和金的掺杂量、染料水溶液的 p H值、光源、催化剂的重复使用性等因素的影响。负载型复合光催化剂 Ag- Ti O2 和 Au- Ti O2 的光催化活性显著提高。当 Ag和 Au掺杂Ti O2 的质量分数分别为 0 .4 %和 0 .6 %时 ,最高光解率分别提高了 2 .1倍和 1.8倍。

流动注射固相萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量镍

研究了用丁二酮肟为络合剂 ,C18键合硅胶为富集材料 ,流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定痕量镍的方法。镍与丁二酮肟形成的络合物 ,用乙醇洗脱后进入雾化器 ,用FAAS进行测定。该法对镍的富集倍数达 2 2倍 ,精密度高 ,RSD =1 6 % ,检出限 3μg/L ,采样速度达 90次 /h。用此法测定标准生物样品淡菜和标准合金样品NBS -36 2和NBS -36 4中的镍 ,结果与标准值相符。

流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定铁的价态

研究了流动注射固相萃取预富集 火焰原子吸收光谱测定铁价态的方法。该方法用C18微柱萃取富集Fe2 +与邻菲罗啉形成的配合物 ,乙醇洗脱配合物 ,原子吸收光谱检测Fe2 + ,用抗坏血酸还原溶液中的Fe3 + 测总铁 ,Fe3 +的量可由总铁与Fe2 + 的差求得。该方法快速、方便且灵敏度高 ,用于水样的分析 。

有机配合试剂在流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱检测中的应用

研究了将有机配合试剂 1 ,1 0 -二氮菲、丁二酮肟、1 -亚硝基 -2 -萘酚用于流动注射固相萃取预富集 -原子吸收光谱检测体系 ,测定痕量的金属离子 Cu2 +、Cd2 +、Fe2 +、Co2 +、Ni2 + .此方法分析速度快 ,检出限低 ,应用于海水标样。

在线固相萃取预富集-原子吸收联用测定痕量Fe(Ⅱ)和总铁量

以 1 ,1 0 -二氮菲 (1 ,1 0 -phen)为配合剂 ,乙醇为洗脱液 ,在 C1 8柱上将流动注射固相萃取预富集 -原子吸收光谱联用测定痕量 Fe( )和总铁 .Fe( )的含量可通过抗坏血酸还原后用差示法测得 .本法灵敏度高 ,选择性好 ,能在线分离干扰富集 Fe( ) ,采样速度 80次 / h,富集倍数 1 9倍 ,检测下限为 3μg/ L,相对标准偏差 1 .1 % (n=1 0 ) ,可用于测定水样中痕量 Fe( )和 Fe( ) ,回收率为 94 %～ 1 0 5%

MRI扩散加权成像联合外周血CD4+/CD8+比值预测CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗晚期肝癌疗效的价值

目的:探讨MRI扩散加权成像联合外周血CD4+/CD8+比值预测CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗晚期肝癌疗效的价值。方法:选择2020年1月至2022年6月于遵义医科大学第二附属医院就诊并接受CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗的40例晚期肝癌患者作为研究对象。治疗前行MRI扩散加权成像检查,记录表观扩散系数(ADC)值。采用流式细胞仪测定CD4+和CD8+T细胞的数值,计算并记录CD4+/CD8+比值。采用CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗,治疗结束后采用美国肝病协会提出的改良实体瘤评价标准评估患者治疗效果,分为有效组和无效组。结果:共26例(65.00%)患者经CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗后有效(有效组),14例(35.00%)患者治疗后无效(无效组)。有效组与无效组患者的性别、年龄、病因、Child-Pugh分级、卡氏评分、肿瘤大小、肿瘤数量、有无血管侵犯、有无肿瘤包膜比较差异均无统计学意义(P>0.05)。有效组的ADC值为(1.31±0.16)×10-3mm2/s,显著高于无效组[(1.05±0.20)×10-3mm2/s],差异有统计学意义(t=4.552,P<0.001);有效组的外周血CD4+/CD8+比值为(1.29±0.18),显著高于无效组(1.04±0.13),差异有统计学意义(t=4.657,P<0.001)。ADC值、外周血CD4+/CD8+比值及两者联合预测肝癌患者经CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗后疗效的AUC分别为0.876(95%CI:0.772~0.980)、0.824(95%CI:0.692~0.956)和0.918(95%CI:0.831~0.995)。结论:MRI扩散加权成像ADC值联合外周血CD4+/CD8+比值预测CalliSpheres载药微球栓塞介入治疗晚期肝癌的疗效具有一定价值。

继续教育工作的实践与探索

继续教育是师训工作发展的必然趋势,是教育学院承担的一项长期战略任务,是提高教师现代化教学的一个重要环节,是关系教师队伍建设的一件大事。为了使继续教育纳入正轨,开设的课程更切合教师的教学要求,笔者对现行的继续教育班进行了问卷、座谈、听课等调查,收集了不少建设性意见。笔者在文中结合自己的见解加以总结。