黄芩抑菌效力生物检定法的研究

目的:探讨管碟法用于测定黄芩抑菌效力的可行性。方法:以庆大霉素为工作参照物、抑菌圈直径(D)为反应值,按三剂量法设计试验,对黄芩样品的抑菌效力进行测定。结果:庆大霉素的质量浓度在2.10~10.00μg/ml范围内、黄芩样品溶液的质量浓度在3.21×10﹣2g/ml^1.53×10﹣1g/ml范围内,其相应质量浓度的对数值与抑菌圈D呈现良好的线性关系(r=0.9962,0.9953)。三剂量法实验剂间变异分析及可靠性测验结果表明回归非常显著,偏离平行、二次曲线、反二次曲线均不显著,组内(碟间)差异有统计学意义;可信限为2.36%。根据庆大霉素效价值计算,黄芩药材的效价为52U/mg。结论:管碟法能用于黄芩抑菌效力的检测,可作为黄芩品质评价的一种新方法。

高效液相色谱法测定四环素片含量的方法改进

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定四环素片的含量。方法采用Kromasil C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）色谱柱，以0．1 mol · L -1磷酸氢二铵-乙腈（84∶16）为流动相，柱温为35℃，流速为1．0 mL · min-1，检测波长为280 nm。结果四环素质量浓度在0．0240～0．7697 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系，r＝1．000（n＝6），平均回收率为100．4％，RSD为0.8％（n＝3）。结论该方法操作简便、准确、重复性好，可用于四环素片的含量测定。

药品洁净实验室改造与应用

参考《中国药典》2015 年版的要求,分析对比了现行药典与《中国药典》2010 年版中对药品洁净实验室的相关要求,对现有药品洁净实验室进行优化改造,以满足《中国药典》2015 年版的要求。对洁净实验室的各项物理参数进行监测,对存在的问题进行探讨,以保证洁净实验室正常有效的运行。

不同前处理过程的紫苏子配方颗粒生产工艺比较

目的 研究紫苏子不同前处理过程对配方颗粒生产工艺的影响。方法 以有效成分含量、特征图谱、出膏率、工艺的可行性以及成品质量等为指标评价不同前处理过程对配方颗粒的影响。结果 紫苏子经粉碎后的提取物其油脂含量较高,无法满足配方颗粒制剂要求,而未经处理直接提取虽然指标成分含量有所下降,但完全满足相关要求,可成功制得符合要求的配方颗粒。结论 在研制配方颗粒时,对果实种子类药材应视具体情况决定是否粉碎,不能一概而论。