《<黑格尔法哲学批判>导言》:批判的三重逻辑

马克思吸收了青年黑格尔派从不同的维度对宗教神学的批判,研究了当时先进国家的现代思想,经历了市民社会与国家利益实际问题。虽然对黑格尔法哲学提出质疑,但理论的分析和判断并不能实际解决德国现存世俗世界的改变。因此,马克思批判宗教、批判现实、批判哲学,这三重的批判逻辑体现出“从神到人的回归”、从“唯心主义到唯物主义”的转变、从“为资产阶级寻求政治解放”的局限性到“为普遍人民大众的解放”的社会目标追求。

UPLC-MS/MS同时测定牙膏中7种人工甜味剂的含量

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立牙膏产品中7种人工合成甜味剂的快速检测方法。样品通过体积分数50%乙醇溶液提取并稀释后,以Acqutiy UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱进行分离,乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式下正负离子同时进行定性和定量分析。结果表明,阿斯巴甜在4~120 ng/mL范围内线性良好,其他6种人工甜味剂(糖精钠、安赛蜜、甜蜜素、三氯蔗糖、纽甜和阿力甜)在10~300 ng/mL范围内线性关系良好(r^(2)≥0.9989),平均加标回收率在96.51%~104.87%,相对标准偏差(RSD)在0.83%~2.73%,检出限为0.004~0.050 g/kg。本方法简便易行,准确度高,重现性好,适用于牙膏中7种人工甜味剂的快速定量检测分析。

HPLC-MS/MS法测定美白类化妆品中氨甲环酸

目的:建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)法测定美白类化妆品中氨甲环酸的方法。方法:样品经过40%乙腈超声提取后,以甲醇-水(20∶80)为流动相洗脱,采用电喷雾正离子模式监测。结果:结果表明,氨甲环酸在5~50μg/L浓度范围内与其响应值均呈良好线性关系,相关系数(r)为0.9999,其检出限为0.1μg/kg。在水包油体系(水、乳、精华、面贴式面膜)、油包水体系(霜、洗面奶)中,目标物质氨甲环酸能有效分离且峰形良好,基质加标回收试验中方法回收率在80.1%~107.4%之间,相对标准偏差均小于10%。结论:该方法易于操作、检测周期短、分析结果准确、回收率高,适用于化妆品中氨甲环酸含量的测定,为美白类化妆品监管提供有效技术保障。

采用DPRA替代方法评价3种香料的皮肤致敏性

采用直接肽反应试验(DPRA)对新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛3种香料的致敏性进行评价。在本实验室建立DPRA方法,采用高效液相色谱仪测定新铃兰醛、氯化苔黑醛和苔黑醛及其他6种已知致敏性化合物的多肽消除率,并进行皮肤致敏性的预测判定。通过比较DPRA和小鼠局部淋巴结试验(LLNA)结果的一致性,判断方法的可行性,并最终判定3种香料的致敏性。结果表明,6种已知化合物的DPRA和LLNA致敏性结果一致,3种香料的DPRA预测结果均为阳性。DPRA方法操作简便,准确度高,可以作为皮肤致敏性评价的替代方法。

GC-MS/MS测定化妆品中致敏香料新铃兰醛

建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ含量的方法。方法采用通过式SPE净化方案对膏霜乳液类和液态水基类化妆品进行前处理,在气相色谱-串联质谱多反应监测模式(MRM)下进行测定,以3个添加浓度水平测定样品的回收率和RSD。结果表明,新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ在一定含量范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.9900,方法对于不同化妆品基底物质的回收率在80.0%~118.0%之间,RSD小于10%,测定膏霜乳液类及除香水之外的水基类样品时,新铃兰醛Ⅰ和Ⅱ方法定量限LOQ为0.1mg/kg,香水的定量限LOQ为1mg/kg。结论该分析方法快速,准确,选择性好,可用于化妆品中致敏香料的定性与定量分析,为化妆品的质量安全检测提供了有效的技术手段。

气质联用法测定鲜蛋中氟虫腈及其代谢物

目的:建立鲜蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈亚砜、氟虫腈砜的气相色谱质谱联用测定法。方法:利用QUECHERS提取技术对样品进行前处理,采用气质联用技术对鲜蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈亚砜、氟虫腈砜进行检测,标准曲线法定量。结果:氟虫腈及其代谢物的回收率为85.4%~97.7%,相对标准偏差为<10%,检测限(LOD)均为2μg/kg。结论:该方法前处理简单快速且能满足气质联用法对样液的要求,回收率较好,适用于鲜蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈亚砜、氟虫腈砜的检测要求。

HPLC-MS/MS法同时测定美白化妆品中4-甲氧基水杨酸钾和苯乙基间苯二酚的含量

建立了HPLC-MS/MS法测定美白类化妆品中4-甲氧基水杨酸钾(4-MSK)和苯乙基间苯二酚(377)含量的方法。样品经过质量分数40%乙腈水溶液超声提取后,以甲醇/水(体积分数80%)为流动相洗脱,采用电喷雾负离子模式监测。结果表明,4-MSK和苯377在5~500 ng/mL浓度范围内与其响应值均呈良好线性关系,相关系数(r)均为0.9999,其检出限(LOD)均为0.1μg/kg。在5种不同类型(面膜、精华、霜、水、乳)的空白美白化妆品基质中进行加标回收试验,方法的回收率为70.24%~116.89%,方法的相对标准偏差均小于10%。该方法前处理简单、分析快速、结果准确,为美白类化妆品中4-MSK和377的含量测定提供了技术参考。

高效液相色谱法测定美白化妆品中12种美白功能物质的含量

美白化妆品样品0.20 g经50%(体积分数,下同)甲醇溶液8 mL超声提取15 min后,用50%甲醇溶液定容至10 mL,离心后上清液经0.45μm有机系滤膜过滤,采用高效液相色谱法同时测定其中12种美白功能物质的含量。以SHIMADZU Shim-pack GIS-C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 6.00)的混合液为流动相进行梯度洗脱。结果表明,12种美白功能物质的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.0001%~0.0032%。按照标准加入法进行回收试验,回收率为71.6%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于8.0%。方法用于分析52批美白化妆品样品,烟酰胺的检出率最高(48%),检出量为0.004%~4.7%,另外还发现美白化妆品成分表存在标签标示混乱的现象,需引起重视。

化妆品中三种致敏香料GC-MS检测方法的研究与建立

目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛含量的方法。方法:采用通过式SPE净化柱对霜剂、乳剂、粉剂和液体类化妆品进行样品处理,GC-MS定性定量测定。结果:新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛线性关系良好,相关系数(r)>0.990,各种化妆品基质的回收率在72.3%~125.4%,RSD<10%,方法定量限(LOQ)为新铃兰醛Ⅰ3.6 mg/kg、新铃兰醛Ⅱ1.4 mg/kg、苔黑醛1.9 mg/kg和氯化苔黑醛5.0mg/kg。结论:该分析方法前处理简单,高效准确,选择性好,可用于化妆品中致敏香料含量的测定分析。

食品中金刚烷胺类化合物检测方法的研究

金刚烷胺类人用抗病毒药物在家禽养殖中的非法使用,造成药物残留和耐药菌株出现,对当今社会环境和人类健康产生极大威胁。随着科学技术的不断发展,金刚烷胺类化合物的检测技术呈现多样化的发展趋势。本文着重从色谱分析法、酶免疫法、分子印迹电化学传感器技术以及荧光探针技术对金刚烷胺类化合物的分析检测进行综述。

一维反相高效液相色谱法测定保健食品中维生素D2和维生素D3

文章提出利用一维反相高效液相色谱法测定片剂、颗粒、软胶囊和硬胶囊保健食品中维生素D的含量。方法:样品经淀粉酶水解,其中加入抗氧化剂;水解后加入氢氧化钾皂化,再用石油醚提取,经氮吹至近干,用甲醇溶解摇匀。经0.22μm有机滤膜过滤后供液相色谱仪分析。

水产品中镉的初步形态分析及无机镉方法学研究

对水产品中总镉和无机镉两种形态进行分析,建立水产品中无机镉的测定方法,对比总镉和无机镉在水产品中分布。无机镉的方法学研究表明该方法线性、检出限、精密度、准确度均良好,适用于水产品中无机镉的测定。

QuEChERS-高效液相色谱-质谱法同时测定鲜蛋中3种金刚烷胺类化合物

采用QuEChERS前处理净化技术,结合高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS),建立鲜蛋产品中3种金刚烷胺类化合物的检测方法。样品提取净化后,以HypersilGOLD aQ色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.0μm)分离,0.05%甲酸乙腈和0.05%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,正离子多反应监测(MRM)模式以稳定同位素内标法定性定量分析。为优化实验条件,实验考察不同提取溶剂以及净化条件。结果表明:3种化合物在2.5~125μg/kg内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9979,方法检出限为1μg/kg,在3种不同鲜蛋产品中做添加回收实验,3种金刚烷胺类化合物的回收率为94.0%~101.3%。