连番止泻微丸制剂工艺及含量测定方法研究

目的 研究连番止泻微丸制备工艺,建立同时测定微丸中盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷3种成分含量的方法。方法 以微丸收率和圆整度为指标,确定挤出滚圆法制备微丸的工艺;采用高效液相色谱-双波长法测定含量。结果 当连番止泻干膏粉∶微晶纤维素∶交联羧甲基纤维素钠∶乳糖=2∶4∶1∶3(质量比)、黏合剂为水、挤出转速为40 r/min、滚圆转速200 r/min、滚圆时间为90 min时,制备连番止泻微丸质量较佳;盐酸小檗碱、黄芩苷、芍药苷分别在10.968~109.680μg/mL(r=0.999 9)、4.056~40.560μg/mL(r=0.999 9)和4.128~41.279μg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.35%、97.90%、98.01%,RSD分别为1.38%、1.60%、1.18%。结论 该工艺研制的微丸质量指标符合要求,所建立的含量方法专属性强,重复性好,可作为微丸的质量控制方法。

HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg（r=0.999 8）;黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。

林权流转中的矛盾纠纷及法律解决机制研究——以J省A县为例

随着我国集体林权改革的推进,林权流转数量不断增加,在一些地区林权流转带来的矛盾纠纷日益增多,影响社会稳定。本文梳理了与林权流转纠纷相关的文献资料,在对J省A县的田野调查资料基础上,剖析了具有代表性的几类案例,探讨了林权流转纠纷的发生原因、司法途径解决纠纷的障碍,并就如何解决林权流转纠纷、防范社会风险提出了相关政策建议。

来宾市兴宾区柑桔产业现状及发展对策

来宾市兴宾区地处广西中部，属南亚热带季风气候，年平均气温20．7℃，极端高温39．3℃，极端低温-3．3℃，≥10℃年有效积温6280℃，年均日照时数1750小时，全年无霜期327天以上。全区土地总面积44万hm^2，林地面积14万hm^2，海拔在100-400m之间，土壤以红壤和冲积土为主，土层深厚，肥力中等偏低，pH值在4．5-6．5之间。得天独厚的自然条件为兴宾区柑桔产业的发展提供了可靠保障。

初中语文群文阅读教学策略探究

随着课程改革的不断深入,语文教学也在慢慢的进行改革,而对于语文教学中作为重点的阅读教学来说也在进行着改革。群文阅读与传统的阅读形式有极大的区别,群文阅读以学生为中心探究文本之间的联系,使学生获得全新的体验和感悟,而传统的语文阅读教学以教师为主向学生进行灌输,学生只能跟随着教师的思路被动的学习,所以导致学生缺乏一定的自主学习能力。

成都信息港建设方案初探

本文以成都信息港建设为背景，讨论以广电通信资源为基础如何建设信息港的有关问题。文中分别以ＡＴＭ 和宽带ＩＰ技术为重点讨论了信息港骨干网的可选方案，以电视同轴电缆分配网为主体，讨论了接入网的建设问题。本文根据作者的体会，还就有关信息港建设必须重视的问题，发表了自己的看法。

小儿连番止泻颗粒成型工艺和含量测定

目的：优选小儿连番止泻颗粒的成型工艺,并测定其有效成分的含量。方法：考察不同辅料对小儿连番止泻颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,用综合评分法筛选出制备小儿连番止泻颗粒的最优辅料及处方组成,测定颗粒的临界相对湿度。采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中盐酸小檗碱含量进行测定。结果：制备小儿连番止泻颗粒最佳处方组成为3份干膏粉与2份蔗糖、4份糊精混合制粒,颗粒的临界相对湿度69%。盐酸小檗碱线性范围是24.72~296.64μg（r=0.999 8）,平均回收率是101.87%（RSD=1.36%,n=6）,并测定了5批样品中盐酸小檗碱的含量。结论：该法所制颗粒成型性好,工艺稳定可控,且不易吸湿,较为理想,可为工业化生产提供理论依据;盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法对本品质量控制具有可行性。

Box-Behnken设计-响应面法用于制备连番止泻包衣微丸的工艺研究

目的优选具有掩味作用的连番止泻包衣微丸的最佳制备工艺。方法通过微丸制备、以及响应面法进行工艺优化,以黄连包合率为指标,确定包衣微丸制备工艺。结果最佳工艺得到的最佳条件为用57.63%EC,20.35%HPMC,15.48%滑石粉作为包衣材料,黄连包合率可达到92.8%,且经过模拟药物在人工唾液中的释放速率,证明包衣微丸在人工唾液中2 min内未释放,5 min仅有少量释放。结论该工艺稳定可行、预测性较好,该工艺研制的包衣微丸质量指标符合要求。

HPLC法同时测定甘草总黄酮分散片中甘草素和甘草查尔酮A的含量

目的建立同时测定甘草总黄酮分散片中甘草素和甘草查尔酮A含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Inertsil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）梯度洗脱（0-8 min,25%-32%A;8-30 min,32%-45%A;30-42 min,45%-60%A;42-50 min,60%-90%A）,柱温30℃,检测波长为276 nm,365 nm,流速1.0 mL/min。结果甘草素和甘草查尔酮A的线性范围分别为0.016 1-0.644 0μg（r=0.999 8）,0.019 3-0.771 2μg（r=0.9997）。甘草素平均回收率为99.16%,RSD=1.51%;甘草查尔酮A平均回收率为98.48%,RSD=1.22%。结论该法简便、灵敏度高、重现性好,可作为甘草总黄酮分散片中指标性成分的含量测定和成品质量控制。