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vMIP-Ⅱ各受体结合活性位点分析
被引量:
7
1
作者
叶石敦
莫雪梅
+3 位作者
张光
李秀英
王峰
孙晗笑
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第23期3546-3548,3552,共4页
目的探索vMIP-II结合趋化因子受体的活性位点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响vMIP-II受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-II对不同的受体有不同结合位点,其与CC类趋化因子受体结合位点主要在核心骨架,...
目的探索vMIP-II结合趋化因子受体的活性位点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响vMIP-II受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-II对不同的受体有不同结合位点,其与CC类趋化因子受体结合位点主要在核心骨架,与CXC类趋化因子受体结合位点主要在N端。结论vMIP-II是一种极佳的趋化因子受体阻断剂类新药开发先导物。
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关键词
vMIP-Ⅱ
趋化因子
活性位点预测
生物信息
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职称材料
重组人颗粒酶B对胃癌细胞增殖的影响
被引量:
1
2
作者
叶石敦
夏良平
赖延东
《山东医药》
CAS
北大核心
2006年第6期15-16,共2页
目的探讨重组人颗粒酶B(G rB)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响。方法重组表达质粒pCDNA 3.1-G rB经限制性内切酶N otⅠ与X baⅠ双酶切以及DNA测序鉴定无误后,转染处于对数生长期的SGC-7901细胞,同时设空白组、pCDNA 3.1转染组作...
目的探讨重组人颗粒酶B(G rB)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响。方法重组表达质粒pCDNA 3.1-G rB经限制性内切酶N otⅠ与X baⅠ双酶切以及DNA测序鉴定无误后,转染处于对数生长期的SGC-7901细胞,同时设空白组、pCDNA 3.1转染组作对照。转染后48h,用RT-PCR法鉴定各组质粒的整合和G rB基因mRNA表达水平;同时采用软琼脂集落形成实验和M TT法检测胃癌细胞生长情况。结果与空白对照组(21.00±2.58)个和pCDNA 3.1转染组(18.50±2.64)个相比,pCDNA 3.1-G rB转染组(9.00±0.82)个的集落形成数目明显减少(P<0.05),细胞生长速度明显降低(P<0.05)。结论G rB对人胃癌细胞增殖有明显抑制作用。
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关键词
颗粒酶B
胃肿瘤
增殖
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职称材料
广谱趋化因子受体结合物-vMIP-II的体内抗SIV功能研究
被引量:
4
3
作者
莫雪梅
叶石敦
+1 位作者
张光
孙晗笑
《中国病毒学》
CSCD
2005年第5期459-463,共5页
病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗剂,它所拮抗的趋化因子受体被认为是不同的人免疫缺陷病毒株(Human immunodeficiency virus,HIV)进入靶细胞的辅受体。虽然理论上vMIP-II是一个广谱的HIV抑制剂,但vMIP-II的...
病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗剂,它所拮抗的趋化因子受体被认为是不同的人免疫缺陷病毒株(Human immunodeficiency virus,HIV)进入靶细胞的辅受体。虽然理论上vMIP-II是一个广谱的HIV抑制剂,但vMIP-II的抗HIV感染作用却少有报道,特别是体内研究。本研究利用一个有效的SIV-mac251感染食蟹猴模型来评价vMIP-II的体内抗HIV感染作用,结果显示vMIP-II能够有效地并呈剂量依赖性地降低食蟹猴血浆病毒载量,同时对宿主免疫功能具有保护作用。这些结果表明vMIP-II是一种有效的抗HIV物质,可以作为一类新型的抗HIV先导药物,也为研发靶向病毒进入的新药提供了进一步的理论支持。
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关键词
vMIP—Ⅱ
SIVmac251
食蟹猴
病毒载量
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职称材料
题名
vMIP-Ⅱ各受体结合活性位点分析
被引量:
7
1
作者
叶石敦
莫雪梅
张光
李秀英
王峰
孙晗笑
机构
暨南大学基因组药物研究所
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第23期3546-3548,3552,共4页
基金
国家863计划项目(No.2003AA219060)
国家自然科学基金(No.30170881)
文摘
目的探索vMIP-II结合趋化因子受体的活性位点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响vMIP-II受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-II对不同的受体有不同结合位点,其与CC类趋化因子受体结合位点主要在核心骨架,与CXC类趋化因子受体结合位点主要在N端。结论vMIP-II是一种极佳的趋化因子受体阻断剂类新药开发先导物。
关键词
vMIP-Ⅱ
趋化因子
活性位点预测
生物信息
Keywords
vMIP-Ⅱ
chemokine
binding residues analysis
bioinformation
分类号
Q31 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
重组人颗粒酶B对胃癌细胞增殖的影响
被引量:
1
2
作者
叶石敦
夏良平
赖延东
机构
暨南大学
华南肿瘤学国家重点实验室
广州医学院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2006年第6期15-16,共2页
基金
广东省自然科学基金资助项目(5300804)
文摘
目的探讨重组人颗粒酶B(G rB)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响。方法重组表达质粒pCDNA 3.1-G rB经限制性内切酶N otⅠ与X baⅠ双酶切以及DNA测序鉴定无误后,转染处于对数生长期的SGC-7901细胞,同时设空白组、pCDNA 3.1转染组作对照。转染后48h,用RT-PCR法鉴定各组质粒的整合和G rB基因mRNA表达水平;同时采用软琼脂集落形成实验和M TT法检测胃癌细胞生长情况。结果与空白对照组(21.00±2.58)个和pCDNA 3.1转染组(18.50±2.64)个相比,pCDNA 3.1-G rB转染组(9.00±0.82)个的集落形成数目明显减少(P<0.05),细胞生长速度明显降低(P<0.05)。结论G rB对人胃癌细胞增殖有明显抑制作用。
关键词
颗粒酶B
胃肿瘤
增殖
Keywords
human granzyme B
stomach carcinoma
proliferation
分类号
R573.9 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
广谱趋化因子受体结合物-vMIP-II的体内抗SIV功能研究
被引量:
4
3
作者
莫雪梅
叶石敦
张光
孙晗笑
机构
暨南大学药学院基因组药物研究所
出处
《中国病毒学》
CSCD
2005年第5期459-463,共5页
基金
国家863计划项目(2001AA215271)
国家自然科学基金(30170881)
文摘
病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗剂,它所拮抗的趋化因子受体被认为是不同的人免疫缺陷病毒株(Human immunodeficiency virus,HIV)进入靶细胞的辅受体。虽然理论上vMIP-II是一个广谱的HIV抑制剂,但vMIP-II的抗HIV感染作用却少有报道,特别是体内研究。本研究利用一个有效的SIV-mac251感染食蟹猴模型来评价vMIP-II的体内抗HIV感染作用,结果显示vMIP-II能够有效地并呈剂量依赖性地降低食蟹猴血浆病毒载量,同时对宿主免疫功能具有保护作用。这些结果表明vMIP-II是一种有效的抗HIV物质,可以作为一类新型的抗HIV先导药物,也为研发靶向病毒进入的新药提供了进一步的理论支持。
关键词
vMIP—Ⅱ
SIVmac251
食蟹猴
病毒载量
Keywords
vMIP-Ⅱ
SIV-mac251
Cynomolgus monkey
Viral loads
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
vMIP-Ⅱ各受体结合活性位点分析
叶石敦
莫雪梅
张光
李秀英
王峰
孙晗笑
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
下载PDF
职称材料
2
重组人颗粒酶B对胃癌细胞增殖的影响
叶石敦
夏良平
赖延东
《山东医药》
CAS
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
3
广谱趋化因子受体结合物-vMIP-II的体内抗SIV功能研究
莫雪梅
叶石敦
张光
孙晗笑
《中国病毒学》
CSCD
2005
4
下载PDF
职称材料
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