原发性肝癌443例伴癌综合征96例临床分析

原发性肝癌伴癌综合征是指原发性肝癌肝外各系统的特殊表现。由于某些伴癌综合征的表现有助于癌肿的早期诊断、估计病情和评价疗效,故近年来渐为临床所重视。本文回顾了我院自1972年2月至1989年2月收治的原发性肝癌443例,并就本组病例中出现的伴癌综合征表现(其中4例原发性肝癌病人兼有两种伴癌综合征表现)加以讨论。临床资料一、年龄自20～82岁。男372例,女71例。二。

原发性肝癌与Budd-Chiari综合征10例报告

Budd-Chiari综合征是指肝静脉或/与邻近的下腔静脉部分或完全阻塞引起的以肝脏排血障碍为主要表现的综合征。本症病因复杂多样,日本以肿瘤和肝段下腔静脉膜样结构闭塞最为常见,其中高田昭收曾推测肝癌约占1/3。在欧美主要以血栓形成为多见,次为肿瘤。国内至今已报道本症480例,病因与国外报道相似。本文总结原发性肝癌444例,其中合并Budd-Chiari综合征10例,现综合报道与讨论如下: 临床资料1.原发性肝癌444例,男373例,女71例。原发性肝癌合并本综合征10例。

产后严重低钾死亡1例报告

患者24岁,农民。产后第7天便秘,自服果导片2片引起恶心、呕吐、腹泻呈稀水样便,食欲明显减退,不能食用蛋、鱼、肉、水果等食物约15日,最后因精神不振、四肢无力,在当地治疗无效,于1992年4月27日入我院。查体:体温38.5℃、呼吸18次/分,血压12/9kPa。精神不振,表情淡漠,皮肤弹性差,眼窝凹陷,心率96次/分,心音弱,腹部饱满,剑突下轻度压痛,肠鸣音减弱。