Nanog和Oct4在子宫内膜异位性疾病中的表达及意义

目的:探讨干细胞转录因子Nanog和Oct4在子宫内膜异位性疾病的表达,以初步探索二者在子宫内膜异位性疾病发病中的可能作用。方法:采用免疫组织化学方法检测50例子宫内膜异位性疾病的子宫内膜(异位及在位内膜)和21例非子宫内膜异位性疾病子宫内膜组织(对照组)中Nanog和Oct4的表达,并结合患者的临床病理资料进行统计学分析评估两者的相关性。结果:Nanog和Oct4在异位内膜组中的表达均高于对照组(P<0.01):而二者在在位内膜组及对照组中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。Nanog和Oct4在异位内膜组中的表达呈正相关(r=0.590,P<0.01)。结论:子宫内膜异位性疾病异位内膜中Nanog和Oct4均有高表达,二者可能在其发病中起重要作用。

Nanog、Oct4与子宫内膜异位症的研究进展

Nanog、Oct4是位于细胞全能性调控网络顶端的转录因子,它们具有维持干细胞自我更新、增殖分化的作用,且在多种恶性实体瘤中过度表达。子宫内膜异位症有与肿瘤类似的病理生理特点,且子宫内膜干细胞在其发生发展中扮演了重要的角色。该文将结合Nanog、Oct4的结构功能特点,围绕其与肿瘤及EMs的关系,进行总结分析,作一综述。

Presepsin区分脓毒症患者G-菌与G+菌、真菌感染的价值

目的验证可溶性白细胞分化抗原14亚型(presepsin)能否用于区分脓毒症患者革兰氏阴性菌(G-菌)感染与革兰氏阳性菌(G+)、真菌感染。方法采用前瞻性研究方法,收集于2017年6月至2018年11月重症监护病房(ICUs)细菌或真菌培养阳性的脓毒症患者,根据培养结果分为G-菌组、G+菌组和真菌组。入院时取外周血检测presepsin和降钙素素原(PCT)水平。结果(1)共156例患者纳入研究,96例(62%)患者G-菌感染,25例(16%)患者G+菌感染,35例(22%)患者真菌感染;(2)G-菌组presepsin水平明显高于G+菌组(P = 0.005)和真菌组(P = 0.000);(3)ROC曲线下面积(AUC)比较,presepsin区分G-菌感染与G+菌、真菌感染明显优于PCT(AUC: 0.809 vs 0.712,P = 0.024),presepsin联合PCT后区分G-菌感染与G+菌、真菌感染明显优于单独presepsin(AUC: 0.866 vs 0.809,P = 0.041)。结论与PCT相比,presepsin可更好地用于区分脓毒症患者G-菌与G+菌、真菌感染。

Notch信号通路与脓毒症的研究进展

脓毒症（sepsis）是机体对感染的反应失调，产生危及生命的器官功能损害的一种病理状态，是临床上常见的急危重症疾病，其居高不下的病死率严重威胁人类健康，目前普遍认为脓毒症中免疫功能紊乱贯穿于整个发生发展的病理过程。Notch信号通路是一条进化上高度保守的通路，在多种系统中参与细胞增殖、分化及凋亡过程。

脓毒症免疫抑制与耐药菌产生的关系

脓毒症是由机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍。免疫抑制是脓毒症患者后期继发感染,包括多重耐药菌的产生,最终导致患者死亡的重要因素。本文通过脓毒症免疫抑制、抗菌药物耐药机制以及脓毒症免疫抑制所致继发性感染3个方面对脓毒症患者免疫抑制与继发性多重耐药菌感染的关系进行综述,从而帮助临床医生对脓毒症免疫抑制患者进行更好的管理,提高这类患者的长期存活率,降低其再住院率。