改性六方氮化硼/环氧树脂复合材料研究进展

随着科技的发展与进步,多功能型环氧树脂复合材料的需求日益增加。六方氮化硼因其独特结构和各种优异性能,作为填料加入环氧树脂基体中,可显著提高复合材料的导热性、阻燃性、防腐性等,是具有广泛应用前景的多功能型填料之一。为了提高六方氮化硼的分散性及其与环氧树脂的相容性,往往要对六方氮化硼进行改性。综述了改性六方氮化硼/环氧树脂复合材料在导热性、阻燃性、防腐性等方面的研究进展,并展望了改性六方氮化硼/环氧树脂复合材料的发展趋势。

钯镍合金纳米粒子包覆碳纤维氢敏感材料的制备及性能

采用'0.5V的沉积电位在碳纤维基底上沉积出尺寸可控的含镍8.5%Pd-Ni合金纳米粒子,可用于传感氢气.钯镍合金纳米粒子的尺寸对传感器的性能有影响,180nm的钯镍合金纳米粒子的氢敏感性能好,在0～6%的氢环境中,其响应电流随浓度的增大而增加,在氢气体积分数为6%的氢气中,灵敏度可达38.35%.

氢敏感材料：钯镍合金纳米线条阵列的制备与性能

为了获得钯镍合金纳米线条优秀的氢敏感性能,采用不同方法获得不同形貌的钯镍合金纳米线条阵列.用AAO模板可以制得连续光滑的纳米线条,在石墨阶梯边上沉积可以得到纳米粒子链,在铂微电极上交流电沉积能够得到多孔纳米线条和枝晶状纳米线条.氢传感实验表明,钯镍合金纳米粒子链和多孔纳米线条结构具有高的氢敏感性和快速响应能力,因此应使用这2种钯镍合金纳米结构材料制备氢传感器才能获得更好的性能.

纳米钯基氢传感材料

介绍了纳米Pd基氢传感材料的研究进展。根据传感材料和结构的不同,对Pd/Pd合金膜,Pd/Pd合金纳米线状结构氢传感器的制备和传感性能进行了总结,介绍了Pd—碳管氢传感器的研究成果。使读者较为全面地了解纳米Pd基氢传感材料的现状与研究动向。

电阻型氢气传感器研究进展

该文介绍了电阻型氢传感器国内外研究的最新进展,对该类传感器的工作原理和改进方法进行了详细的叙述,对半导体型和纳米线电阻型传感器的研究作了详细的介绍,并展望了电阻型氢气传感器的发展方向。

多元醇配位体改性三氯化铝催化1-癸烯齐聚产物分析

聚α-烯烃合成油（Polymer Alpha olefins,简称PAO）,是一类性能高的润滑剂与官能液,也是饱和烯烃的低聚物。其中,α-烯烃（主要为C_8-C_（12））的三、四聚体是合成润滑油基础油最主要的原料,且具有很高的粘度指数、低的倾点。主要选用1-癸烯为原料烯烃,通过加入多元醇配位体对三氯化铝进行改性,研究三氯化铝改性的催化剂对α-烯烃催化的齐聚反应的最佳工艺条件,计算齐聚产物的收率。

恒电流法在AAO模板中制备钯合金纳米线

在孔深60μm直径200nm的通孔氧化铝模板中，采用恒电流沉积法制备了钯镍与钯银合金纳米线阵列、用扫描电子显微镜和X-射线能谱仪表征纳米线的形貌和成分、研究结果表明：Pd-Ni合金纳米线中镍的含量随着电流密度的增大而增加，电流密度在0．6～1．0mA·cm^-2之间时，合金纳米线中镍的质量分数变化范围为7．89％～15．21％；Pd-Ag合金纳米线中银的质量分数随着电流密度的增大而减少，电流密度在2．0～3．0mA·cm^-2之间时，合金中银的质量分数变化范围为22．88％～16．55％、获得的钯合金纳米线线条均匀连续、结晶致密，长径比高达250.

“高分子链的构象”教学设计与实践

"高分子链的构象"是高分子物理的重要知识点,是正确理解高分子链形态的基础。"高分子链的构象"教学设计以构象为中心,将"链段"、高分子链的柔顺性、构象统计以及等效自由连接链有机结合,建立直观的高分子链的形态"图像",为后续高分子物理的学习奠定基础。实践证明,"高分子链的构象"教学设计提高高分子物理考试成绩。

碳纤维上电沉积Pd-Ag合金纳米粒子链及其氢传感性能

在碳纤维上采用三脉冲电沉积的方法制备出钯银合金纳米粒子链.把表面覆盖有Pd-Ag合金纳米粒子链的碳纤维组装成氢气传感器.采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDX)表征了合金纳米粒子链的形貌和成分,应用CHI660B电化学工作站测试其氢传感性能.结果表明,在钯、银离子摩尔比为15∶1的电解液中,在-1.0--1.5 V下,成核5-40 ms;在-0.25--0.35 V,生长200-300 s的条件下,即可获得银的质量分数为16.0%-25.0%的钯银合金纳米粒子链阵列.在室温下,传感器对在0.30%-5.00%(φ,体积分数,下同)范围内的氢气有响应,最快响应时间约为300 s,灵敏度最高可达31.0%;氢在0.30%-1.20%的范围内响应电流与氢气浓度成线性关系,超过4.00%时响应电流不再随浓度的增加而变化;在低于3.50%的浓度下氢传感器的重现性良好.

钯镍和钯银合金纳米线的制备

用连续三脉冲(氧化、成核和生长)电势或电流在高定向石墨表面电沉积钯合金纳米线阵列。研究了电沉积工艺对合成纳米线的成分、尺寸及形貌的影响。在含高浓度铵离子的钯镍和钯银氨配合物系统中合成钯合金纳米线阵列有利于钯镍和钯银合金的共沉积,提高电沉积溶液的导电性能。控制电势合成法能获得成分均匀的纳米线阵列,但控制电流法能获得线径均匀的线条。在-1.5^-1.4 V电势下成核5~1000 ms,在-0.5^-0.25 V或-60^-20μA/cm2下生长可得到成分均匀的钯合金,线条尺寸均匀、连续、平行和分离的镍含量为8%~15%的钯镍合金纳米线和银含量为16%~25%的钯银合金纳米线阵列。

一种四元丙烯酰胺共聚物的合成及性能

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基二甲基十二烷基溴化铵(AQ12)和乙烯基三乙氧基硅烷(VTEO)为原料,采用水溶液自由基聚合法合成了ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物,通过正交实验确定合成的最佳反应条件,利用FTIR对合成的聚合物进行表征,考察了ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物溶液的性质。实验结果表明,合成ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物的最佳反应条件为:反应温度为10℃,引发剂浓度为0.05%(x),单体质量浓度为25%(w),n(AM)∶n(AMPS)∶n(AQ12)∶n(VTEO)=95∶3∶1∶4,最佳的pH为7,在此条件下合成的ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物具有一定的耐盐性和抗温性能。

纳米Al_2O_3/环氧树脂复合材料的研究进展

无机纳米粒子与聚合物制成的复合材料比纯聚合物材料更具优良的综合性能。纳米Al_2O_3表面化学性质较活泼,常用于改性环氧树脂。本文就近年来纳米Al_2O_3/环氧树脂复合材料的制备方法、测试与表征方法和应用的研究进展进行综述,并展望纳米Al_2O_3/环氧树脂复合材料未来研究的方向。

纳米复合材料在太阳能电池中的研究进展

第三代太阳能电池,即新型薄膜电池是太阳能电池的发展趋势。本文介绍了纳米复合材料在染料敏化太阳能电池、无机半导体量子点敏化太阳能电池和无机-有机异质结太阳能电池三种新型薄膜电池制造中的研究进展,最后探讨了目前存在的问题以及今后的研究方向。

黄颡鱼人工繁殖技术研究

采用市场收购、池塘越冬养殖、药物催产的方法,进行黄颡鱼人工繁殖技术研究。结果表明,亲鱼经过强化培育以后,可明显增强体质,利用混合药物催产,能使亲鱼生长同步,鱼卵受精率提高,采用静水充气方法,可使孵化率高达95％以上。

职业院校艺术设计专业的产学结合模式分析

职业院校以培养新型的实用型和应用型人才为特征,但学校在人才培养过程中暴露出了各种各样的问题,如针对学生的专业实践能力的培养模式还有待创新等。为此,职业院校应当以提高学生的专业实践能力为目标,为学生提供专业实践机会和平台。本文从校外专业实习基地建设的方式着眼,探讨了职业院校艺术设计专业的产学结合模式。

技工学校美术创新教学方式探析

当前,技工学校在美术教学中,仍然存在着教学观念落后、师资力量不足等问题,直接影响到其教学方式的改变,无法有效地培养学生的创新实践能力。为充分提高技工学校美术课程的教学质量和教学效果,必须采取有效的改革措施,创新教学方式,使技工学校的美术教学适应时代的需求。本文详细分析了当前技工学校美术教学中的问题,并提出了对策。

聚硅醚的合成反应研究进展

聚硅醚具有优异的热稳定性、较低的玻璃化转变温度等特点,尤其是主链上Si-O-C键能够水解或醇解,使其具有可降解、可回收性而获得关注,在材料科学和合成有机化学领域具有广阔的应用前景。本文总结了聚硅醚的研究进展,对各种合成聚硅醚的反应路线包括脱氢偶联反应、硅氢加成反应、与亲核试剂的缩合反应、与环氧化合物的加成反应进行了综述,最后对聚硅醚未来的研究方向进行了展望。

以“环境微生物学”课程为例探索现代开放课堂理念在创新创业人才培养中的实践

基于现代网络技术的开放课堂是信息时代发展的产物,是现有教学方式的有益补充和未来的发展方向。以创新创业项目为驱动,将包括翻转课堂在内的现代开放课堂理念引入创新创业人才培养模式的探索,以期解决学生创新积极性不足、师生互动少、实验成功率低等问题。利用仿真实验平台、移动课堂、翻转课堂、线上实验室、网络直播等多种新颖、生动的互动模式为载体,将开放课堂教学贯穿于大学生创新创业过程始终,丰富了教学资源和教学方式。同时,最大限度地加强了师生间的互动交流,激发了学生的创新积极性,培养了学生的创业人格,提升了学生对机会的把握能力和运用创新思维的能力。

取代基对苯并恶嗪树脂合成及性能的影响

苯并恶嗪树脂具有灵活的分子结构设计性,可采用不同原料合成各种特定结构的苯并恶嗪以满足不同应用的性能要求。文中分别对酚、胺、醛上的取代基对苯并恶嗪的合成反应、聚合反应和固化物结构与性能的影响进行了综述,以期为苯并恶嗪树脂的分子结构设计提供参考。

2-位取代基对聚苯并噁嗪树脂氢键及其性能的影响

在典型的3-取代苯并噁嗪基础上,在2位分别引入甲基、异丙基和苯基,采用分子动力学模拟研究了2-位取代基对聚苯并噁嗪树脂氢键及其性能的影响。建立了四种聚苯并噁嗪的交联结构,计算了自由体积分数、氢键、玻璃化转变温度T_(g)、热膨胀系数和密度等,结果表明,2-位取代基使聚苯并噁嗪自由体积增加,分子内OH…N螯合氢键比例均有一定程度下降;甲基取代和异丙基取代的聚苯并噁嗪中OH…O氢键的比例提高,而苯基取代的聚苯并噁嗪难以形成OH…O氢键,径向分布函数验证了体系中氢键的形成。空间位阻、自由体积和氢键共同影响了聚苯并噁嗪的玻璃化转变温度和热膨胀系数。2位被苯基取代的聚苯并噁嗪T_(g)最高,为242.0℃,而被异丙基取代的聚苯并噁嗪T_(g)最低,为213.5℃,低于2-位未被取代的聚苯并噁嗪体系。