骨髓增生异常综合征P15^(INK4B)基因甲基化及药物去甲基化作用

目的检测骨髓增生异常综合征(M DS)患者P 15INK 4B基因甲基化状况;探讨5-氮杂-2′-脱氧胞嘧啶(dec itab ine)和三氧化二砷(A s2O3)对M DS患者细胞的去甲基化作用。方法采用限制性内切酶联合PCR方法检测14例M DS患者P 15INK 4B基因甲基化,选择1例由M DS转化为急性白血病患者的外周血单个核细胞,分组分别加入dec itab ine和A s2O3进行处理,分析甲基化程度变化情况。结果低危组M DS患者(RCM D)均未发现P 15INK 4B基因甲基化,4例高危组M DS患者(RAEB)和4例M DS-AL患者发现P 15INK 4B基因甲基化。经dec itab ine和A s2O3处理后,M DS患者细胞的甲基化程度均降低50%左右。结论M DS的发生与P 15INK 4B基因甲基化密切相关,dec itab ine和A s2O3均对M DS患者细胞高度甲基化的P 15INK 4B基因具明显去甲基化作用。

P15^(INK4B)基因甲基化与骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞的克隆性疾病,容易进展为急性白血病。P15^(INK4B)基因为人类肿瘤抑制基因,在负向调节造血细胞增生和阻止其恶性转换中起着重要的作用。近来研究显示P15^(INK4B)基因高度甲基化与MDS的发生、发展具重要关系,越是疾病进展期,P15^(INK4B)基因甲基化出现越频繁。5-氮杂胞苷(5-azacytidine)和5-杂氮-2’-脱氧胞嘧啶(decitabine)用于治疗MDS患者已取得一定效果,三氧化二砷的体外试验显示其具有抑制MDS细胞株生长和去甲基化作用。去甲基化治疗有望成为今后治疗MDS的有效方案之一。

套细胞淋巴瘤伴高嗜酸性粒细胞综合征1例

高嗜酸性粒细胞综合征表现为中度及以上嗜酸性粒细胞增多，常伴有组织和器官的损害。高嗜酸性粒细胞综合征原因很多，大体上可被分为原发性、继发性及特发性。淋巴瘤引起的高嗜酸性粒细胞综合征属于继发性，文献上报道较少，一般为个例报道。本次研究报道1例套细胞淋巴瘤伴高嗜酸性粒细胞综合征。

伴血小板增多症的慢性髓系白血病合并肺腺癌1例报告

1病历资料患者女,40岁,因＂体检发现子宫肌瘤4年,拟行子宫肌瘤剔除术＂于2010-10-13入院。既往体健。入院体检：神志神清,精神可,无贫血貌,体表未见明显瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未扪及明显肿大,胸骨压痛阴性,肝脾肋下未触及,子宫后壁可触及一直径约5 cm质硬结节。术前常规检测血常规（2010-10-13）示白细胞14.4×109/L,血红蛋白121 g/L,