TADFIW水解反应机理的密度泛函理论

应用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d,p)水平下对四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADFIW)甲酰基的水解反应机理进行了研究。结果表明,TADFIW上的甲酰基水解时,甲酰基被质子化,碳氧双键中的氧原子带有负电荷0.619e,碳原子带有正电荷0.471e,亲核试剂水分子进攻质子化甲酰基的碳原子,同时,碳氮键键长由0.131 0nm增至0.149 1nm。水分子中的一个氢原子与氧原子断裂,向氮原子转移。该反应的活化能为125.92kJ/mol,从热力学上看,TADFIW中甲酰基的水解反应比较容易发生。按照同样的方法设计了TADFIW上乙酰基的水解反应过渡态,乙酰基水解反应活化能为158.76kJ/mol。TADFIW中的甲酰基较乙酰基优先发生水解反应。