FoxO3a/p27在创伤性脑损伤中的表达变化及意义

目的探索中枢神经系统损伤和修复的机制。方法制作大鼠TBI模型,取其脑组织进行免疫印迹分析和免疫组织化学,观察其中FoxO3a与p27的表达。结果 FoxO3a表达量在伤后3 d显著下调,p27水平在伤后1 d显著下降,二者表达呈正相关(r=0.902,P=0.002);FoxO3a染色在损伤3 d后的对侧大脑中表达广泛,而在损伤侧大脑中染色水平较低。结论 FoxO3a和p27极有可能通过调控细胞周期参与神经系统损伤后修复过程。

脑胶质瘤组织中细胞周期蛋白B2的表达变化及其与患者临床病理特征、预后的关系

目的观察细胞周期蛋白B2(CCNB2)在脑胶质瘤组织中的表达变化,并探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法选择首次接受外科手术的脑胶质瘤患者65例作为观察组,同期因颅脑外伤行颅内减压手术的患者30例作为对照组。观察组术中收集其脑胶质瘤组织,对照组术中收集其切除的脑组织,采用免疫组化法检测脑组织CCNB2表达。术后随访记录观察组生存时间,分析CCNB2表达与观察组临床病理特征及生存时间的关系。结果观察组脑胶质瘤组织CCNB2阳性表达率为50.8%(33/65),对照组为16.7%(5/30),两组比较P<0.01。观察组脑胶质瘤组织CCNB2阳性表达与患者WHO分级、p53基因型、Ki-67表达均有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤位置、KPS评分、肿瘤直径均无关(P均>0.05)。观察组脑胶质瘤组织CCNB2阳性表达患者生存时间为(44.0±5.7)月,阴性表达患者为(81.0±6.4)月,两者比较P<0.01。结论脑胶质瘤组织中CCNB2蛋白表达升高,CCNB2蛋白表达升高可能参与了脑胶质瘤的发生与发展,并提示患者预后不良。

血管细胞黏附分子-1在脑膜瘤组织的表达及临床意义

脑膜瘤约占中枢神经系统肿瘤的30%,起源于覆盖在大脑软脑膜上的蛛网膜细胞.血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)是一种重要的细胞黏附分子,属于免疫球蛋白超家族[1].本实验旨在探讨脑膜瘤组织VCAM-1的表达及与临床病理参数之间的关系.