微波促进新型噁嗪酮类化合物的合成及抗肿瘤活性初筛

目的一类新型噁嗪酮类化合物的合成。方法以5,5-二甲基-1,3-环己二酮、苯甲醛和脂肪伯胺为原料,经过微波促进的Wolff重排和杂Diels-Alder等反应合成目标产物。采用MTT法测试产物对人卵巢癌细胞的抗肿瘤活性。结果合成了3个结构新颖的噁嗪酮类化合物,经1HNMR,13 CNMR和ESI-MS表征确证为目标化合物,MTT法初步测试目标产物对人卵巢癌细胞SKOV-3有一定的抗肿瘤活性,化合物6b的IC 50值为146μg/mL。结论该合成方法可行,同时,目标化合物具有一定的体外抗肿瘤活性。