运用网络药理学和分子对接技术探究氧化苦参碱治疗骨关节炎的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接探究氧化苦参碱(oxymatrine,OM)治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的作用机制。方法:采用数据库平台Pharm Mapper和TCMSP预测OM的目标靶点,以“osteoarthritis”为关键词通过OMIM及Gene cards数据库平台检索OA相关基因,通过Venn图交集筛选出OM治疗OA的靶点;基于数据库平台STRING 10.0获取蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络并筛选核心靶点,利用David V 6.7在线网络平台进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,运用Cytoscape 3.7.1软件构建交集基因-GO-KEGG网络,最后借助Discovery Studio 2019将OM与核心靶点进行分子对接验证。结果:共得到OM治疗OA的交集靶点80个,筛选出5个核心靶点:AKT1、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、SRC、MYC和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)。GO富集分析共得到119个条目,KEGG富集分析共得到129条通路,通过P值排序筛选出5条治疗OA的通路,分别是proteoglycans in cancer、PI3 K-Akt signaling pathway、Lipid and atherosclerosis、MAPK signaling pathway、Chemical carcinogenesis receptor activation、Prostate cancer,OM分别对接5个核心靶点的Libdockscore均高于92。结论:OM可稳定作用于多个靶点并激活多条通路干预OA。

川芎嗪抗肿瘤转移及其机制的研究

本文研究川芎嗪抗B16-F10黑色素瘤转移作用,并通过研究川芎嗪对小鼠血浆TXA2和PGI2含量的影响,对小鼠免疫功能状态和B16—F10黑色素瘤细胞生物大分子合成的影响,对川芎嗪抗肿瘤转移作用原理进行了探讨。实验结果表明:1.川芎嗪在20mg/kg/d剂量下,给药18天,能显著抑制B16—F10黑色素瘤的人工肺转移,其肺转移结节数由134下降到72;2.荷瘤小鼠血浆TXA2含量显著高于正常小鼠,而PGI2含量则明显低于正常小鼠。给川芎嗪后,其TXA2水平显著下降,而PGI2无明显变化;3.

HPLC法同时测定枳壳中伞形花内酯等9种成分的量

目的建立同时测定枳壳中伞形花内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮、橘红素、橙皮油素的HPLC方法,测定和比较不同周长大小枳壳中的9种化学成分的量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(用磷酸调p H至3.0);梯度洗脱为0~25 min,30%~50%A;25~35 min,50%~70%A;35~40 min,70%~75%A;40~55 min,75%~100%A。体积流量为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm;进样量20μL。结果伞形花内酯、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮、橘红素和橙皮油素分别在0.002 18~0.07μg(r=0.999 8)、0.021 8~0.70μg(r=0.999 9)、0.242 5~7.76μg(r=0.999 8)、0.024 38~0.78μg(r=0.999 4)、0.523 76~16.76μg(r=0.999 3)、0.004 13~0.132μg(r=0.999 6)、0.003 13~0.10μg(r=0.999 3)、0.002 75~0.088μg(r=0.999 6)和0.000 93~0.03μg(r=0.999 3)呈良好的线性关系;其平均回收率(n=6)分别为98.50%、98.80%、99.51%、98.43%、99.64%、99.21%、100.03%、98.75%和101.11%。结论该法简便,重复性好,可用于枳壳中伞形花内酯、3,5,6,7,8,(3,4)-七甲氧基黄酮等成分的含量测定。

优选铁皮石斛鲜切工艺

目的比较不同规格铁皮石斛切制饮片的多糖、醇溶性浸出物、甘露糖、总生物碱、总黄酮的含量,获取最优的铁皮石斛鲜切工艺。方法将铁皮斛鲜条切制成厚度分别为0.5、1.5、3.0 mm的15°、30°、45°、60°、75°、90°斜度的铁皮石斛饮片,参照2015版《中国药典》紫外分光光度法测定多糖、总生物碱、总黄酮,用醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定饮片浸出物,采用Ultimate 3000 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(22∶78)为流动相,检测波长为250nm,流速:1.0ml·min-1,柱温30℃,测定甘露糖。结果铁皮石斛多糖、醇溶性浸出物、甘露糖的量在饮片切制厚度0.5 mm,斜度60°时最高,总生物碱及总黄酮的量在厚度0.5 mm,斜度30°时最高。结论以多糖、醇溶性浸出物、甘露糖、总生物碱、总黄酮为优选考察指标,通过综合因素分析得到质量较优的饮片为厚度0.5 mm,斜度60°。

可见光催化烷基磺酰自由基启动芳酰肼的烷基磺酰化反应

鉴于磺酰基在有机分子中的重要意义,磺酰基的引入与磺酰化合物的合成被广泛报道.其中,磺酰肼化合物因在抗肿瘤、抗菌等方面表现出的生物活性,其相关合成备受关注.本工作发展了可见光照射下烷基三氟硼酸钾、DABCO·(SO_(2))_(2)(1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane,DABCO)和芳酰肼的有机光反应,一锅法获得了中等到良好收率的N'-酰基-N-磺酰肼化合物,该反应底物适用性广、绿色温和.机理研究表明该反应经历自由基反应历程,即由烷基三氟硼酸钾在光催化作用下原位生成的烷基自由基引发的,随后通过二氧化硫插入形成烷基磺酰基自由基中间体,最后被芳酰肼氧化产生的N-酰基二氮烯中间体捕获,从而生成N'-酰基-N-磺酰化产物.