HPLC法测定维吾尔药制剂清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量

目的:高效液相色谱法测定清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量。方法:甲醇一0.025%磷酸溶液(4:96);流速lmL/min;检测波长270 nm柱温:25℃;进样量:l0μL;分析方法:外标法。结果:没食子酸在10.6～106.0μg范围内线性良好(r=0.9996),方法精密度为RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.0%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。

高效液相色谱法测定维吾尔药制剂西帕依固龈液中没食子酸含量

目的建立测定西帕依固龈液中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(4∶96),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,分析方法为外标法。结果没食子酸质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度的RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.12%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确、测得结果稳定,重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。

HPLC法测定温肾苏拉甫片中高良姜的含量

目的：高效液相色谱法测定温肾苏拉甫片中高良姜素的含量.方法：甲醇-0.2％磷酸溶液（65：35）;流速lmL.min-1;检测波长266 nm柱温：25℃;进样量：l0μL;外标法.结果：高良姜素在0.19 ～ 9.76μg范围内线性良好（r=1.0）,方法精密度为RSD为0.7％（n=5）,平均回收率为98.65％,RSD为1.6％（n=6）.结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中高良姜的含量测定方法.

HPLC法测定维药罗补甫克比日丸中高良姜素的含量

目的：高效液相色谱法测定罗补甫克比日丸中高良姜素的含量。方法：甲醇-0.2%磷酸溶液（65∶35）;流速lml/min;检测波长266nm;柱温：25℃;进样量：l0μl;分析方法：外标法。结果：高良姜素在0.19～9.76μg范围内线性良好（r=1.0）,方法精密度RSD为0.7%（n=5）,平均回收率为98.65%,RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法简便、准确,测得结果稳定性、重现性好,可作为该制剂中高良姜素的含量测定方法。

HPLC测定维药罗补甫克比日丸中丁香酚的含量

目的：高效液相色谱法测定罗补甫克比日丸中丁香酚的含量.方法：甲醇-5%甲醇溶液（50：50）;流速lmL/min;检测波长225nm;柱温：25℃;进样量：l0μL;分析方法：外标法.结果：丁香酚在6.32～126.46μg/mL范围内线性良好（r=0.9995）,方法精密度为RSD为0.7%（n=5）,平均回收率为97.2%,RSD为1.3%（n=6）.结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中丁香酚的含量测定方法.

HPLC测定维吾尔药散寒药茶丁香酚的含量

目的：建立散寒药茶中丁香酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，流动相为甲醇-5％甲醇溶液（50：50）；流速lmL．min＾-1；检测波长225nm；柱温：25℃；进样量：10μL；分析方法：外标法。结果：丁香酚在159．9～799．4μg·mL＾-1范围内线性良好（r=0．9997），方法精密度为RSD为0．56％（n=5），平均回收率为100．55％，RSD为1．93％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的：建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液（50∶50）;流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好（r=0.9995）,精密度RSD为0.72%（n=5）,平均回收率为97.34%,RSD为1.84%（n=8）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定维吾尔药养心达瓦伊米西克蜜膏中没食子酸的含量

目的:建立HPLC测定养心达瓦伊米西克蜜膏中没食子酸的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex Luna C18色谱柱(250×4.6mm×5mm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.92μg/m L^4.59ug/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)、平均加样回收率为98.1%(RSD=1.8%)结论:本法处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于本品的质量控制。

HPLC法测定西帕依固龈液不同制备方法中没食子酸的含量

目的:研究不同制备方法对西帕依固龈液中没食子酸含量的影响,为其制备工艺提供理论支持。方法:采用高效液相色谱法测定两种方法制备的西帕依固龈液中没食子酸的含量。结果:标准规定的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的的含量为0.03183mg/m L,改进后的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的含量为0.04505 mg/m L。结论:新制备方法明显优于原制备方法。

HPLC法测定维药西帕依麦孜彼子口服液中栀子苷含量

目的:建立HPLC-DAD测定西帕依麦孜彼子口服液中栀子苷含量的方法。方法:采用Sepax HP-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速1.0 m L/min,DAD检测器,检测波长238 nm,进样体积10μL。结果:栀子苷在2.26~56.60μg/m L(r=0.99999)范围内呈良好的线性关系;精密度的RSD为0.11%,重复性试验的RSD为0.30%,稳定性试验的RSD为1.14%,平均回收率为98.21%(RSD为1.12%,n=9)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,结果准确,可用于西帕依麦孜彼子口服液的质量控制。

7种维吾尔医医院制剂微生物限度检查方法学验证

目的:建立松布力糖浆、强心艾维西木糖浆、木米亚片、复方苏润江片、通窍阿亚然及派克片、复方赛比尔片及库克亚片等维吾尔医医院制剂微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2010年版的规定,用5种阳性对照菌组对回收率试验进行检测样品是否含抑菌成分。结果:松布力糖浆及强心艾维西木糖浆无明显抑菌现象,可以采用平皿法;木米亚片、复方苏润江片、通窍阿亚然及派克片、复方赛比尔片及库克亚片等对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率均值在65%-88%,有明显的抑菌作用,应该采用培养基稀释法。控制菌验证中,试验菌生长很好。结论:该方法对所选7种样品的检验有效可行,可用于上述品种的微生物限度检查。