ABO-HDN患儿血型IgG抗体效价及亚型的分布特征分析

目的研究ABO新生儿溶血病(ABO-HDN)患儿IgG抗体效价及亚型的检测情况与分布特征,为临床诊治ABO-HDN提供实验室诊断依据。方法选择222例新生儿为研究对象,收集新生儿临床基本资料、溶血相关检测指标(总胆红素TBiL、间接胆红素IBiL、血红蛋白Hb)和蓝光治疗时长等数据资料,采用微柱凝胶法进行溶血三项试验、IgG抗体效价及亚型检测。分析IgG抗体效价与亚型的分布特点及其与患儿溶血严重程度的关系。结果新生儿溶血三项试验共检测出阳性142例,阴性80例,阳性组TBiL和IBiL水平高于阴性组,A型新生儿发病率高于B型新生儿,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在新生儿血型IgG抗体效价检测中,游离抗体效价最高为16,放散抗体效价最高为32,随着患儿游离或放散抗体效价的升高,TBiL、IBiL含量及蓝光治疗时长呈升高趋势,Hb呈下降趋势。新生儿体内检测出IgG1和IgG1/G3亚型,IgG1和(或)IgG3抗体主要分布在高效价组(≥8),与低效价组(<8)相比,各溶血指标比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论高效价的IgG抗体及IgG1/G3亚型与溶血严重程度相关,检测新生儿血型IgG抗体效价及亚型有助于临床判断和防治ABO新生儿溶血病。

IKZF3基因单核苷酸多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性研究

目的探讨IKZF3基因单核苷酸多态性(SNP)与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性。方法选取2018年9月至2021年2月于本院及广东省妇幼保健院接受治疗的78例ALL患儿作为观察组,另选本院同期健康体检的80名儿童作为对照组,采集两组外周血样本进行IKZF3基因SNP位点rs2952144 C>T与rs4795395 T>A基因分型检测,比较两组IKZF3基因SNP位点rs2952144 C>T与rs4795395 T>A基因分型分布情况及分析其与ALL相关性。结果两组IKZF3基因SNP位点rs2952144与rs4795395基因型基因频率分布均符合HWE定律,达到遗传平衡;两组IKZF3基因SNP位点rs2952144基因型TT、CT、CC频率分布与等位基因T、C频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组TT、CT基因型及T等位基因比例高于对照组;两组IKZF3基因SNP位点rs4795395基因型TT、TA、AA频率分布及等位基因T、A频率分布比较差异无统计学意义;IKZF3基因SNP位点rs2952144基因型及等位基因分布情况与ALL具有一定相关性(P<0.05),IKZF3基因SNP位点rs4795395基因型及等位基因分布情况与ALL无相关性。结论IKZF3基因SNP位点rs2952144基因型及等位基因分布情况与儿童ALL发病情况具有相关性,位点rs2952144中TT与CT基因型增加、等位基因T占比上升会增加儿童患ALL疾病风险。