lncRNA-MHENCR对肾透明细胞癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响

目的 探讨黑色素瘤高表达竞争性长链非编码RNA(lncRNA-MHENCR)对肾透明细胞癌786-O细胞和Caki-1细胞增殖、迁移和凋亡的调控机制。方法 对癌症基因组图谱数据库中lncRNA-MHENCR在肾透明细胞癌的表达和预后进行分析;体外培养人肾透明细胞癌786-O和Caki-1细胞,分为对照组和si RNA组,培养72 h。采用CCK8法、克隆形成实验和EDU实验检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移能力;流式细胞实验和Western Blot检测肾透明细胞癌细胞凋亡情况。结果lncRNA-MHENCR与肾透明细胞癌的不良预后相关。敲低lncRNA-MHENCR抑制786-O和Caki-1细胞的增殖和迁移。流式细胞实验和Western Blot检测结果显示,敲低lncRNA-MHENCR表达可以使786-O和Caki-1细胞凋亡明显增加。Western Blot结果显示,敲低lncRNA-MHENCR表达使磷酸化蛋白激酶B和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白表达增加。结论 lncRNA-MHENCR可通过AKT/m TOR促进肾透明细胞癌增殖和迁移,并抑制肾透明细胞癌凋亡。

我国2020年下半年SARS-CoV-2病毒株的基因突变分析

基于2020年6月1日—12月1日GISAID网站(http:∥platform.gisaid.org)公布的来自中国(不含台湾地区)的全部21条病毒基因组序列,以2019年12月公布的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)参考株NC_045512和MN996528进行各基因组错义突变位点分析,计算突变频率,寻找各突变最早出现的时间和地点,GISAID网站内搜索相似病毒株.结果显示:我国2020年下半年公布的北京市、浙江省、辽宁省大连市、云南省、山东省青岛市五地全部21个病毒株中共有18处错义突变,集中分布于Spike(S)、ORF1ab和Nucleocapsid(N)基因.S蛋白的D614G突变和NSP12(RdRp)蛋白的P323L突变具有最高的突变频率;除北京市的病毒株中发现的一个新突变位点外,其他位点突变均主要出现于欧洲或北美洲.根据突变位点分类,病毒株均属于欧洲的G支系,其中云南省的病毒株属于GH支系,与来自于泰国等亚洲的病毒株相似;山东省青岛市、辽宁省大连市、浙江省、北京市的病毒株属于GR支系,与来自欧洲的病毒株相似.综上,2020年下半年我国SARS-CoV-2病毒株主要为外源输入病毒株,在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)防控策略上要在各运输环节严防外源输入;病毒新突变在严格的防控措施下未发生扩散,进一步说明我国采取的防控措施非常有效.