不同胎次母猪繁殖性能及相关回归分析

对某大型集约化养猪场的长大(或大长)二元杂种母猪群共1693胎的繁殖成绩进行了整理和统计分析。结果表明,不同胎次对母猪的繁殖性能影响较大,第1胎繁殖成绩较低,以后逐渐提高,第5、6胎最好,第8、9胎极显著下降;胎次与窝产总仔数、窝产合格仔数间均呈曲线相关,回归方程分别为:y=-0.145 1x2+1.467 3x+7.83和y=-0.174 2x2+1.691 8x+6.590 5,拟合度R2为0.938 1和0.944 3,表明拟合的曲线方程较合理,生产中可利用该方程进行理论推算,以帮助养猪企业进行预期规划。

广东珠三角集约化猪场小袋纤毛虫感染情况调查

猪是小袋纤毛虫重要的保虫宿主,主要寄生在大肠段,对肠黏膜功能造成一定的影响.猪只感染小袋纤毛虫的比率从17%～100%不等,一般以热带、亚热带较为严重.

微生态制剂—宫康素预防控制母猪产后产道炎症及提高母猪繁殖性能临床试验初报

在珠江三角洲A、B、C 3个大型集约化猪场进行试验 ,于母猪产后阴道子宫内输入新型的微生态制剂宫康素 ,用于预防控制产道炎症 ,并与抗生素组相比较。结果显示 ,在控制产道炎、子宫内膜炎和减少母猪复发情等方面试验组显著或极显著地优于对照组 ,且受胎率、胎产仔总数、胎产活仔数等繁殖指标也有所提高。

集约化猪场猪衣原体血清抗体的检测

用间接血凝试验对广东 3个大型集约化猪场进行衣原体病血清学调查 ,共检测 2 86份血清 ,总阳性率 3 5 .3 % ,其中仔猪、生长肥育猪及母猪的阳性率分别为 15 .6 %、2 5 .8%和 47.4% ,XG猪场有流产、死产史母猪的阳性率 (6 9.4% ) ,显著高于正常经产母猪 (45 .5 % ) ;结合生产中存在的问题分析 ,认为衣原体病对广东集约化猪场母猪繁殖及其他猪的发育。

后备母猪乏情及屡配不孕的原因浅析

针对集约化猪场后备母猪乏情和屡配不孕的问题 ,分析了主要的病因 ,认为饲料营养未能及时满足种猪阶段的要求 ,管理措施的不落实造成运动不足和过肥过瘦 ,群体过大、密度过大和高温高湿等不良环境应激 ,以及衣原体、伪狂犬病及玉米赤霉稀酮 (F2 毒素 )等疾病因素对后备母猪生殖机能的影响较为明显和常见。针对这些问题 。

兽医实践教育的问题及对策

现代教育观点认为，实践教学是独立于理论教学之外的、培养大学生实践创新能力的一个不可替代的平台。实践教学是以专业理论知识为基础指导，培养学生的实践知识、实践能力、综合素质和创新能力。兽医是一个社会、行业应用性很强的专业，因此，兽医学生的实践教育，应特别注意其职业技能的培训和综合实践应用能力的培养.

母乳途径间接补硒的可行性及增强仔猪免疫机能的初步探讨

以某正常生产的集约化猪场为试验场所，在满足生长需要的全价配合饲粮（含硒量０．３１ｍｇ／ｋｇ）基础上，给哺乳母猪饲粮添加不同剂量的无结晶水亚硒酸钠（０．７５，１．０，１．５ｍｇ／ｋｇ），检测断奶仔猪的血硒含量、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性等生化指标并综合分析，结果仔猪血硒含量与哺乳母猪饲粮亚硒酸钠的添加量相对应，试验２组（１ｍｇ／ｋｇ组）仔猪的ＧＳＨ－Ｐｘ活性、红细胞、嗜中性白细胞、单核细胞和Ｔ淋巴细胞含量均显著增加，说明母乳途径间接补硒能提高仔猪的生理免疫机能。

猪胸膜肺炎调查及地方适用型灭活疫苗的研制

对广东珠江三角洲地区31个猪场450份血清用IHA方法进行猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)抗体检查,阳性猪场和阳性血清分别为96.8%和58.4%;分离鉴定了7株APP,血清分型为1、7、3和4型,且以1、7型毒力较强;用平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型、7型共占76.4%。确定了APP最佳液体培养条件,培养菌液CFU为2.4×109/mL;研制的APP 1型、7型二价灭活疫苗安全、稳定。兔和仔猪免疫抗体曲线显示,油乳剂疫苗明显优于铝胶疫苗,二次免疫优于一次免疫;APP双价油乳剂灭活疫苗一次免疫仔猪,能100%抵抗APP同源1、7型强毒菌株的攻击,保护期达110 d;田间试验明显提高猪群的生产成绩。

广东猪群传染性胸膜肺炎的血清学调查及血清抗体分型试验

对广东珠三角地区31个猪场450份血清用IHA方法进行APP抗体检查,结果30个猪场中的263份血清阳性,阳性猪场和阳性血清比例分别为96.8%和58.4%;用单因子抗原平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型106份(40.3%)、7型95份(36.1%)、3型35份(13.3%)。

猪场支气管败血波氏杆菌鼻腔带菌和肺部感染调查分析

对珠三角三个曾发生萎缩性鼻炎,现已临床控制两年以上的大型猪场的健康母猪、乳猪和保育猪鼻腔取样81份,分离支气管败血波氏杆菌,结果21份阳性;对珠三角地区16个猪场送检病猪,取有炎症病变的肺184份,分离波氏杆菌,结果13份阳性。

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立及临床应用

为建立直接检测可疑病料中胸膜肺炎放线杆菌(APP)的PCR诊断方法,对用以扩增apxⅣA毒力基因3′端长约442 bp的核苷酸片段的引物、模板、TaqDNA聚合酶、dNTPs的最适剂量及退火温度进行了优化筛选,并进行了特异性及重复性试验;以筛选出的优化条件,对临床可疑病料进行了PCR检测。结果,在25μL体系中,以5 pmol/μL引物、0.25μLTaqDNA聚合酶、2 mmol/L dNTPs、56℃退火温度对APP标准菌株apxⅣA毒力基因的扩增效果最好,重复性和稳定性高;而对类症菌株的扩增结果则为阴性,表明其特异性强。对分离到APP的病料PCR阳性率为100%(5/5);未分离到APP的纤维渗出性病料中,新鲜与陈旧病料PCR阳性率分别为70.59%(12/17)、50.00%(4/8),而非纤维渗出性病料的PCR结果均为阴性(0/45、0/9)。结果表明,建立的PCR方法特异、快速、稳定、敏感,优于细菌学方法,它可作为APP可疑病料的理想诊断方法。