瘦素调节HaCaT细胞角蛋白17的表达

目的探讨瘦素对HaCaT细胞角蛋白17（K17）表达的影响。方法体外培养HaCaT细胞，给予100ng／ml的瘦素作用24h，应用实时PCR检On,0K17mRNA表达水平、Western印迹及免疫荧光染色法检测K17蛋白表达水平变化。结果与阴性对照组（1．0000±0．0000）相比较，瘦素组（3．0867±0．1861）K17mRNA表达显著升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。Western印迹结果表明，瘦素组K17蛋白较阴性对照组显著上调，细胞免疫荧光染色结果与RT-PCR、Western印迹结果相符。与单纯使用瘦素组（2．2427±0．1887）相比较，STAT3抑制剂组和Erk1／2抑制剂组K17mRNA分别为0．6741±0．0600、0．8550±0．3903，Western印迹和细胞免疫荧光染色显示，两个抑制剂组的K17蛋白较瘦素组均显著下调，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论瘦素可以诱导HaCaT细胞表达K17，其机制可能与激活STAT3、Erk1／2信号转导途径有关。