中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效的荟萃分析

目的:系统评价中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的有效性和安全性。方法:检索CochraneLibrary、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、中文科技期刊全文数据库(VIP)建库至2017年7月的所有文献。按照Cochrane系统评价方法查找中药保留灌肠治疗UC的临床随机对照试验(RCTs),进行数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行荟萃(meta)分析。结果:共纳入36篇文献。Meta分析结果显示:治疗组的总有效率优于对照组[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.000 01];治疗后治疗组中医证候积分低于对照组[SMD=-1.55,95%CI(-2.03,-1.07),P<0.000 01];治疗后治疗组内镜积分低于对照组[SMD=-1.63,95%CI(-2.45,-0.81),P<0.000 1];治疗组复发率低于对照组[RR=0.36,95%CI(0.25,0.52),P<0.000 01];治疗组药品不良反应(ADRs)发生率低于对照组[RR=0.23,95%CI(0.12,0.44),P<0.000 1]。结论:中药保留灌肠治疗可以提高UC的总有效率,减轻相关症状,同时有效降低UC的复发率,减少ADRs发生率。

HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估

目的建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定碘酊中乙醇含量的方法,并探讨不确定度评估方法。方法采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量,以正丙醇为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.25mm,0.5μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果乙醇在0.125~1.50ml·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.07%;扩展不确定度为1.71%(k=2),乙醇含量为(47.05±1.71)%。结论顶空气相色谱方法准确、灵敏、重复性好,可用于碘酊中乙醇含量测定;不确定度评定有利于提高测定结果的准确性。

气相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑与薄荷脑含量及其不确定度评估

目的建立测定复方樟脑搽剂中主要成分樟脑和薄荷脑含量的气相色谱(GC)法,并探讨不确定度评估方法。方法采用GC法,以萘为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.25mm,涂层厚0.5μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果樟脑和薄荷脑分别在8.56～85.6μg/ml、11.2～112.0μg/ml质量浓度范围内线性关系良好,樟脑平均加样回收率100.20%、RSD为0.892%(n=9),薄荷脑平均加样回收率99.65%、RSD为1.369%(n=9);扩展不确定度分别为0.630mg/ml(k=2)、0.656mg/ml(k=2),樟脑含量为(20.74±0.630)mg/ml、薄荷脑含量为(20.48±0.656)mg/ml。结论气相色谱方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方樟脑搽剂中樟脑和薄荷脑含量测定;不确定度评定有利于进一步提高含量测定的准确性。

碘酊含量测定的不确定度分析及稳定性考察

目的:建立滴定法测定碘酊中碘与碘化钾含量的不确定度分析方法,并考察其稳定性。方法:建立数学模型,分析测量过程中不确定度的来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。按《中华人民共和国药典》2015年版四部考察碘酊制剂的稳定性。结果:碘与碘化钾含量的合成标准不确定度分别为0.00647%和0.00490%,扩展不确定度分别为0.0129%和0.00980%(k=2)。经过长期试验,12个月内碘酊的各项指标均符合质量标准规定。结论:该方法适用于滴定法测定碘酊含量的不确定度分析,可使测定结果评价更加客观、可靠。碘酊在12个月内稳定性良好。

牛樟芝的药理毒理学研究及临床应用进展

牛樟芝的主要成分为三萜和多糖等,具有保护肝脏、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、调节免疫、保护神经、抗菌、调节血糖及血脂等作用,且毒副作用小。本文综述了牛樟芝制剂在保护肝脏、抗肿瘤、治疗轻度认知障碍、降血糖、降胆固醇、降血压、抗痛风及保护皮肤等领域的部分临床应用实例,以期为牛樟芝制剂的临床应用开发提供参考。

正交设计法优化镰形棘豆多糖含量测定方法及单糖组成分析

目的采用正交试验设计优选苯酚-硫酸法测定镰形棘豆总多糖含量的显色条件,并利用高效液相色谱法分析单糖组分。方法以葡萄糖吸光度为指标,选择苯酚用量、浓硫酸用量、水浴温度和水浴时间为考察因素,采用单因素考察结合L9(34)正交试验设计筛选最佳显色条件。多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生水解产物,再利用高效液相色谱分析单糖。结果最佳显色条件为苯酚0.4 mL、浓硫酸5 mL、温度80℃反应10 min。镰形棘豆多糖中含甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖的摩尔比为1.21∶0.16∶0.08∶1.00∶0.35∶2.39∶2.32∶2.17∶1.37。结论优化的显色条件能有效提高镰形棘豆总多糖含量测定效率,建立的柱前衍生化高效液相色谱法可用于多糖中的单糖分析。

复方黄连灌肠液体外抑菌活性的研究

目的:评价复方黄连灌肠液的体外抑菌活性。方法:采用倍比稀释法考察复方黄连灌肠液对大肠埃希菌、沙门氏菌、双歧杆菌、白色念珠菌等8种代表性菌株的体外抑菌活性,测定抑菌圈大小、最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:复方黄连灌肠液对8种代表性菌株均呈现不同程度的抑菌作用,以金黄色葡萄球菌最敏感;金黄色葡萄球菌的MIC为0.027,5 mg/mL,沙门氏菌、铜绿假单胞菌的MIC为0.055,0 mg/mL,大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、双歧杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的MIC为0.110,0mg/mL;对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的MBC为0.055,0 mg/mL,铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、双歧杆菌、白色念珠菌的MBC为0.110,0 mg/mL;大肠埃希菌、黑曲霉菌的MBC为0.220,0 mg/mL;复方黄连灌肠液对8种代表性菌种的抑菌圈均在10~20 mm范围内,属于中度敏感。结论:复方黄连灌肠液具有明显的体外抑菌活性,对肠道常见菌群具有广谱的抑菌作用。

柱前衍生HPLC法测定复方首乌藤合剂多糖中5种单糖的含量

目的:建立一种同时测定复方首乌藤合剂多糖成分中5种单糖含量的方法。方法:采用水提醇沉法提取复方首乌藤合剂多糖成分。多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生水解产物,再利用HPLC法分析单糖衍生物,色谱条件如下:依利特Krosmasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=6.8)(18∶82)为流动相进行洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长250 nm,进样量10μl。结果:甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖分别在0.628~40.833(r=0.9990)、0.500~30.239(r=0.9999)、0.499~29.970(r=0.9999)、1.060~63.600(r=1.0000)和0.485~29.100μg(r=1.0000)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为(103.73±2.25)%、(99.41±0.64)%、(103.44±1.75)%、(103.19±1.15)%和(97.64±2.98)%(n=6)。10批样品中甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的含量分别为3.35~5.21、0.17~0.37、1.59~2.32、0.46~0.78和0.15~0.27 mg/ml。结论:该方法准确,重复性高,可用于复方首乌藤合剂多糖中单糖的含量测定。

多指标综合评分联合正交设计优化蒲地灌肠液的提取工艺研究

目的优化蒲地灌肠液的提取工艺。方法以芍药苷、咖啡酸的含量和干浸膏得率为评价指标,采用正交设计试验,考察浸泡时间、料液比和提取总时间对提取结果的影响,确定蒲地灌肠液的最佳提取工艺。结果蒲地灌肠液的最佳工艺条件为浸泡时间20 min,提取2次,每次14倍量溶剂,提取总时间为90 min,该提取工艺下得到的芍药苷含量、咖啡酸含量和干浸膏得率均值分别为663.4μg·ml^(-1)、46.02μg·ml^(-1)和20.34%。结论多指标综合评分法联合正交设计优化蒲地灌肠液提取工艺符合中药多成分多靶点的作用特点,优化的提取工艺稳定可行。

复方首乌藤合剂的总多糖含量测定及单糖组分分析

目的建立复方首乌藤合剂总多糖含量测定方法,并分析多糖组分。方法采用水提醇沉法提取复方首乌藤合剂多糖,经苯酚-硫酸法处理后,再利用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量;另外,多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生多糖水解产物,再利用高效液相色谱法,依利特krosmasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(18:82)为流动相,进行等度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长250 nm,进样量:20μl。分析4批次复方首乌藤合剂多糖中的单糖组分。结果 D-无水葡萄糖质量浓度在21~105μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为Y=0.007X+0.010 5,r=0.998 2;平均加样回收率为(100.45±1.57)%(n=6);4批样品测得的总多糖平均含量为14.24、21.09、17.85、18.17 mg/ml;复方首乌藤合剂多糖主要由甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等6个单糖组成,各个单糖峰面积比约为9.10:0.26:1.00:3.02:4.14:2.12。结论该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定及单糖组分分析。

10%水杨酸软膏微生物限度检查方法的适用性试验

目的建立医院制剂10%水杨酸软膏的微生物限度检查方法。方法根据《中国药典》2015年版四部通则1105、1106及1107检测规则,对10%水杨酸软膏微生物限度检查的稀释剂种类、稀释级及pH值等进行考察,并对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查方法进行适用性验证。结果以0.9%氯化钠注射液作为供试液稀释剂时,1∶10~1∶100稀释级供试液pH值在2.30~2.81之间,采用常规法、培养基稀释法时5种试验菌种的回收率均低于0.5,且该制剂有抑菌作用,表明选用的稀释剂及方法不适用。以pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液为供试液稀释剂时,1∶10~1∶100稀释级供试液pH在5.53~6.88之间,采用常规法时5种试验菌种的回收率均在0.5~2.0范围内,且该制剂无抑菌作用,表明选用的稀释剂及方法适用。结论10%水杨酸软膏微生物限度检查宜选用pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作为供试液的稀释剂,检查方法为常规法。

Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优选镰形棘豆总多糖纯化工艺

目的:运用Plackett-Burman实验设计联合Box-Behnken响应面法,筛选大孔树脂法优化镰形棘豆中总多糖的纯化工艺。方法:通过单因素试验探讨各因素对镰形棘豆总多糖吸附率或洗脱率的影响。在此基础上,采用Plackett-Burman实验设计筛选影响镰形棘豆多糖回收率3个显著性因素,再采用Box-Behnken响应面法对这3个主要影响因素进行工艺优化,得到最佳纯化条件,并进行验证分析。结果:大孔树脂为ADS-7,径高比为1∶11,上样液浓度为0.2 mg·ml^-1,上样量为60 ml,上样速率为1.0 ml·min^-1,洗脱液为51%乙醇,洗脱量60 ml,洗脱速率为1.0 ml·min^-1,验证试验中镰形棘豆多糖平均回收率达87.03%,RSD为0.52%,与预测值的偏差为2.80%。通过该工艺镰形棘豆总多糖的纯度由19.2%提高到66.5%。结论:Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化的镰形棘豆多糖纯化工艺稳定可靠、简便易行,可为镰形棘豆总多糖的开发利用奠定基础。

一测多评法测定熊胆粉中多种结合型胆酸的含量

目的建立熊胆粉中3种胆酸类成分牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)和牛磺胆酸(TCA)的一测多评法,验证该方法在熊胆粉质量评价中的准确性和可行性。方法以牛磺熊去氧胆酸为内参物,确定其他两种成分相对于牛磺熊去氧胆酸的相对校正因子(Relative correction factor,RCF),计算熊胆粉中牛磺鹅去氧胆酸和牛磺胆酸的量,实现一测多评;同时采用外标法测定熊胆粉中3种结合型胆酸的含量,比较计算值与实测值的差异。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论本文建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确,可用于熊胆粉中结合型胆酸成分的定量分析。

复方首乌藤合剂中多糖的高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立复方首乌藤合剂多糖的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法采用柱前衍生结合HPLC法,借助《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版),建立复方首乌藤合剂多糖的指纹图谱,并通过对照品确认共有峰。结果复方首乌藤合剂多糖与对照品共标定9个共有峰,分别为D-甘露糖、D-盐酸氨基葡萄糖、D-核糖、鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、半乳糖、L-阿拉伯糖;10批次样品指纹图谱间的相似度均大于0.989。结论复方首乌藤合剂中多糖至少含有9种单糖成分,建立的指纹图谱方法色谱峰分离度较好,具有良好的精密度、重复性、稳定性,通过验证后可用于该制剂中多糖的质量评价。

热回收机组在深圳宝安体育中心游泳馆的应用

1项目概述 深圳宝安体育中心游泳馆位于深圳市宝安区宝安大道，二期室内游泳馆总建筑面积为46070m2，其中游泳馆建筑面积为21085m2．

复方黄连灌肠液的总黄酮测定方法研究

目的建立复方黄连灌肠液中总黄酮含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定。比较直接测定、AlCl 3-CH 3 COONa显色体系、NaNO 2-Al(NO 3)3-NaOH显色体系等3种不同显色方法,分析以槲皮素、芦丁、橙皮苷为对照品的波长扫描图谱,探讨最佳测定条件。结果最佳显色方案为采用NaNO 2-Al(NO 3)3-NaOH显色法,以芦丁为对照品,在371 nm波长下进行测定;芦丁在2.488~12.44μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率平均值为100.43%(RSD=1.33%)。结论NaNO 2-Al(NO 3)3-NaOH显色法适用于复方黄连灌肠液总黄酮的含量测定,该法简便、快速、稳定可靠。

酒店多能互补空调系统运行分析

结合应用场所的实际冷热负荷和热水需求情况,采用复合蒸发冷凝热泵机组、低温强热空气源热泵机组和热回收空气源热泵机组,进行“精准适配”的制冷、制热和制热水设计。以郑州某四星级酒店为例,介绍了这3种空调的原理、计算模型、节能率和运行费用。相比常规的空气源热泵机组和燃气锅炉的制冷、制热、制热水方式,该方案整体节能24.5%。并利用机组实际运行数据验证了该计算模型的准确性。

UPLC法同时测定牛樟芝子实体中7个三萜类成分的含量

目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定牛樟芝子实体中樟芝酸(antcin)K、C、H、B、A,去氢硫色多孔菌酸和去氢齿孔酸7个三萜类成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(–1),检测波长254 nm,柱温为30℃。结果:樟芝酸K、樟芝酸C、樟芝酸H、樟芝酸B、樟芝酸A、去氢硫色多孔菌酸和去氢齿孔酸在一定浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9995~0.9998),平均回收率(n=6)分别为97.9%、98.2%、97.2%、97.8%、98.3%、98.1%及97.5%(RSD<2.0%)。方法的精密度RSD均小于1.5%,重复性RSD小于2.0%,供试品溶液放置48 h内稳定。18批样品的测定结果表明,牛樟芝子实体中,麦角甾烷型三萜的含量较高,占7.95%~14.91%;羊毛脂烷型三萜的含量较少,仅占0.36%~1.08%。结论:经方法学验证,本法可用于牛樟芝三萜类成分的质量控制。