荷叶提取物的化学成分及现代药理研究进展

荷叶是莲的干燥叶,是我国传统的中药材。荷叶中含有生物碱类、黄酮类、多糖类、有机酸类等多种化学成分。现代药理研究表明,荷叶提取物具有降脂减肥、抗菌、抗炎、抗氧化等作用,是一种新型的药食两用材料。荷叶提取物对多种疾病具有治疗作用,如高血压、高脂血症、糖尿病等,本文对荷叶提取物的化学成分及现代药理进行综述,为其更好地应用于临床提供参考。

决明子水提物对高血压大鼠血管重塑的影响及机制

目的评估决明子水提物对自发性高血压大鼠(SHR)血管重塑(VR)的影响,并阐明其作用机制是否与抑制血管平滑肌细胞(VSMC)迁移和NLRP3激活有关。方法将大鼠随机分为4组:对照组:WKY大鼠(WKY-CTL)组和SHR(SHR-CTL)组及决明子治疗组:WKY大鼠(WKY-Cassia)和SHR(SHR-Cassia),每组8只。决明子治疗组给予决明子水提物,500 mg/(kg·d),灌胃1次/d,持续5 w。对照组给予蒸馏水。每周测量一次清醒状态下大鼠的收缩压(SBP)和心率(HR)。在研究结束时处死所有大鼠,并通过组织学检查评估各组胸主动脉厚度和血管活性氧(ROS)形成。Western印迹分析核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白(NLRP)3、p65-NF-κB蛋白表达情况。从WKY大鼠和SHR胸主动脉中分离并制备VSMC。采用创面愈合试验评估决明子水提物对VSMC迁移影响。结果与SHR-CTL组相比,SHR-Cassia组在治疗5 w后的SBP和HR均显著降低(P<0.05)。与WKY-CTL组相比,SHR-CTL组胸主动脉厚度和ROS产生明显增加(P<0.01)。相比之下,决明子水提物处理可明显降低SHR胸主动脉厚度和ROS的产生(P<0.01)。Western印迹分析显示,决明子水提物处理可明显降低SHR胸主动脉中NLRP3蛋白表达(P<0.01)。伤口愈合试验显示,决明子水提物对WKY VSMC迁移无明显影响,但抑制SHR大鼠VSMC迁移。结论决明子水提物对SHR的高血压和VR有明显的抑制作用,并且其对SHR来源的VSMC迁移具有明显的抑制作用。NLRP3可能是决明子水提物降压及血管保护作用的关键靶标。

痛风平方剂对急性痛风性关节炎大鼠的治疗作用

目的:探索痛风平方剂对急性痛风性关节炎(Acute Gouty Arthritis,AGA)模型大鼠的治疗作用。方法:采用Coderre TJ的经典造模方法建立AGA大鼠模型。将48只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、痛风平高剂量组(0.12 g/100 g)、痛风平中剂量组(0.06 g/100 g)、痛风平低剂量组(0.03 g/100 g),每组大鼠8只。实验期间观察大鼠一般情况,给药干预结束后检测大鼠血清中尿酸、肌酐以及炎症因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β)浓度水平;测量计算大鼠关节肿胀度,记录步态变化,以及大鼠距小腿关节形态学观察。结果:痛风平方剂各剂量均可以减轻AGA大鼠模型关节肿胀率(P<0.001)和改善步态(P<0.05);痛风平方剂高剂量能降低血清中肌酐、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β水平(P<0.001)。结论:痛风平方剂对AGA大鼠有镇痛抗炎的作用,且能保护大鼠的肾功能。

决明子水提物干预N-硝基-L-精氨酸甲酯诱导高血压模型大鼠血压的变化

背景:高血压现代诊疗理念是通过降压治疗保护靶器官、改善临床症状与最大程度减少临床事件。决明子在动物实验和临床实践中有降压作用,但是其是否有助于改善高血压血管功能障碍、氧化应激和终末器官损害仍有待于进一步研究。目的:评估决明子水提物对N-硝基-L-精氨酸甲酯诱导的高血压大鼠的降压功效。方法:灌胃N-硝基-L-精氨酸甲酯构建高血压大鼠模型,然后给予决明子水提物[500 mg/(kg·d)]治疗,均连续灌胃4周,1次/d。每周测量1次血压、心率。最后一次灌胃给药24 h后,检测血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素、血肌酐、脂质谱以及肝脏和肾脏中丙二醛、一氧化氮、还原型谷胱甘肽水平、血管紧张素转化酶活性。通过免疫组化和实时定量PCR分析大鼠肾脏组织中内皮型一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶蛋白及基因表达。结果与结论:与高血压模型组相比,决明子水提物治疗4周有效降低了高血压大鼠的平均动脉压、舒张压、收缩压(P<0.05),并改善肝脏和肾脏标志物、脂质分布和氧化状态。此外,决明子水提物显著降低了高血压大鼠肝脏和肾脏中血管紧张素转化酶活性(P<0.05)。在决明子水提物处理的大鼠肾脏中,内皮型一氧化氮合酶的基因和蛋白表达均显著高于高血压模型组。以上结果表明,决明子水提物显示出相当大的降压潜力,其降压机制包括上调内皮型一氧化氮合酶表达、抗氧化和血管紧张素转化酶抑制作用。

动物麻醉剂乌拉坦的生物活性

在医学实验中,乌拉坦作为常用的麻醉剂,与其他麻醉剂相比,具有价廉、易配制、麻醉效果稳定、维持时间长等优点,而且对实验家兔的呼吸无明显抑制。除了麻醉效应外,乌拉坦还具有复杂的生物活性,能对抗内毒素引起的血压下降等起增强心脏保存效果。此外,乌拉坦能升高血糖,导致溶血和抑制胃排空,而且它的致癌作用越来越受到人们的重视。在此综述相关系统乌拉坦的生物活性,为深入认识乌拉坦的作用和今后在动物实验中较好地应用提供参考。

乌拉坦升高实验大鼠血糖的机制研究

目的研究乌拉坦对实验大鼠血糖的影响,并通过检测胰岛素和肝脏代谢相关酶类的改变,探索其可能机制。方法将实验大鼠分为正常对照组和乌拉坦实验组,分别腹腔注射相同剂量的生理盐水或乌拉坦溶液1 g/kg,给药后120分钟检测实验大鼠的空腹血糖水平和胰岛素、乙酰胆碱酯酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶等酶类的浓度。结果空腹大鼠血糖、胰岛素水平及丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶的含量较对照组显著升高,血清乙酰胆碱酯酶水平及胰岛素敏感指数显著降低(P<0.05)。结论乌拉坦升高实验大鼠血糖的作用机制可能与肝功能损害及胰岛素敏感性下降有关。

机能实验学新教学模式的调查与分析

实验教学是培养医学生实践能力的主要途径。伴随传统教学模式的改变,以教师为主体转变为以学生为主体,并把现代科技成果应用到教学中,使整体的实验教学效果得到明显的提升。2017年上半年把翻转课堂应用于机能实验教学中,通过问卷调查方式等方式评价新的教学模式在机能实验学中的效果。问卷调查的结果显示,以虚拟实验教学平台为依托的翻转课堂的新教学模式在一定程度上改善实验教学效果,提高学生的综合能力。新教学模式的实施进一步推进了机能实验学教学改革。

熊果酸对酒精性肝损伤大鼠的保护作用及机制

目的研究熊果酸对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及机制。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、熊果酸组、联苯双酯组,模型组、熊果酸组、联苯双酯组予以50%乙醇灌胃处理,建立急性酒精性肝损伤模型,熊果酸组、联苯双酯组分别灌胃给予熊果酸60 mg/kg、联苯双酯5. 625 mg/kg,对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃处理。每隔3 d尾部采血检测大鼠血糖。给药14 d后,检测各组大鼠空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)、ALT、AST、GGT、TG及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果与对照组比较,模型组FPG升高(P <0. 001),血清FINS降低(P <0. 001),胰岛素敏感指数(ISI)降低(P <0. 001),ALT、AST、GGT、TG均升高(P <0. 005),SOD活性降低(P <0. 05),MDA升高(P <0. 05),建模成功。与模型组比较,熊果酸组血清ALT、AST、GGT、TG及肝组织MDA水平升高(P <0. 001),SOD活性增加(P <0. 001),FPG水平下降(P <0. 001),FINS含量升高(P <0. 001)。熊果酸组各项指标与联苯二酯组比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论熊果酸对乙醇诱导的肝损伤大鼠肝功能有保护作用,其机制可能与减轻脂质过氧化、抑制氧化应激有关。

医学实验室生物安全管理探讨

对医学实验室的生物安全管理措施进行探索与实践,以有效地保证教学、科研工作的顺利开展。

Hedgehog信号通道与乳腺癌侵袭转移的研究进展

本文对Hedgehog信号通路的组成与信号转导、Hedgehog信号通路与上皮间质化、Hedgehog信号通路与基质金属蛋白酶、Hedgehog信号通路与肿瘤相关巨噬细胞等Hedgehog信号通路促进乳腺癌侵袭转移涉及的可能机制方面的研究进展进行综述。

持续人工光照对大鼠学习记忆的影响

目的:通过建立持续人工光照模型,分析人工条件产生的光照对大鼠学习记忆能力的作用,同时研究其作用原理。方法:将20只大鼠随机分为对照组(正常昼夜节律)、光照组(持续光照24 h)。40 d后用Morris水迷宫测试大鼠学习记忆能力,用试剂盒检测大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶(TChE)含量。结果:对照组大鼠学习记忆能力强于光照组(P=0.012),光照组大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶含量高于对照组(P=0.001)。结论:光照时间的改变对大鼠学习记忆能力有影响,光照时间的延长可降低学习记忆能力,这种作用可能与光照周期的改变升高TChE活性有关。

浅谈机能实验学的教学体会

机能实验学是医学基础实验中的重要内容，是学生学习医学基础知识的重要手段。经过近年的教学工作，累积了一些经验，得出了一些体会。

甘草酸联合应用山莨菪碱在实验性胆汁淤积大鼠的疗效

目的:观察甘草酸(GL)联合应用山莨菪碱(654-2)在结扎胆总管致胆汁淤积性肝病大鼠的作用。方法:结扎胆总管制备胆汁淤积大鼠模型后,分别应用甘草酸以及甘草酸联合山莨菪碱,取静脉血检测大鼠肝功能各项生化指标。结果:模型组血清ALT、AST、ALP、TP较假手术组明显增高(P<0.01)。与模型组比较,GL组、GL+654-2组能明显降低ALT、AST、ALP的水平(P<0.01),而且,联合应用GL和654-2更能改善肝功能。结论:GL、GL+654-2对结扎胆总管制备的胆汁淤积肝炎有明显的保护作用,而且联合应用GL+654-2的保护作用优于GL。

软硬镜联合在治疗肝胆管结石中的应用

肝胆管结石病是我国近年来普遍发生于广大农村地区的肝胆管系统疾病，在我国普通地区，肝胆管结石的发病率占所有入院就诊患者的5％，其中肝胆管结石约占肝胆管系统疾病的4／5。以往多采用开腹手术，但对患者机体损害较大，术后易患切口感染、结石残余等多种并发症，延长住院时间。

血管内皮生长因子及其受体在急性髓系白血病动物模型中表达的动态分析

本研究旨在探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)在急性髓系白血病(AML)发生和发展中的作用。建立急性髓系白血病(AML)SCID小鼠模型,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和逆转录PCR(RT-PCR)动态检测不同时间点正常小鼠和白血病小鼠外周血清VEGF及其受体VEGFR-2 mRNA表达水平的变化。结果表明:正常小鼠和白血病小鼠均表达VEGF及VEGFR-2 mRNA,白血病组外周血清VEGF浓度和VEGFR-2 mRNA的表达均显著高于正常组小鼠(p<0.05),而且随着病程的进展而逐渐升高。结论:VEGF及VEGFR-2在急性髓系白血病中存在有异常表达,对AML的发生和发展可能起一定的作用。

粪箕笃治疗前列腺增生有效部位的筛选

目的筛选粪箕笃治疗前列腺增生的高效区域。方法运用皮下注射丙酸睾酮制作前列腺增生小鼠模型,观察粪箕笃各溶剂萃取物对前列腺指数的影响。结果粪箕笃氯仿萃取物可明显降低前列腺增生小鼠的前列腺湿重,前列腺体积和前列腺指数。结论粪箕笃氯仿萃取物为治疗前列腺增生的有效部位。

正交设计优选丁香酚滴丸的制备工艺

目的对丁香酚滴丸的制备工艺及质量评价进行考察,筛选出最合适的处方工艺,研制出符合2015版《中华人民共和国药典》规定的丁香酚滴丸。方法采用L^(9)(3^(4))正交设计试验法筛选处方工艺制备滴丸,建立丁香酚滴丸含量测定方法。结果优选的丁香酚滴丸处方是:药物占总质量百分比为2.5%,药液温度为80℃,冷凝液下落距离为18 cm,药液滴距为6 cm。所制备丁香酚滴丸圆整度良好,硬度合适,质量差异符合《中华人民共和国药典》标准。结论该实验所制备丁香酚抗冠心病滴丸外观良好、硬度合适、滴丸质量差异符合2015版《中华人民共和国药典》对滴丸质量的要求。

腹腔镜下完全腹膜外补片植入术治疗股疝的体会

目的探讨腹腔镜下完全腹膜外补片植入术(TEP)在股疝治疗中的临床价值。方法回顾性分析32例股疝行腹腔镜下TEP治疗患者的临床资料,观察治疗效果。结果术中发现股环空虚11例(34.38%),嵌顿21例(65.63%),仅腹膜外脂肪嵌顿于股环15例(46.88%),大网膜嵌顿6例(18.75%),未发现小肠嵌顿。术中发现合并患侧斜疝6例,患侧直疝4例,患侧闭孔疝2例,双侧直疝2例,合并疝的发生率为43.75%(14/32)。术前未诊断,术中发现的股疝10例,占31.25%。全组均施行TEP治疗,无中转经腹腔腹膜前补片植入术(TAPP)或开放手术,术中放置12 cm×15 cm聚丙烯疝补片覆盖耻骨肌孔,钉合1~3枚27例(84.38%),免钉合5例(15.63%)。围手术期均未应用抗生素,术中出血量5~20 ml,平均术中出血量8.5 ml,手术时间35~65 min,平均手术时间(44.3±6.2)min,平均住院时间(4±1)d。术后随访1个月~3.5年,未见术后复发,血清肿及慢性神经疼痛,切口、补片感染等并发症。结论腹腔镜下TEP治疗股疝是安全、可行的,患者康复快,值得在临床上推广,免钉合固定TEP(n TEP)可以降低费用,减少术后疼痛等并发症而不增加复发率,可能有更良好的前景。

《中药新药研究与开发》课程教学方法初探

针对《中药新药研究与开发》课程自身特点及教学中出现的问题,本文从多个方面开展教学方法的初步探讨,进行了开放式教学改革与实践。以期达到提高学生学习积极性,培养自主学习与创新能力,从而较好提高该课程的教学质量。

紫杉醇纳米胶束冻干粉针剂的细胞毒性评价

目的对紫杉醇/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米胶束冻干粉针剂的体外细胞毒性进行研究评价。方法采用四噻唑蓝(MTT)法研究高分子嵌段共聚物PEG-PBLG、紫杉醇/PEG-PBLG冻干粉针剂对体外细胞毒性的影响。结果与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油的较强细胞毒性相比,高分子材料PEG-PBLG安全性好,仅在200μg/mL浓度时才表现出有细胞毒性;当紫杉醇浓度≤10μg/mL时,紫杉醇/PEG-PBLG冻干粉针剂对2种人癌细胞的毒性均低于相应浓度的市售紫杉醇注射剂(P<0.01);结论与市售紫杉醇注射液相比,紫杉醇/PEG-PBLG冻干粉针剂能极大降低药物在体外的细胞毒性,并且该高分子嵌段共聚物本身毒性较低,安全性好,该纳米胶束制剂具有较为广阔的临床应用前景。